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Apoptose

Apoptose

Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.

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  • Triphen diol
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    Triphen diol

    CAS :
    <p>Triphen diol, a phenol diol, fights pancreatic cancer &amp; cholangiocarcinoma, inducing apoptosis via caspase-dependent &amp; -independent paths.</p>
    Formule :C22H20O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :348.39

    Ref: TM-T72932

  • Microtubulin-IN-1
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    Microtubulin-IN-1

    CAS :
    <p>Microtubulin-IN-1 (Compound 8g) is an inhibitor of microtubulin, targeting the colchicine-binding site to disrupt tubulin integrity and induce upregulation of p53 protein expression. It exhibits antiproliferative activity across various cancer cell lines, including NCI-H460, BxPC-3, and HT-29, with IC50 values of 2.4, 1.6, and 2.07 nM, respectively. Additionally, Microtubulin-IN-1 induces cell cycle arrest at the G2/M phase and apoptosis in NCI-H460 cells.</p>
    Formule :C25H21FN4O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :444.458

    Ref: TM-T206493

  • SL-176
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    SL-176

    CAS :
    <p>SL-176, a WIP1 inhibitor, when combined with GSK-J4, can induce cell cycle arrest and apoptosis (apoptosis), thereby inhibiting tumor growth both in vitro and in vivo.</p>
    Formule :C24H48O4Si2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :456.806

    Ref: TM-T206776

  • PD-1/PD-L1-IN-23
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    PD-1/PD-L1-IN-23

    CAS :
    <p>PD-1/PD-L1-IN-23: potent, oral PD-1/PD-L1 inhibitor; L7's ester prodrug; exhibits strong antitumor effects.</p>
    Formule :C32H30BrCl2N3O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :703.41

    Ref: TM-T72675

  • RET-IN-10
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    RET-IN-10

    CAS :
    <p>RET-IN-10: Potent RET inhibitor, may treat congenital megacolon and tumors (Patent WO2021135938A1, compound 18).</p>
    Formule :C29H28N8OS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :536.65

    Ref: TM-T63782

  • Antitumor agent-184
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    Antitumor agent-184

    CAS :
    Antitumor Agent-184 (compound 12aa) triggers apoptosis in various cell lines, exhibiting IC50 values of 2.35 μM in B16-F10 cells, 7.32 μM in 4T1 cells, and 10.31 μM in CT26 cells.
    Formule :C22H16N4O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :400.45

    Ref: TM-T200250

  • CDK2/9-IN-1
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    CDK2/9-IN-1

    CAS :
    <p>CDK2/9-IN-1 (compound 20a) is an orally active dual inhibitor of CDK2 and CDK9, with IC50 values of 0.004 μM and 0.009 μM for CDK2 and CDK9, respectively. It induces apoptosis by regulating G2/M cell cycle arrest and exhibits antitumor activity.</p>
    Formule :C14H14N6O2S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :362.43

    Ref: TM-T204166

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    FAK-IN-2

    <p>FAK-IN-2: potent oral FAK inhibitor, IC50 35 nM, reduces tumor growth, migration, and induces cell death.</p>
    Formule :C28H31ClN8O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :563.05

    Ref: TM-T63978

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    Antitumor agent-58

    <p>Antitumor agent-58 suppresses tumor growth, colony formation, cell migration, and induces mitochondrial dysfunction in MGC-803 cells.</p>
    Formule :C27H28F3N9S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :567.63

    Ref: TM-T64014

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    PD-L1-IN-1

    <p>PD-L1-IN-1, potent PD-L1 inhibitor with 115 nM IC50, suppresses tumors, boosts immune response, and spares healthy cells.</p>
    Formule :C21H23N5O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :377.44

    Ref: TM-T61574

  • Silvestrol
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    Silvestrol

    CAS :
    <p>Silvestrol is a eukaryotic translation initiation factor 4A inhibitor. Silvestrol causes autophagy and caspase-mediated apoptosis.</p>
    Formule :C34H38O13
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :654.66

    Ref: TM-T16884

  • TOPOI/PARP-1-IN-1
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    TOPOI/PARP-1-IN-1

    CAS :
    <p>Compound B6, also known as TOPOI/PARP-1-IN-1, is a dual inhibitor targeting TOPOI and PARP, exhibiting low cytotoxicity and oral activity with a PARP1 IC 50 of 0.09 μM. This compound effectively inhibits cancer cell proliferation and migration, induces cell cycle arrest at the G0/G1 phase, and triggers apoptosis. In murine models, TOPOI/PARP-1-IN-1 demonstrated a tumor growth inhibition rate (TGI) of 75.4% [1].</p>
    Formule :C36H38Br2N4O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :718.52

    Ref: TM-T87550

  • LL-Z 1640-4
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    LL-Z 1640-4

    CAS :
    A signal-specific JNK/p38 pathway and TAK 1 inhibitor
    Formule :C19H24O7
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :364.39

    Ref: TM-T22927

  • (S)-JDQ-443
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    (S)-JDQ-443

    CAS :
    <p>(S)-JDQ-443, an isomer of JDQ-443, is a selective, potent oral KRAS G12C inhibitor with antitumor properties.</p>
    Formule :C29H28ClN7O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :526.03

    Ref: TM-T72971

  • Tubulin/NRP1-IN-1
    Targetmol
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    Tubulin/NRP1-IN-1

    CAS :
    <p>Tubulin/NRP1-IN-1 (compound TN-2) serves as a dual inhibitor targeting both Tubulin and NRP1, exhibiting IC50 values of 0.71 μM and 0.85 μM, respectively. This compound notably reduces the viability of prostate tumor cell lines and triggers apoptosis [1].</p>
    Formule :C28H37N5O8
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :571.62

    Ref: TM-T87580

  • IMB5046
    Targetmol
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    IMB5046

    CAS :
    <p>IMB5046 is a microtubule inhibitor that induces apoptosis (cell death) by obstructing the G2/M phase of the cell cycle. It possesses antitumor properties.</p>
    Formule :C19H20N2O5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :388.438

    Ref: TM-T204939

  • MRK003
    Targetmol
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    MRK003

    CAS :
    <p>MRK003, a γ-secretase inhibitor, induces apoptosis, halts cell growth in myeloma/NHL, and affects notch signaling and PI3K/Akt pathway.</p>
    Formule :C25H31F6N3O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :551.59

    Ref: TM-T68980

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    Thalidomide-NH-amido-PEG2-C2-NH2

    CAS :
    <p>Thalidomide-NH-amido-PEG2-C2-NH2 is a synthetic E3 ligase ligand-linker conjugate comprising a Thalidomide-based cereblon ligand and a linker. It is utilized in the synthesis of PROTACs.</p>
    Formule :C21H27N5O7
    Masse moléculaire :461.47

    Ref: TM-T208140

  • EGFR-IN-161
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    EGFR-IN-161

    CAS :
    <p>EGFR-IN-161 (Compound DD-8) is a potent and reversible inhibitor of the L858R/T790M/C797S mutant EGFR kinase, with an IC50 value of 0.87 nM. EGFR-IN-161 effectively inhibits tumor cell apoptosis, G1 phase arrest, and migration.</p>
    Formule :C33H36Cl2N8O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :647.597

    Ref: TM-T206760

  • TNF-α-IN-12
    Targetmol
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    TNF-α-IN-12

    CAS :
    <p>TNF-α-IN-12, a TNF-α inhibitor with an IC50 of 0.1 μM, can reduce TNF-α blood levels [1].</p>
    Formule :C21H22O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :370.4

    Ref: TM-T87539