
Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
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- Caspase(125 produits)
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- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
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Pyraclostrobin
CAS :<p>Pyraclostrobin is one of the most heavily used fungicides that inhibits mitochondrial complex III of fungal and mammalian cells.</p>Formule :C19H18ClN3O4Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.82Zorifertinib
CAS :<p>Zorifertinib (AZD3759) is an orally active, effective and central nervous system-penetrant EGFR inhibitor.</p>Formule :C22H23ClFN5O3Degré de pureté :98.20% - 99.36%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :459.9Asiatic acid
CAS :<p>Asiatic acid (Dammarolic acid) is the aglycone of asiaticoside used in wound healing with antioxidant, anti-inflammatory, and neuroprotective properties.</p>Formule :C30H48O5Degré de pureté :98.01% - 99.52%Couleur et forme :Solid PowderMasse moléculaire :488.7NVP-TAE 684
CAS :<p>NVP-TAE 684 (TAE684) is a excellently effective and specific ALK inhibitor(IC50=3 nM).</p>Formule :C30H40ClN7O3SDegré de pureté :98% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.2Minodronic acid monohydrate
CAS :<p>Minodronic acid monohydrate 是一种法尼基二磷酸合成酶抑制剂,可作为骨吸收抑制剂。</p>Formule :C9H14N2O8P2Degré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.16Brusatol
CAS :<p>Brusatol (NSC-172924) is a natural product isolated from the Brucea javanica plant. It inhibits Nrf2.</p>Formule :C26H32O11Degré de pureté :99.35% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.53Gefitinib dihydrochloride
CAS :<p>Gefitinib dihydrochloride: orally active, selective EGFR inhibitor (IC50: 33-54 nM), hinders tumor growth, induces autophagy and apoptosis in cancer research.</p>Formule :C22H26Cl3FN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.82Fenoldopam mesylate
CAS :<p>Fenoldopam mesylate (Corlopam mesylate) is a selective dopamine-1 receptor (DA1) agonist with natriuretic/diuretic properties.</p>Formule :C16H16ClNO3·CH4O3SDegré de pureté :99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.86RRX-001
CAS :<p>RRx-001 is a potent inhibitor ofglucose 6-phosphate dehydrogenase(G6PD) and with potent antimalarial activity</p>Formule :C5H6BrN3O5Degré de pureté :99.91% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.02Torkinib
CAS :<p>Torkinib (PP 242) (PP 242) is a selective and ATP-competitive mTOR inhibitor (IC50: 8 nM). It also inhibits mTORC1/2 (IC50s: 30/58 nM).</p>Formule :C16H16N6ODegré de pureté :99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.34HLCL-61 hydrochloride
CAS :<p>HLCL-61 hydrochloride (HLCL-61 HCL) is a potent and selective PRMT5 inhibitor for the treatment of acute myeloid leukemia.</p>Formule :C23H24N2O·ClHDegré de pureté :99.88% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.91ABT-751
CAS :<p>ABT-751 (E7010) has been investigated for the treatment of Lung Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer, and Non-Small-Cell Lung Cancer.</p>Formule :C18H17N3O4SDegré de pureté :98.84% - 99.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.41Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH
CAS :<p>Thalidomide-NH-C2-PEG3-OH (H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-[[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]amino]-) is an E3 ligase</p>Formule :C21H27N3O8Degré de pureté :99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.45AMG-337
CAS :<p>AMG-337 is an effective and highly specific ATP-competitive MET kinase inhibitor. In enzymatic assays, AMG-337 inhibits MET kinase activity (IC50: < 5 nM).</p>Formule :C23H22FN7O3Degré de pureté :99.26% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.46Ac-DEVD-pNA
CAS :<p>Ac-DEVD-pNA is the preferred peptidic substrate for caspase-3.</p>Formule :C26H34N6O13Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :638.58Prexasertib Mesylate Hydrate
CAS :<p>Prexasertib Mesylate Hydrate is a potent CHK1 inhibitor (IC50<1nM), also inhibits CHK2, RSK1, induces DNA breaks, apoptosis, and has anti-tumor effects.</p>Formule :C19H25N7O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.51Vandetanib trifluoroacetate
CAS :<p>Vandetanib trifluoroacetate: oral VEGFR2/KDR inhibitor, IC50=40nM, also blocks VEGFR3/FLT4 (110nM) and EGFR/HER1 (500nM).</p>Formule :C24H25BrF4N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.386Sulindac sodium
CAS :<p>Sulindac (sodium) (MK-231) is an NSAID used for arthritis pain, swelling, gout, and as an immunomodulator in CRC therapy.</p>Formule :C20H16FNaO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.39Chloropyramine
CAS :<p>Chloropyramine: H1 antagonist for allergies like conjunctivitis, asthma; has anti-breast cancer properties.</p>Formule :C16H20ClN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.8YUM70
CAS :<p>YUM70 inhibits GRP78 (IC50: 1.5μM), inducing ER stress and apoptosis in pancreatic cancer.</p>Formule :C21H19ClN2O4Degré de pureté :97.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.84Ivachtin
CAS :<p>Ivachtin (Caspase-3 Inhibitor VII) is a nonpeptide, noncompetitive and reversibl caspase-3 inhibitor(IC50 = 23 nM) and is a modest inhibitor of the remaining</p>Formule :C20H21N3O7SDegré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.46BIX01294 (hydrochloride hydrate)
CAS :<p>BIX01294 inhibits G9a HMTase (IC50=1.7μM), less effective on GLP, and aids in induced pluripotent stem cell generation.</p>Formule :C28H43Cl3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.04Tandutinib hydrochloride
CAS :<p>Tandutinib hydrochloride: FLT3 inhibitor (IC50 0.22 μM), targets c-Kit, PDGFR, treats AML, crosses blood-brain barrier.</p>Formule :C31H43ClN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.16PF-573228
CAS :<p>PF-573228 is an ATP-competitive FAK inhibitor. In a cell-free assay, the IC50 of FAK is 4 nM.</p>Formule :C22H20F3N5O3SDegré de pureté :96.58% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.49Bufotalin
CAS :<p>1. Bufotalin (Bufotaline)e is a kind of poisonous secretions of toads.</p>Formule :C26H36O6Degré de pureté :99.45% - 99.91%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :444.56Alantolactone
CAS :<p>Alantolactone is a selective inhibitor of STAT3 that induces cancer-associated apoptosis and has antitumor activity.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C15H20O2Degré de pureté :99.02% - 99.66%Couleur et forme :Crystalline PowderMasse moléculaire :232.32Y-27632 HCl hydrate
CAS :<p>Y-27632 HCl hydrate is an orally effective, ATP-competitive ROCK1/ROCK2 inhibitor (Ki=220 nM/300 nM) that inhibits caspase-3 and suppresses stem cell apoptosis.</p>Formule :C14H25Cl2N3O2Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.27SKI V
CAS :<p>SKI V is a potent and noncompetitive non-lipid sphingosine kinase (SPHK; SK) inhibitor (GST-hSK,IC50 : 2 μM), and is a PI3K inhibitor(hPI3k,IC50 : 6 μM),</p>Formule :C15H10O4Degré de pureté :98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.24Baicalein monohydrate
CAS :<p>Baicalein monohydrate blocks 12-lipoxygenase, curbs leukotrienes, lysosomal enzymes, Ca2+ dynamics, and fights arthritis.</p>Formule :C15H12O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.25A-1331852
CAS :<p>A-1331852 is a potent and selectiveBCL-XL inhibitor and may be useful in the treatment of cancer, immune and autoimmune diseases.</p>Formule :C38H38N6O3SDegré de pureté :98.15% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.81O6-Benzylguanine
CAS :<p>O6-Benzylguanine is a guanine analog with antineoplastic activity,and is a potent O6-alkylguanine DNA alkyltransferase (AGT) inactivator.</p>Formule :C12H11N5ODegré de pureté :98.9%Couleur et forme :Solid CrystallineMasse moléculaire :241.25Amantadine
CAS :<p>Amantadine (1-Aminoadamantane), an antiviral, is a weak antagonist of the NMDA-type glutamate receptor, increases dopamine release and blocks dopamine reuptake.</p>Formule :C10H17NDegré de pureté :99.73% - 99.94%Couleur et forme :Hexakistetrahedral Crystals By Sublimation SolidMasse moléculaire :151.25GSK1324726A
CAS :<p>GSK1324726A (I-BET726) is a greatly specific inhibitor of BET family proteins for BRD2(IC50=41 nM), BRD3(IC50=31 nM), and BRD4 (IC50=22 nM).</p>Formule :C25H23ClN2O3Degré de pureté :98.34% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.91TCS-PIM-1-4a
CAS :<p>SMI-4a, a Pim inhibitor, activates AMPK, halts mTORC1, and kills various myeloid/lymphoid cells (IC50=0.8-40μM).</p>Formule :C11H6F3NO2SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.23Dihydrorotenone
CAS :<p>Dihydrorotenone is a potent mitochondrial inhibitor and probably induces Parkinsonian syndrome.</p>Formule :C23H24O6Degré de pureté :98.98% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.43Flurbiprofen Axetil
CAS :<p>Flurbiprofen Axetil (Lipfen) is an anti-inflammatory used as an analgesic.</p>Formule :C19H19FO4Degré de pureté :97.58% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.35NSC 73150
CAS :<p>6-Methyl-1H-pyrimidin-4-one (NSC 73150) shows antitumor effects, impeding growth in breast, lung, liver cancer, and inducing apoptosis.</p>Formule :C12H12N4O2Degré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.25TAS6417
CAS :<p>Zipalertinib (TAS6417, CLN-081) is a novel, highly potent, orally active covalent EGFR tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C23H20N6ODegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44BMS-833923
CAS :<p>BMS-833923 (XL-139), an orally bioavailable Smoothened antagonist, inhibits BODIPY cyclopamine binding to SMO in a dose-dependent manner (IC50: 21 nM).</p>Formule :C30H27N5ODegré de pureté :99.47% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.57EI1
CAS :<p>EI1 (Ezh2 inhibitor) is a potent and selective EZH2 inhibitor with IC50 of 15 nM and 13 nM for EZH2 (WT) and EZH2 (Y641F), respectively.</p>Formule :C23H26N4O2Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.48pimpinellin
CAS :<p>Pimpinellin is a natural product that acts as antagonist of proteins with GABA receptor activity.</p>Formule :C13H10O5Degré de pureté :99.85% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.22DAPT
CAS :<p>DAPT (LY-374973) is a γ-secretase inhibitor that inhibits total Aβ and Aβ42 (IC50=115/200 nM) and is orally active.</p>Formule :C23H26F2N2O4Degré de pureté :98.06% - 99.81%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :432.463BDO
CAS :<p>3BDO is a new mTOR activator. 3BDO inhibits autophagy.</p>Formule :C18H17NO5Degré de pureté :97.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.33H-Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro-OH
CAS :<p>RGD peptide (GRGDNP) (RGD peptide GRGDNP(2TFA)) is a integrin-ligand interactions inhibitor.</p>Formule :C23H38N10O10Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.61N-Formyl-Met-Leu-Phe
CAS :<p>N-Formyl-Met-Leu-Phe (N-Formyl-MLF) (fMLF) is a synthetic peptide that acts as an agonist at formyl peptide receptors (FPR; Ki = 0.8 pM).</p>Formule :C21H31N3O5SDegré de pureté :98.69% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.55Rotundic acid
CAS :<p>Rotundic acid fights various cancers: HepG2, A375, NCI-H446, MCF-7, and HT-29.</p>Formule :C30H48O5Degré de pureté :96.91% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.7FLLL32
CAS :<p>FLLL32 is an effective JAK2/STAT3 inhibitor (IC50 of <5 μM).</p>Formule :C28H32O6Degré de pureté :97% - 97.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.55Bortezomib
CAS :<p>Bortezomib (LDP 341) is a 20S proteasome inhibitor (Ki=0.6 nM) that is reversible and selective.</p>Formule :C19H25BN4O4Degré de pureté :97.79% - >99.99%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :384.24IACS-010759
CAS :<p>IACS-010759 is an orally bioavailable inhibitor of complex I of oxidative phosphorylation of the mitochondrial electron transport chain.</p>Formule :C25H25F3N6O4SDegré de pureté :99.54% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.56TPCA-1
CAS :<p>TPCA-1 (TPCA1) is an effective and specific IKK-2 inhibitor (IC50: 17.9 nM); shows >22-fold selectivity over IKK-1 and >550-fold selectivity over others kinases</p>Formule :C12H10FN3O2SDegré de pureté :95.03% - 97.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.29
