Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
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- PERK(24 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
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Merck-22-6
CAS :<p>Merck-22-6 is an allosteric dual inhibitor of Akt1, Akt2.</p>Formule :C40H43N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :653.82BP-1-108
CAS :<p>BP-1-108 is a potent and selective STAT5 inhibitor.</p>Formule :C32H38N2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.72Glucocorticoid receptor modulator 1
CAS :<p>Glucocorticoid receptor modulator 1 is a orally NF-κB and AP-1 inhibitor, inflammatory factors IL-6, IL-1β, TNF-α, and MMP-13, alleviating skin inflammation.</p>Formule :C24H23ClN2O4SDegré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.97SMI-6860766
CAS :<p>SMI-6860766 is a CD40-Traf6 interactions blocker that acts by ameliorating the complications of diet-induced obesity in mice.</p>Formule :C15H11BrClNODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.612,3-DCPE
CAS :Induces p21, S-phase arrest in cancer cells through ERK pathways. IC50: 0.89 μM (LoVo cells), 12.6 μM (fibroblasts).Formule :C11H15Cl2NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.15WJ35435
CAS :<p>WJ35435 is a histone deacetylase and topoisomerase I dual inhibitor.</p>Formule :C20H21N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.4(1S,2S)-Bortezomib
CAS :(1S,2S)-Bortezomib (Bortezomib) is an enantiomer of Bortezomib.Formule :C19H25BN4O4Degré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.24BPTQ
CAS :<p>BPTQ: DNA intercalator, halts cancer cell growth by blocking S/G2/M phases.</p>Formule :C17H16N4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.4TRAF-STOP inhibitor 6877002
CAS :<p>TRAF-STOP 6877002 inhibits CD40-TRAF6, curbing leukocyte recruitment and macrophage activation/proliferation in plaques.</p>Formule :C17H17NODegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.32Anticancer agent 57
CAS :<p>Anticancer agent 57 blocks TNBC cell growth with IC50: 6.43-8 μM, induces apoptosis, and shrinks tumors in mice.</p>Formule :C20H21Cl2NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.29CEP-1612
CAS :<p>CEP-1612 inhibits protein breakdown, regulates cell cycles, apoptosis, boosts p21/p27 expression, and curbs lung cancer growth.</p>Formule :C35H53N7O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :683.84HX 630
CAS :<p>RXR agonist</p>Formule :C28H27NO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.58VEGFR-2-IN-19
CAS :<p>VEGFR-2-IN-19 (15b) effectively inhibits VEGFR2, induces apoptosis, and increases oxidative stress, showing potential as an anticancer drug.</p>Formule :C21H19N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.39Imofinostat
CAS :Imofinostat (MPT0E028) is a selective, orally available pan-HDAC inhibitor with IC₅₀ values of 53.0/106.2/29.5 nM against HDAC1/HDAC2/HDAC6 in HCT116 cells.Formule :C17H16N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.38MG-115
CAS :<p>MG-115 inhibits 20S (21 nM Ki) and 26S (35 nM Ki) proteasomes, targets chymotrypsin-like activity & induces p53 apoptosis.</p>Formule :C25H39N3O5Degré de pureté :97.12%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :461.59RET-IN-6
CAS :<p>RET-IN-6 is a potent inhibitor of RET (IC50: 4.57 nM).</p>Formule :C30H29N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.6BLM-IN-1
CAS :BLM-IN-1: BLM inhibitor, KD 1.81 μM, IC50 0.95 μM; causes DNA damage, apoptosis, stops cancer cell growth.Formule :C28H35FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.6SKF1
CAS :SKF1 inhibits FK506, stunts cell growth in high NaCl, kills cells in low salt, and targets yeast mitochondria.Formule :C23H37ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.01BCL6-IN-8c
CAS :BCL6-IN-8c is an orally active and potent inhibitor of B-cell lymphoma 6 (BCL6)-corepressor interaction(IC50 of 0.10 μM in cell-free enzyme-linked immunosorbentFormule :C20H20ClN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.84eIF4A3-IN-2
CAS :eIF4A3-IN-2 is a highly selective and noncompetitive eukaryotic initiation factor 4A-3 inhibitor with an IC50 of 110 nM.Formule :C25H19Br2ClN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.715HPP-33
CAS :5HPP-33 is an microtubule-stabilizer with the properties of antiproliferative and antimitotic.Formule :C20H21NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.39Ivaltinostat
CAS :<p>CG-200745 is a potent inhibitor of HDAC. CG200745 induces apoptosis and also inhibits the deacetylation of histone H3 and tubulin.</p>Formule :C24H33N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.54Tubulin polymerization-IN-24
CAS :<p>HMBA (Tubulin-IN-24) inhibits tubulin assembly, boosts GTP hydrolysis, induces apoptosis, and arrests G2/M phase in MCF-7 cells.</p>Formule :C22H16O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.36HBV-IN-23
CAS :<p>HBV-IN-23: HBV replication inhibitor, IC50 0.58μM, affects resistant strains, induces HepG2 apoptosis, anti-HCC.</p>Formule :C25H27N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.57Nec-3a
CAS :<p>Nec-3a, an analogue of Necrostatin-3, acts as a RIP1 inhibitor with an inhibition concentration (IC50) of 0.44 μM.</p>Formule :C21H18F4N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.37RET-IN-20
<p>RET-IN-20: potent RET inhibitor (IC50 = 13.7 nM), reduces p-Ret/p-Shc, induces apoptosis, anti-tumor effects.</p>Formule :C32H33FN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.64TP-472
CAS :<p>TP-472 is a selective inhibitor of BRD9 (Kd: 33 nM).</p>Formule :C20H19N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.38GW7845
CAS :<p>GW7845, an L-tyrosine derivative, is a PPAR-γ agonist.</p>Formule :C29H28N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.54Metoprolol fumarate
CAS :<p>Metoprolol fumarate (CGP 2175C): selective β1-blocker with anti-inflammatory, antitumor, anti-angiogenic effects.</p>Formule :C34H54N2O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :650.8BMH-7
CAS :<p>BMH-7 (Histamine H4 receptor antagonist-2) is a p53 activator, demonstrating anti-cancer activity by activating the p53 pathway.</p>Formule :C20H21N5ODegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.41Tubulin polymerization-IN-13
CAS :<p>Compound 4f inhibits tubulin polymerization (IC50: 0.37 μM), induces apoptosis, and has notable anti-cancer properties.</p>Formule :C20H21NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.38Topoisomerase I inhibitor 3
CAS :<p>Topoisomerase I (Compound ZML-14) inhibitor 3 induces HepG2 cell apoptosis and arrests cell cycle at G2/M phase.</p>Formule :C18H14FNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.31Shield-2
CAS :<p>Shield-2 is a potent FKBP-derived destabilizing domain stabilizing ligand.</p>Formule :C35H51N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.8Anticancer agent 77
CAS :<p>Anticancer agent 77 exhibits anticancer effects and can be used extensively in synthetic and medicinal chemistry studies.</p>Formule :C25H30BrN7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.46GKK1032B
CAS :<p>GKK1032B: antiproliferative, antibacterial, halts HeLa S3, MCF-7, Vero cells, B. subtilis, M. tuberculosis.</p>Formule :C32H39NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.66AFG206
CAS :AFG206 is the novel first-generation type II" FLT3 inhibitor."Formule :C20H19N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.38D-Cl-amidine
CAS :<p>D-Cl-amidine is an effective and highly selective PAD1 inhibitor. D-Cl-amidine has a good correlation and no obvious toxicity.</p>Formule :C14H19ClN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.78AG-024322
CAS :AG-024322 is a pan-CDK inhibitor with antitumor activity, induces apoptosis, and can be used in the study of metabolic diseases.Formule :C23H20F2N6Degré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.44OXPHOS-IN-1
CAS :<p>OXPHOS-IN-1 inhibits oxidative phosphorylation; halts MIA PaCa-2 (IC50: 2.34 μM) and BxPC-3 cells growth (IC50: 13.82 μM).</p>Formule :C19H29N3O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.58ZDLD13
CAS :<p>ZDLD13, a β-carboline, inhibits CDK4/CycD3, halts HCT116 tumor growth, and induces apoptosis with IC50=0.38μM.</p>Formule :C18H14N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.33EGFR-IN-52
CAS :<p>EGFR-IN-52, a potent EGFR inhibitor, has IC50s: 0.358 μM (wild-type), 86.02 μM (L858R-TK), 432.67 μM (T790M-TK); induces cancer cell apoptosis.</p>Formule :C19H18N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.44SPRC
CAS :<p>"SPRC, a synthetic antioxidant, boosts H2S production, activates STAT3, and guards against doxorubicin heart damage."</p>Formule :C6H9NO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :159.21DRAK2-IN-1
CAS :<p>Drak2-in-1: ATP-competitive DRAK2 inhibitor; IC50 = 3 nM, KI = 0.26 nM; affects DRAK1 (IC50 = 51 nM).</p>Formule :C21H20N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.41Autophagy-IN-2
CAS :<p>Autophagy-IN-2 (7h) blocks autophagic flux, triggers cancer cell death, aids in triple-negative breast cancer study.</p>Formule :C17H19N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.37LSD1-IN-14
CAS :<p>LSD1-IN-14: potent LSD1 inhibitor, IC50 0.89 μM; hinders A549/THP-1 cell growth, induces tumor cell apoptosis.</p>Formule :C21H24FN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.45BJE6-106
CAS :<p>BJE6-106 (B106) is a potent, selective PKCδ inhibitor (IC50: 0.05 μM) and targets selectivity over classical PKCα (IC50: 50 μM).</p>Formule :C26H23NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.47YLT-11
<p>YLT-11: Oral PLK4 inhibitor, Kd 5.2 nM; less effective on PLK1/2/3; inhibits cancer cell growth and induces G2/M arrest and apoptosis.</p>Formule :C24H24N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.49Caspase-3/7 activator 3
<p>Caspase-3/7 activator 3 triggers apoptosis with tumor selectivity and anti-proliferative effects.</p>Formule :C24H27NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.47Anticancer agent 63
CAS :<p>Compound 3h fights various cancers; most effective on MCF-7 (IC50 3.4 μM). Triggers apoptosis; alters Bcl-2, IL-2, Caspase-3 levels, has antioxidant effects.</p>Formule :C17H24F3NOSeCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.33CSRM617
CAS :<p>CSRM617: selective ONECUT2 inhibitor, Kd 7.43 uM, binds OC2-HOX, induces apoptosis, tolerable in mouse prostate cancer model.</p>Formule :C10H13N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.23
