Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(127 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(65 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(126 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(24 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(91 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
5622 produits trouvés pour "Apoptose"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
DC-5163
CAS :<p>DC-5163 inhibits GAPDH (IC50: 176.3 nM, Kd: 3.192 μM), targets cancer cell growth and glycolysis.</p>Formule :C18H20ClN3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.89Topoisomerase II inhibitor 9
CAS :<p>Topoisomerase II inhibitor 9: Topo II blocker (IC50: 0.97 μM), DNA intercalator (IC50: 43.51 μM), arrests G2/M in Hep G-2 cells and triggers apoptosis.</p>Formule :C22H17N7O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.55Caylin-2
CAS :<p>Nutlin-3 activates p53 by blocking MDM2. Caylin-2, a nutlin-3 analog with trifluoromethyl instead of chlorine, is 10x less potent with an 8 μM IC50.</p>Formule :C32H30F6N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :648.6c-Met-IN-9
CAS :<p>c-Met-IN-9 is a 4-phenoxypyridine derivative and a c-Met kinase inhibitor (IC50: 12 nM). c-Met-IN-9 induces apoptosis and shows antitumour effects.</p>Formule :C25H19F2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.45B-Raf IN 9
CAS :<p>B-Raf IN 9 is a potent B-Raf inhibitor (IC50=24.79 nM), induces G2/M arrest and apoptosis, and inhibits PC-3 prostate cancer cells (IC50=7.83 μM).</p>Formule :C23H20N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.5PI3Kα-IN-7
CAS :<p>PI3Kα-IN-7 (Compound A12) is a potent PI3Kα inhibitor, and also inhibits PI3Kβ.</p>Formule :C17H22N8O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.47IM-54
CAS :<p>IM-54 is a cell-permeable, effective, and selective necrosis inhibitor.</p>Formule :C19H23N3O2Degré de pureté :99.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.4HDAC1/6-IN-1
CAS :<p>HDAC1/6-IN-1, a dual HDAC1 (89 nM) and HDAC6 (13 nM) inhibitor, blocks cancer cell cycle, triggers apoptosis, and halts metastasis.</p>Formule :C32H45N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.74AD-2646
CAS :<p>AD-2646 has antidepressant activity and inhibits 2-deoxy-D-glucose (2-DG)-induced gastric acid secretion.</p>Formule :C23H40N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.57NSC260594
CAS :<p>NSC260594 is a chemical compound that promotes apoptosis by binding to the shallow groove of the Mcl-1 protein and suppressing its expression through down-</p>Formule :C29H24N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.54Trehalose 6-behenate
CAS :<p>Trehalose 6-behenate is a Th1/Th17 skewing vaccine adjuvant.</p>Formule :C34H64O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :664.86AV123
CAS :AV123, a RIPK1 inhibitor, non-cytotoxic, IC50: 12.12 μM; blocks TNF-α necroptosis (EC50: 1.7 μM) not apoptosis; useful in necrosis-related disease studies.Formule :C11H14N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.25Dipin
CAS :<p>Dipin is an Antineoplastic.</p>Formule :C12H24N6O2P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.31MCL-1/BCL-2-IN-3
CAS :MCL-1/BCL-2-IN-3 is a selective and potent Mcl-1 and Bcl-2 dual inhibitor with IC50s of 5.95 and 4.78 μM, respectiely.Formule :C27H25BrN2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.47pan-HER-IN-1
CAS :<p>Compound C5: Irreversible, oral pan-HER inhibitor with low IC50s for EGFR/HERs; induces apoptosis and has antitumor effects.</p>Formule :C19H14BrN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.25HMBPP triammonium
CAS :<p>HMBPP triammonium is a stimulator of gamma delta T cells.</p>Formule :C5H15NO8P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.122MpsBAY2a
CAS :<p>carcinoma cell proliferation.</p>Formule :C29H28N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.57MBC-11
CAS :MBC-11: First bone-targeting bisphosphonate-etidronate conjugate with araC, may treat TIBD.Formule :C11H20N3O14P3Degré de pureté :>99.99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.21YH-306
CAS :<p>YH-306 (TRV055 acetate ) is a modulator of the FAK signaling pathway that acts by suppressing colorectal tumor growth and metastasis.</p>Formule :C19H18N2O2Degré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36MDM2-IN-1
CAS :<p>MDM2-IN-1 is a synthetic MDM2-p53 interaction (MDM2) inhibitor and contains the trans (D-)configuration.</p>Formule :C23H21Cl2FN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.33TH1834 dihydrochloride
CAS :<p>TH1834 dihydrochloride is a specific Tip60 histone acetyltransferase inhibitor.</p>Formule :C33H42Cl2N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :641.63AK301
CAS :AK301 is a potent and selective inhibitor of tubulin polymerization and an effective sensitizer of cancer cells to apoptotic ligands (EC50 < 200 nM).Formule :C19H21ClN2O2Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.84Antitumor agent-19
CAS :<p>Antitumor agent-19 is a modulator of tumor-associated macrophages with EC50s of 17.18 μM and 18.87 μM in the RAW 264.7 cells and the BMDM cells.</p>Formule :C24H21ClF3N5ODegré de pureté :98.95% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.9Bcl-2/Mcl-1-IN-2
CAS :<p>Bcl-2/Mcl-1-IN-2 is a Bcl-2 (Ki: 4.70 μM) and Mcl-1 (Ki: 0.88 μM) inhibitor.Bcl-2/Mcl-1-IN-2 can be used in cancer research.</p>Formule :C26H24ClNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.93PI3K/Akt/mTOR-IN-3
CAS :<p>PI3K/Akt/mTOR-IN-3 is a powerful inhibitor, halting MCF-7, HeLa, and HepG2 cell migration and triggering S phase arrest and apoptosis.</p>Formule :C34H51NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.77GDP366
CAS :<p>GDP366, induces cell growth inhibition, cellular senescence and mitotic catastrophe in human cancer cells. a dual inhibitor of survivin and Op18.</p>Formule :C20H17N5OSDegré de pureté :98.78% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.45BI-0282
CAS :<p>BI-0282 (Compound 1) is a potent inhibitor of the MDM2-p53 interaction.</p>Formule :C30H23Cl2FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.43Mcl1-IN-9
CAS :<p>Mcl1-IN-9 is a potent myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) Inhibitor with an IC50 of 446 nM in reengineered BCR-ABL+ B-ALL cells and a Ki of 0.03 nM.</p>Formule :C37H39ClN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.18MBM-17
CAS :<p>MBM-17 is a potent inhibitor of NIMA-related kinase 2 (Nek2,IC50 of 3 nM).</p>Formule :C28H28N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.56Erbstatin
CAS :<p>Erbstatin is a tyrosine-protein kinase inhibitor. When combined with foroxymithine, it has antineoplastic activity against L-1210 leukemia.</p>Formule :C9H9NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.17BS-181
CAS :BS-181 is a highly selective CDK7 inhibitor (IC50: 21 nM); >40-fold selective for CDK7 than CDK1/2/4/5/6/9.Formule :C22H32N6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.53A-802715
CAS :<p>A-802715 is a novel methylxanthine derivative that decreases the endogenous formation and blood levels of pro-inflammatory substances and increases the</p>Formule :C16H26N4O3Degré de pureté :96.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.4LOM612
CAS :LOM612 is a potent and specific FOXO relocator FOXO3a reporter protein endogenous FOXO3a and FOXO1 , down-regulates c-Myc and cyclin D1, anti-proliferative.Formule :C13H10N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.3Se-Methylselenocysteine hydrochloride
CAS :<p>Se-Methylselenocysteine hydrochloride, a precursor to Methylselenol, exhibits significant cancer chemopreventive and antioxidant activities.</p>Formule :C4H10ClNO2SeDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.54(5Z,2E)-CU-3
CAS :<p>(5Z,2E)-CU-3 is a potent and selective inhibitor of DGKα isozyme with an IC50 value of 0.6 μM and inhibition of DGKα by competing ATP with a Km value of 0.48 mM</p>Formule :C16H12N2O4S3Degré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.47USP7-IN-4
CAS :<p>USP7-IN-4 is a non-competitive, potent and selective inhibitor of USP7, up-regulates p53 and p21, down-regulates MDM2,anti-proliferativity RS4;11 (leukemia) .</p>Formule :C29H34N6O3Degré de pureté :98.27% - 99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.62NSC405640
CAS :<p>NSC405640 selectively inhibits MDM2-p53 interaction, restoring mutated p53 structure; halts growth of cells with normal p53. [1]</p>Formule :C12H10Cl2SnCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.82Sparfosic Acid
CAS :<p>Sparfosic Acid (Acide sparfosique) is an aspartate carbamoyltransferase inhibitor with antitumor activity and can be used to study advanced renal cell carcinoma</p>Formule :C6H10NO8PDegré de pureté :98.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.12FKGK 18
CAS :<p>FKGK 18: GVIA iPLA2 inhibitor, 99.9% at 0.091 fraction, selective, IC50 ~50 nM–3 μM, reduces blood glucose and diabetes in NOD mice.</p>Formule :C16H15F3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.28ICG-001
CAS :<p>ICG001 is a β-catenin/TCF-mediated transcription inhibitor that selectively blocks β-catenin/CBP interaction.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C33H32N4O4Degré de pureté :99.55% - 99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.63ML132
CAS :<p>ML132 is an effective and selective inhibitor of caspase 1 (IC50: 0.316 nM).</p>Formule :C22H28ClN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.94GZD856
CAS :GZD856 is an orally bioavailable PDGFRα/β inhibitor (IC50s: 68.6 and 136.6 nM) with anti-lung cancer activities.Formule :C29H27F3N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.56Docetaxel trihydrate
CAS :Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) is an antineoplastic agent that has a unique mechanism of action as an inhibitor of cellular mitosis.Formule :C43H59NO17Degré de pureté :98.68% - >99.99%Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :861.95KS106
CAS :<p>KS106 inhibits ALDH (1A1: 334 nM, 2: 2137 nM, 3A1: 360 nM), has anti-cancer properties, raises ROS, and promotes aldehyde build-up.</p>Formule :C18H15BrF3N3O2SDegré de pureté :99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.3ARP 101
CAS :<p>ARP 101 is a selective matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) inhibitor with anticancer activity.</p>Formule :C20H26N2O5SDegré de pureté :98.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.5GL-331
CAS :<p>GL-331, a DNA topoisomerase II inhibitor, is used potentially for the treatment of small cell lung cancer and gastric cancer.</p>Formule :C27H24N2O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.49KY1022
CAS :<p>KY1022 is a ras destabilizer. KY1022 targets the Wnt/ß-catenin pathway and inhibits development of metastatic colorectal cancer.</p>Formule :C17H19N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.42VEGFR-2/BRAF-IN-1
<p>VEGFR-2/BRAF-IN-1 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E & BRAF WT with IC50 of 49, 63 and 5 nM, triggers apoptosis, and halts G1/S cell cycle.</p>Formule :C26H20Cl2F3N5O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.5Apoptotic agent-1
CAS :<p>Compound 8a is an apoptotic agent that boosts Fas receptor and Cyto C genes to fight cancer with low toxicity.</p>Formule :C12H6ClN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.73LG190178
CAS :<p>LG190178, a vitamin D receptor (VDR) ligand, is a therapeutic agent used for the treatment of psoriasis, osteoporosis, and secondary hyperparathyroidism.</p>Formule :C28H42O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.63
