Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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GLUT4-IN-2
CAS :<p>GLUT4-IN-2, selective GLUT4 blocker; IC50: 6.8μM (GLUT4), 11.4μM (GLUT1). Induces apoptosis, G0/G1 arrest, has antitumor effects.</p>Formule :C17H11N3O4S2Degré de pureté :99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.42SKLB0565
CAS :<p>SKLB0565 inhibits tubulin and colorectal cancer growth (IC50: 0.012-0.081 μM), causes G2/M arrest, triggers apoptosis, and prevents HUVEC migration.</p>Formule :C20H25ClN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.91CEP-1612
CAS :<p>CEP-1612 inhibits protein breakdown, regulates cell cycles, apoptosis, boosts p21/p27 expression, and curbs lung cancer growth.</p>Formule :C35H53N7O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :683.84SIRT6 activator 12q
CAS :<p>SIRT6 activator 12q: potent, selective, oral; IC50 - SIRT1: 171.20μM, SIRT6: 0.58μM; halts cell growth/migration, induces apoptosis, G2 arrest, anticancer.</p>Formule :C31H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.52RIP1 kinase inhibitor 5
CAS :<p>RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) serves as a potent regulator of tumor immunity by inhibiting RIP1, functioning similarly to SIR1-365 (compound 13) in</p>Formule :C13H17F2NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.28BLM-IN-2
<p>BLM-IN-2: BLM inhibitor, IC50=0.8 μM; hinders CRC cell growth, invasion, cycle arrest, and death.</p>Formule :C33H38BrFN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.58DBIBB
CAS :<p>DBIBB: non-lipid LPA2 receptor agonist, treats acute radiation syndrome, aids in organic synthesis/drug research.</p>Formule :C23H20N2O6SDegré de pureté :98.49% - 99.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.48Tubulin polymerization-IN-31
CAS :<p>Compound 4c, inhibits tubulin polymerization, IC50 3.64 μM, and induces cancer cell apoptosis.</p>Formule :C18H13ClFN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.77Tubulin polymerization-IN-26
CAS :<p>Tubulin-IN-26 blocks microtubule formation at colchicine site; IC50 4.64μM; may help in lung cancer study.</p>Formule :C25H23N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.47EGFR-IN-60
CAS :<p>EGFR-IN-60: oral anticancer drug, inhibits EGFR/JAK3, effective on H1975/A431 cells, promotes apoptosis.</p>Formule :C28H28Cl2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.47Antioxidant agent-5
CAS :<p>Antioxidant agent-5 (D-6) curbs oxLDL effects, ROS, NF-κB movement, apoptosis in VECs; boosts Nrf2/HO-1; protects endothelium.</p>Formule :C24H24N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.49LLP-3
CAS :<p>Survivin inhibitor LLP-3 induces apoptosis in glioma cells by blocking Ran interaction; halts glioblastoma growth. IC50 = 31 μM.</p>Formule :C32H23ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.99c-Met-IN-14
CAS :<p>c-Met-IN-14: selective c-Met kinase inhibitor, IC50 2.89 nM, anticancer, stops G2/M phase, induces A549 cell apoptosis.</p>Formule :C34H38ClFN4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :701.2Anticancer agent 83
CAS :<p>Anticancer agent 83: potent, GI50 0.15 mM against LOX IMVI, reduces mitochondria potential, DNA damage, induces leukemia apoptosis.</p>Formule :C20H19N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.46AV123
CAS :AV123, a RIPK1 inhibitor, non-cytotoxic, IC50: 12.12 μM; blocks TNF-α necroptosis (EC50: 1.7 μM) not apoptosis; useful in necrosis-related disease studies.Formule :C11H14N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.25Bcl-2/Mcl-1-IN-2
CAS :<p>Bcl-2/Mcl-1-IN-2 is a Bcl-2 (Ki: 4.70 μM) and Mcl-1 (Ki: 0.88 μM) inhibitor.Bcl-2/Mcl-1-IN-2 can be used in cancer research.</p>Formule :C26H24ClNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.93PI3K/Akt/mTOR-IN-3
CAS :<p>PI3K/Akt/mTOR-IN-3 is a powerful inhibitor, halting MCF-7, HeLa, and HepG2 cell migration and triggering S phase arrest and apoptosis.</p>Formule :C34H51NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.77BI-0282
CAS :<p>BI-0282 (Compound 1) is a potent inhibitor of the MDM2-p53 interaction.</p>Formule :C30H23Cl2FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.43Erbstatin
CAS :<p>Erbstatin is a tyrosine-protein kinase inhibitor. When combined with foroxymithine, it has antineoplastic activity against L-1210 leukemia.</p>Formule :C9H9NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.17Ormeloxifene
CAS :estrogen receptor modulatorFormule :C30H35NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.6SAHA-OH
CAS :<p>SAHA-OH selectively inhibits HDAC6 (IC50 = 23 nM) with 10-47x preference over HDACs 1, 2, 3, 8, and reduces inflammation and macrophage apoptosis.</p>Formule :C15H22N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.35Fenoldopam hydrochloride
CAS :<p>Fenoldopam HCl: D1 dopamine receptor agonist, vasodilator, doesn't cross blood-brain barrier, α2-adrenoceptor antagonist.</p>Formule :C16H17Cl2NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.22IZTZ-1
CAS :<p>IZTZ-1: c-MYC G4 stabilizer, reduces expression, blocks cell cycle, induces apoptosis, inhibits B16 melanoma growth.</p>Formule :C32H35N7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.73Aurora kinase-IN-1
<p>Aurora kinase-IN-1: potent aurora kinase inhibitor, alters G1 cycle proteins, induces G1/S arrest and apoptosis, potential chemotherapy lead.</p>Formule :C30H25Br2N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :667.34ATX inhibitor 13
CAS :<p>ATX inhibitor 13: orally active, IC50 3.4 nM, halts RAW264.7 cells at G2, curbs growth/migration, prompts apoptosis, suppresses tumors.</p>Formule :C31H35Cl2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.55Topoisomerase II inhibitor 7
CAS :<p>Topoisomerase II inhibitor 7 halts cell division and induces apoptosis, targeting topoisomerase II alpha with a 3.19 μM IC50.</p>Formule :C32H28BrN5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :674.56QTX125
CAS :<p>QTX125: potent, selective HDAC6 inhibitor with strong antitumor effects.</p>Formule :C23H19N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.41TrxR inhibitor D9
CAS :<p>TrxR-IN-D9 is a novel inhibitor of thioredoxin reductase (TrxR).</p>Formule :C25H20AuOPSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.43Anti-inflammatory agent 54
CAS :<p>Anti-inflammatory agent 54 (compound 9c), a Coixol derivative, exhibits anti-inflammatory properties by inhibiting the NF-κB pathway and reducing the expression</p>Formule :C17H16N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.32Thienopyridone
CAS :<p>Thienopyridone: potent, selective PRL phosphatase inhibitor, IC50s: 173/277/128 nM for PRL-1/2/3, induces apoptosis, anticancer.</p>Formule :C13H10N2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.3PD-1/PD-L1-IN 6
CAS :<p>Compound A13 inhibits PD-1/PD-L1, enhances interferon-γ, lacks toxicity, and boosts immune response in co-culture models. IC50=132.8 nM.</p>Formule :C25H26N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.49EC359
CAS :<p>EC359 is a Leukemia Inhibitory Factor Receptor (LIFR) inhibitor with anticancer activity for the study of leukemia and endometrial cancer.</p>Formule :C36H38F2O2Degré de pureté :98.11% - 98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.68MR2938
CAS :<p>MR2938: AChE inhibitor (IC50=5.04μM), reduces NO (IC50=3.29μM), blocks MAPK/JNK, NF-κB; for AD research.</p>Formule :C21H24N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.44YLT205
CAS :<p>YLT205 is an inducer of apoptosis in human colorectal cells that acts by inhibiting tumor growth.</p>Formule :C16H12BrClN4O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.78AMPK activator 11
CAS :<p>AMPK Activator 11 is a nanomolar potent inhibitor of cell proliferation in various colorectal carcinomas (CRCs), acting through the selective activation of AMP-</p>Formule :C25H20N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.45Simmiparib
CAS :<p>Simmiparib (SMOCL-9112) is a PARP1 and PARP2 inhibitor that promotes apoptosis.Simmiparib is used to study Parkinson's disease and melanoma.</p>Formule :C23H18F4N6O2Degré de pureté :99.05% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.42EGFR-IN-88
CAS :<p>EGFR-IN-88 (Compound 4i), an EGFR inhibitor with an IC50 of 87 nM, exhibits cytotoxic effects on A549 cells at an IC50 of 3.902 μM and can induce cell apoptosis</p>Formule :C22H18Cl2N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.37Tubulin polymerization-IN-22
CAS :<p>Tubulin polymerization-IN-22 inhibits tubulin (IC50=8.1μM), blocks G2/M phase, and triggers apoptosis.</p>Formule :C19H16O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.33NF-κB-IN-5
CAS :<p>NF-κB-IN-5 (compound 4d) is an orally active NF-κB inhibitor.</p>Formule :C23H27N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.48LG308
CAS :<p>LG308, a synthetic compound, has anti-tumor properties, inducing apoptosis and mitotic arrest, thereby suppressing prostate cancer growth.</p>Formule :C19H17FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.35PHA-680626
CAS :<p>PHA-680626 is a PLK inhibitor, effective on resistant leukemia cells, with IC50: Plk1 (0.53 μM), Plk2 (0.07 μM), Plk3 (1.61 μM).</p>Formule :C23H26N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.56Anti-inflammatory agent 47
CAS :<p>Flo8, an anti-inflammatory and antioxidant agent, effectively suppresses the release of reactive oxygen species (ROS) and nitric oxide (NO) while inhibiting</p>Formule :C25H18N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.42Tubulin inhibitor 33
CAS :<p>Tubulin Inhibitor 33 is a dose-dependent inhibitor of tubulin polymerization, exhibiting an IC50 value of 9.05 μM.</p>Formule :C24H22N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.46GW837016X
CAS :<p>GW837016X, also known as NEU-391, is a potent inhibitor of protozoan parasite proliferation.</p>Formule :C25H20ClFN4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.97PARP1-IN-10
CAS :<p>PARP1-IN-10 (12c) is a potent, non-toxic PARP1 inhibitor with a 50.62 nM IC50, enhancing TMZ effects and causing G2/M arrest and apoptosis.</p>Formule :C20H23N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.41Nevanimibe
CAS :<p>Nevanimibe is an orally active and selective inhibitor of acyl-coenzyme A:cholesterol O-acyltransferase 1 (ACAT1) (EC50 of 9 nM).</p>Formule :C27H39N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.62HI5
CAS :<p>HI5: potent tubulin/IDO inhibitor, IC50 70 nM (HeLa), blocks kynurenine, G2/M arrest, spurs T cell activity, & triggers apoptosis.</p>Formule :C42H43N5O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :745.82Antitumor agent-62
CAS :<p>Antitumor agent-62 releases NO, inhibits cancer cell growth, triggers apoptosis, and halts cell cycle at G2/M.</p>Formule :C21H19N3O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.46JS-K
CAS :<p>JS-K is a Nitric oxide donor. It has antiproliferative activity.</p>Formule :C13H16N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.3BTK-IN-24
CAS :BTK-IN-24 is a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor with potential anticancer activity, and it can be used in the study of myeloproliferative disorders.Formule :C26H19F4N5O2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.46
