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Apoptose

Apoptose

Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.

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  • IHMT-MST1-39
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    IHMT-MST1-39

    CAS :
    <p>IHMT-MST1-39 is an orally effective MST kinase inhibitor with IC50 values of 42 nM for MST1 and 109 nM for MST2. It activates the AMPK signaling pathway in hepatocytes and inhibits apoptosis in pancreatic β cells. Additionally, IHMT-MST1-39 improves type 1 diabetes in mice induced by Streptozotocin.</p>
    Formule :C20H18F2N6O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :460.46

    Ref: TM-T200512

    10mg
    Arrêté
    25mg
    Arrêté
    50mg
    Arrêté
    100mg
    Arrêté
    Produit arrêté
  • DETD-35
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    DETD-35

    CAS :
    <p>DETD-35 is a promising chemical compound in anti-melanoma therapy, functioning as an inhibitor of the MEK-ERK, Akt, and STAT3 signaling pathways. It enhances cancer cell apoptosis (Apoptosis) and diminishes resistance to Vemurafenib in cancer cells. The compound exhibits IC 50 values of 2.7, 6.0, 3.9, 3.1, and 2.5 μM against melanoma cell lines B16-F10, MeWo, SK-MEL-2, A2058c, and A375c, respectively. DETD-35 offers significant potential for advancing research in melanoma treatment strategies.</p>
    Formule :C27H24O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :444.48

    Ref: TM-T89997

    10mg
    Arrêté
    50mg
    Arrêté
    Produit arrêté
  • CHMFL-48
    Targetmol
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    CHMFL-48

    CAS :
    <p>CHMFL-48, an orally active inhibitor of BCR-ABL kinase, demonstrates efficacy against both the wild-type (wt) and various imatinib-resistant mutants. It exhibits potent inhibitory activity, with IC 50 values of 1 nM for the ABL wild-type and 0.8 nM for the ABL T315I mutant. CHMFL-48 operates by inhibiting the autophosphorylation of both wild-type and mutant BCR-ABL, affecting downstream signaling mediators including STAT5 and CRKL. This disruption leads to cell cycle arrest and triggers apoptosis. Given its properties, CHMFL-48 is a promising candidate for research on chronic myeloid leukemia (CML).</p>
    Formule :C31H30F3N7O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :573.61

    Ref: TM-T89947

    10mg
    Arrêté
    50mg
    Arrêté
    Produit arrêté