Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
5593 produits trouvés pour "Apoptose"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
BTM-3566
CAS :<p>BTM-3566 triggers ISR via OMA1, induces apoptosis in cancer cells, and is used to research DLBCL.</p>Formule :C24H23F4N3O2S2Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.58Anticancer agent 118
CAS :<p>Anticancer Agent 118, an N‑acylated ciprofloxacin derivative, exhibits antibacterial efficacy against Gram-positive strains and antiproliferative effects on</p>Formule :C19H19ClFN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.82MS-177
CAS :<p>MS-177 is a PROTAC EZH2 degrader that promotes cholangiocarcinoma growth through the EZH2-mediated WNT7B/β-catenin pathway.</p>Formule :C48H55N11O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :914.02Ferroptocide
CAS :<p>Ferroptocide is a thioredoxin inhibitor that induces iron death in cancer cells and can be used in breast cancer research.</p>Formule :C30H36ClN3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.08ICL-CCIC-0019
CAS :<p>ICL-CCIC-0019 inhibits ChoKα, causes G1 arrest, ER stress, and cancer cell apoptosis.</p>Formule :C26H44Br2N4Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.46HDAC-IN-63
CAS :<p>HDAC-IN-63 (Compound 63) is a dual FLT3/HDAC inhibitor with IC50 values of 0.844 nM for FLT3 and 30.0 nM for HDAC1.</p>Formule :C25H26Cl2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.42BQZ-485
CAS :<p>BQZ-485, a potent GDI2 inhibitor, interacts with Tyr245 to disrupt the native GDI2-Rab1A interaction.</p>Formule :C32H39NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.66Merodantoin
CAS :<p>Merodantoin induces apoptosis in KRAS-mutant cancer cells via ROS-autophagy and Akt pathway.</p>Formule :C11H18N2O2SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.34Estrogen receptor modulator 10
CAS :<p>Compound G-5b, an estrogen receptor modulator 10, functions as an estrogen receptor (ER) antagonist (IC50=6.7 nM) and degrader (DC50=0.4 nM).</p>Formule :C32H37F9N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :728.71TM5441 sodium
CAS :<p>TM5441, an orally bioavailable plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) inhibitor with IC50 values ranging from 13.9 to 51.1 μM, effectively induces intrinsic apoptosis across multiple human cancer cell lines. Additionally, it mitigates Nω-nitro-l-arginine methyl ester-induced cardiac hypertension and vascular senescence [1] [2].</p>Formule :C21H16ClN2NaO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.8AAPK-25
CAS :<p>AAPK-25, a dual Aurora/PLK inhibitor, disrupts mitosis, induces apoptosis, and has antitumor properties.</p>Formule :C21H13Cl2N3O2SDegré de pureté :97.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.32LSD1-IN-25
CAS :<p>LSD1-IN-25: potent, selective oral LSD1 inhibitor; IC50=46 nM, Ki=30.3 nM; induces cancer cell apoptosis.</p>Formule :C32H33ClN6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.16GDC-2394
CAS :<p>GDC-2394: Oral, selective NLRP3 inhibitor; blocks IL-1β (human 0.4μM, mouse 0.1μM), spares NLRC4.</p>Formule :C20H25N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.51Falcarindiol
CAS :<p>Falcarindiol: Activates PPARγ, boosts ABCA1, induces apoptosis/autophagy, has anti-inflammatory/anticancer effects.</p>Formule :C17H24O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.37SD 1008
CAS :<p>SD 1008 is a JAK2/STAT3 signaling pathway inhibitor. SD 1008 inhibits activation of STAT3, JAK2, and Src.</p>Formule :C18H19NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.35ERα antagonist 1
CAS :<p>ERα antagonist 1 is a selective, potent, covalent estrogen receptor alpha (ERα) antagonist that blocks the cell cycle of MCF-7 cells in G0/G1 phase and induces</p>Formule :C33H32N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.68eIF4A3-IN-9
CAS :<p>eIF4A3-IN-9, a silvestrol analogue, disrupts eIF4F complex assembly; EC50s: 29/450/80 nM (myc/tub-LUC, MB-231 cells); for cancer research.</p>Formule :C28H27NO8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.52HDAC-IN-53
CAS :<p>HDAC-IN-53 inhibits HDAC1-3 with IC50s: 47, 125, 450 nM. Inactive on class II HDACs; triggers apoptosis; reduces tumor growth in mice.</p>Formule :C23H20ClN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.9Pelcitoclax
CAS :<p>Pelcitoclax (APG-1252) is a powerful inhibitor of the Bcl-2 and Bcl-xl proteins, displaying significant antineoplastic and pro-apoptotic properties[1].</p>Formule :C57H66ClF4N6O11PS4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1281.84MTP
CAS :<p>MTP, a PKM2 inhibitor, promotes apoptosis in cancer cells via caspase-3 activation while also inducing autophagy and enhancing ROS generation.</p>Formule :C29H23F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.51Q-VD(OMe)-OPh
CAS :<p>Q-VD-OPh: broad-spectrum, non-toxic caspase inhibitor; cost-effective, specific for apoptotic inhibition.</p>Formule :C27H27F2N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.52Antitumor agent-97
CAS :<p>Antitumor agent-97 (compound 42), an anticancer agent, effectively inhibits proliferation and autophagy in MGC 803 cells, induces apoptosis, and enhances ROS</p>Formule :C24H34O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.52PRMT6-IN-3
CAS :<p>PRMT6-IN-3 is a selective PRMT6 inhibitor with an IC50 value of 192 nM.PRMT6-IN-3 has anticancer activity and induces apoptosis in cancer cells.</p>Formule :C19H26N4O2SDegré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.5HDAC-IN-59
CAS :<p>HDAC-IN-59 (compound 13a), a potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor, enhances intracellular reactive oxygen species (ROS) production, induces DNA damage,</p>Formule :C20H25NO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.42CHMFL-FLT3-122
CAS :<p>CHMFL-FLT3-122 is a potent and orally available FLT3 kinase inhibitor used to treat FLT3-ITD positive acute myeloid leukemia.</p>Formule :C26H29N7O2Degré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55CP-24879 hydrochloride
CAS :<p>CP-24879 HCl, a Δ5D/Δ6D dual-inhibitor, reduces liver lipid buildup and inflammation.</p>Formule :C11H18ClNODegré de pureté :98.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :215.72CPT-Se3
CAS :<p>CPT-Se3, a camptothecin derivative, boosts anticancer activity, triggers apoptosis in Hep G2, and is cytotoxic to various cells with IC50 of 2.19-4.7 μM.</p>Formule :C24H20N2O6Se2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.35HDAC-IN-60
CAS :<p>HDAC-IN-60 (compound 21a), a potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor, promotes intracellular reactive oxygen species (ROS) production, induces DNA damage,</p>Formule :C20H26N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.43Delmitide acetate
CAS :<p>Delmitide acetate (RDP58) is an orally active d-isomer decapeptide that exhibits potent anti-inflammatory properties.</p>Formule :C61H109N17O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1288.62RET-IN-5
CAS :<p>RET-IN-5 is a potent inhibitor of RET (IC50: 4.57 nM).</p>Formule :C29H26FN9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.57MI-219
CAS :<p>MI-219 is a human double minute 2 (HDM2) inhibitor.</p>Formule :C27H32Cl2FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.47Met-F-AEA
CAS :<p>Met-F-AEA is a metabolically stable analogue of anandamine that exhibits antitumor activity by inhibiting cell growth through the activation of apoptosis [1].</p>Formule :C23H38FNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.561HDAC-IN-46
CAS :<p>HDAC-IN-46 inhibits HDAC1 & HDAC6, affects p-p38, Bcl-xL & cyclin D1, blocks G2 phase & induces apoptosis in TNBC research.</p>Formule :C22H30N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.53BHD
CAS :<p>BHD, a reversible male contraceptive agent, effectively induces spermatogenic cell apoptosis and causes abnormalities in seminiferous tubules in vivo at doses</p>Formule :C21H16Cl2N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.28c-Met/HDAC-IN-3
CAS :<p>c-Met/HDAC-IN-3: dual inhibitor; IC50: c-Met 12.5 nM, HDAC1 26.97 nM; induces apoptosis, G2/M arrest.</p>Formule :C34H35FN4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.66Colletofragarone A2
CAS :<p>Colletofragarone A2 from Colletotrichum sp. blocks mutant p53 and HSP90, aiding cancer treatment.</p>Formule :C22H26O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44HSP90/mTOR-IN-1
<p>"HSP90/mTOR-IN-1 is a dual Hsp90/mTOR inhibitor (IC50: 69/29 nM), halting SW780 cell growth and inducing apoptosis/autophagy in cancer research."</p>Formule :C36H34ClFN6O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :717.21Famitinib malate
CAS :<p>Famitinib malate (SHR1020) is a potent oral kinase inhibitor targeting c-kit, VEGFR-2, and PDGFRβ, with IC50s 2.3, 4.7, 6.6 nM, useful for cancer research.</p>Formule :C27H33FN4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.57MAO-B-IN-26
CAS :<p>MAO-B-IN-26 (Compound IC9) serves as both a MAO-B and acetylcholinesterase inhibitor.</p>Formule :C17H12BrNODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.19GGTI2417
CAS :<p>GGTI2417 blocks Geranylgeranyltransferase I, targeting RalB for apoptosis and RalA to stop growth.</p>Formule :C24H33N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.55SAFit1
CAS :<p>SAFit1 is an inhibitor of FK506 binding protein 51 (FKBP51)-specific (Ki: 4±0.3 nM).</p>Formule :C42H53NO11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :747.87CPUY201112
CAS :<p>CPUY201112, a novel inhibitor of heat shock protein Hsp90, induces p53-mediated apoptosis in MCF-7 cells.</p>Formule :C19H23N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.4eIF4A3-IN-18
CAS :<p>eIF4A3-IN-18, a silvestrol analogue with EC50s: 0.8/35/2 nM, inhibits eIF4F complex and is cytotoxic (LC50: 0.06 nM) for cancer research.</p>Formule :C29H28N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.54INCB3619
CAS :<p>INCB3619 is a selective and potent inhibitor of ADAM with antitumour effects, inhibiting ADAM10, ADAM17, MMP12 and MMP15.</p>Formule :C22H27N3O5Degré de pureté :98.41% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.47c-Met/MEK1/Flt-3-IN-1
<p>Antiproliferative Against-3 (comp 33) demonstrates significant activity against Hela (IC 50 = 0.21 µM), A549 (IC 50 = 0.39 µM), and MCF-7 (IC 50 = 0.33 µM) cell</p>Formule :C39H37FN6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :688.75Artonin E
CAS :<p>Artonin E, a prenylated flavonoid, induces apoptosis and S-phase arrest, disrupting the mitochondrial pathway for cancer research.</p>Formule :C25H24O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.45BPR1J-340
CAS :<p>BPR1J-340, a novel potent FLT3 inhibitor, shows anticancer promise, with IC50 ~25 nM and GC50 ~5 nM, causing apoptosis in AML cells.</p>Formule :C29H34N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.63CPT-Se4
CAS :<p>CPT-Se4, a seleno-derivative of CPT, effectively kills cancer cells, triggers apoptosis, and is cytotoxic against various cell lines.</p>Formule :C25H24N2O7Se2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :622.39RET-IN-13
CAS :<p>RET-IN-13: potent quinoline RET inhibitor; IC50 = 0.5 nM (WT), 0.9 nM (V804M); potential for RET-related tumor/intestinal disease research.</p>Formule :C32H33F4N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.63PARP1-IN-14
CAS :<p>PARP1-IN-14 (compound 19k) is a potent PARP1 inhibitor demonstrating an inhibition concentration (IC50) of 0.6 ± 0.1 nM.</p>Formule :C28H24FN7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.53
