Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
5593 produits trouvés pour "Apoptose"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
PRMT6-IN-3
CAS :<p>PRMT6-IN-3 is a selective PRMT6 inhibitor with an IC50 value of 192 nM.PRMT6-IN-3 has anticancer activity and induces apoptosis in cancer cells.</p>Formule :C19H26N4O2SDegré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.5HM90822
CAS :<p>HM90822 is an IAP antagonist that inhibits XIAP and cIAP1/2 protein expression, induces IAP ubiquitination and promotes proteasome-dependent IAP degradation.</p>Formule :C30H36ClF2N7O4Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.1c-Met-IN-10
CAS :<p>c-Met-IN-10: potent kinase inhibitor (IC50=16 nM), halts cancer cell activity/movement, induces apoptosis, for anticancer research.</p>Formule :C26H21FN6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.48DC_AC50
CAS :<p>"DC_AC50 inhibits Atox1/CCS to reduce cancer cell growth and prevent chemotherapy resistance."</p>Formule :C17H12BrF2N3OSDegré de pureté :99.84% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.26HDAC-IN-63
CAS :<p>HDAC-IN-63 (Compound 63) is a dual FLT3/HDAC inhibitor with IC50 values of 0.844 nM for FLT3 and 30.0 nM for HDAC1.</p>Formule :C25H26Cl2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.42GSK2245035
CAS :<p>GSK2245035: selective nasal TLR7 agonist, boosts Type-1 IFN (pEC50: 9.3 IFNα, 6.5 TFNα), curbs Th2 cytokines in blood cultures.</p>Formule :C20H34N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.52Falcarindiol
CAS :<p>Falcarindiol: Activates PPARγ, boosts ABCA1, induces apoptosis/autophagy, has anti-inflammatory/anticancer effects.</p>Formule :C17H24O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.37Tubulin polymerization-IN-56
CAS :<p>Tubulin Polymerization-IN-56 (compound 8l), an indazole derivative, potently inhibits tubulin polymerization by targeting the colchicine site, which induces</p>Formule :C22H22ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.88RIP1 kinase inhibitor 8
CAS :<p>RIP1 Kinase Inhibitor 8 (Compound 77), a potent and highly selective dihydropyrazole (DHP) RIP1 kinase inhibitor, exhibits an IC50 of 20 nM and effectively</p>Formule :C18H19F2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.37PARP-1-IN-3
CAS :<p>PARP-1-IN-3 is a potent PARP-1 inhibitor that inhibits PARP-1 and PARP-2 with IC50 values of 0.25 nM and 2.34 nM, respectively.PARP-1-IN-3 has potential anti-</p>Formule :C21H17BrN2O3Degré de pureté :98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.282-Chlorophenoxazine
CAS :<p>2-Chlorophenoxazine is an Akt inhibitor that demonstrates an in vitro inhibitory concentration (IC50) of 2-5 μM and has the capacity to induce apoptosis.</p>Formule :C12H8ClNODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.65INI-43
CAS :<p>INI-43 targets Kpnβ1, disrupting nuclear transport in cervical/esophageal cancers, affecting NFAT, NFκB, AP-1, NF localization.</p>Formule :C22H23N7Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.46SF5
CAS :<p>SF5 is an inhibitor of the apoptosis pathway through JNK-p53-caspase apoptotic cascade.</p>Formule :C15H13NSDegré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.34Ataquimast
CAS :<p>Ataquimast is used in curing advanced receptor-positive breast cancer.</p>Formule :C11H14ClN3ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.7WF-210
CAS :<p>WF-210 is an effective activator of procaspase-3 that acts by inducing apoptosis in cancer cells and reducing tumor growth.</p>Formule :C41H38FN7O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :791.85MP7
CAS :<p>MP7 (PDK1 inhibitor) is a inhibitor of phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK1).</p>Formule :C28H22F2N4O4Degré de pureté :99.84% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.5Methyl 12-methyltridecanoate
CAS :<p>Methyl 12-methyltridecanoate ((R)-betaxolol hydrochloride), a biosurfactant derived from Brevibacterium casei LS14, enhances the biocompatibility of</p>Formule :C15H30O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.4HDAC-IN-53
CAS :<p>HDAC-IN-53 inhibits HDAC1-3 with IC50s: 47, 125, 450 nM. Inactive on class II HDACs; triggers apoptosis; reduces tumor growth in mice.</p>Formule :C23H20ClN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.9SW IV-52
CAS :<p>SW IV-52 is an XIAP-inhibitor that acts as a second mitochondria-derived activator of caspases (SMAC) mimetic.</p>Formule :C25H39ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.05Bcl-2-IN-13
CAS :<p>Bcl-2-IN-13 is a potent inhibitor of Bcl-2, exhibiting an IC50 of 17 nM, and holds potential for use in cancer research [1].</p>Formule :C42H44ClN7O6S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :874.49
