Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(127 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(65 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(126 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(24 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(91 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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SW106065
CAS :<p>SW106065 is a novel pharmacologic inducer of apoptosis in MPNST (malignant peripheral nerve sheath tumors). SW106065 inhibits ATP consumption of sMPNST.</p>Formule :C10H8N2OSDegré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.25(S)-(+)-Rolipram
CAS :(S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) inhibits human monocyte cyclic AMP-specific PDE4 with IC50 of 0.75 μM, has anti-inflammatory and anti-depressant activity in theFormule :C16H21NO3Degré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.34Medicarpin
CAS :<p>Medicarpin, an ER agonist, stimulates osteoblasts, enhances peak bone mass, has no uterine effects, and is orally bioavailable.</p>Formule :C16H14O4Degré de pureté :99.32% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.28Quinidine
CAS :<p>Quinidine is a stereoisomer of the antimalarial agent quinine and a class Ia antiarrhythmic agent. for the treatment of abnormal heart rhythms and also malaria.</p>Formule :C20H24N2O2Degré de pureté :97.03% - 99.99%Couleur et forme :Crystals With 2 5 Mol Water Of Crystallization; Crystals From Dilute Alcohol Physical Description Crystals Or White Powder (Ntp 1992)Masse moléculaire :324.42PD0166285
CAS :<p>PD0166285 is a potent Wee1 and Chk1 inhibitor with activity at nanomolar concentrations.PD0166285 is a novel G2 checkpoint abrogator.</p>Formule :C26H27Cl2N5O2Degré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.43Nur77 modulator 1
CAS :<p>Nur77 modulator 1: binds at 3.58 μM, boosts expression, alters location, triggers ER stress/autophagy, induces apoptosis, and fights hepatoma.</p>Formule :C28H25N5O2SDegré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.6Pitstop 2
CAS :<p>Pitstop2 is an amphipathic protein-bound inhibitor of the clathrin terminal domain. Pitstop2 has antitumor activity. Cost-effective, quality assurance.</p>Formule :C20H13BrN2O3S2Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.36WP1066
CAS :<p>WP1066 is a inhibitor of JAK2 (IC50: 2.30 μM) and STAT3 (IC50: 2.43 μM) in HEL cells; shows activity to JAK2, STAT3/5, and ERK1/2, not JAK1 and JAK3.</p>Formule :C17H14BrN3ODegré de pureté :98.92% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.22Fimepinostat
CAS :<p>Fimepinostat (CUDC 907) is an orally bioavailable inhibitor of both PI3K class I and pan-HDAC enzymes, with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C23H24N8O4SDegré de pureté :98.27% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.55BMS-1
CAS :<p>BMS-1 is a PD-1/PD-L1 inhibitor and immunomodulator; it targets the CD274 gene product, PD-L1, linked to tumor evasion and higher mortality.</p>Formule :C29H33NO5Degré de pureté :99.40% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.58PFK-158
CAS :<p>PFK-158 is an effective and specific inhibitor PFKFB3.</p>Formule :C18H11F3N2ODegré de pureté :95.49% - 99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.29Isobavachalcone
CAS :<p>Isobavachalcone (Corylifolinin) is a chalcone constituent of Angelica keiskei, has potent anti-inflammatory activity, possible can ameliorate neuronal injury in</p>Formule :C20H20O4Degré de pureté :98% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.37JNJ-7706621
CAS :<p>JNJ-7706621 is a potent aurora kinase inhibitor, and also inhibits CDK1 and CDK2.</p>Formule :C15H12F2N6O3SDegré de pureté :99.1% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.36AC1NS4RE
CAS :<p>It is a tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C15H13ClN2ODegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.73PD173074
CAS :<p>PD173074 inhibits FGFR1 (IC50: 25 nM) and VEGFR2 (100-200 nM); ~1000x more selective for FGFR1 over PDGFR/c-Src.</p>Formule :C28H41N7O3Degré de pureté :98.15% - 98.21%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :523.67KRIBB11
CAS :<p>KRIBB11 is an inhibitor of Heat shock factor (HSF) inhibitor.</p>Formule :C13H12N6O2Degré de pureté :97.25% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.27MRS 2578
CAS :MRS2578, an effective P2Y6 receptor antagonist with IC50 of 37 nM, shows insignificant inhibition at P2Y1, P2Y2, P2Y4, and P2Y11 receptors.Formule :C20H20N6S4Degré de pureté :97.58% - 99.73%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :472.67(-)-Epipodophyllotoxin
CAS :(-)-Epipodophyllotoxin: anticancer, GI50=0.36μM (HeLa), 0.24μM (MCF-7), inhibits spindle assembly.Formule :C22H22O8Degré de pureté :99.72% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.41Polyphyllin I
CAS :<p>Polyphyllin D induces apoptosis via the mitochondrial apoptotic pathway as evidenced by decreased Bcl-2 expression levels, disruption of MMP and increased Bax,</p>Formule :C44H70O16Degré de pureté :98% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :855.02NSC348884
CAS :NSC348884, a nucleophosmin inhibitor, disrupts oligomers, induces apoptosis, and inhibits cancer cell growth (IC50: 1.7-4.0 μM).Formule :C38H40N10Degré de pureté :98.69% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :636.79
