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Apoptose

Apoptose

Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.

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  • Vatiquinone

    CAS :
    <p>Vatiquinone, also known as EPI 743, is an orally bioavailable para-benzoquinone being developed for inherited mitochondrial diseases. The mechanism of action of EPI-743 involves augmenting the synthesis of glutathione, optimizing metabolic control, enhanc</p>
    Formule :C29H44O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :440.66

    Ref: TM-T35040

    Produit arrêté
  • Swainsonine

    CAS :
    <p>Swainsonine (Tridolgosir) is an alkaloid isolated from Astragalus membranaceus and is a potent and reversible inhibitor of alpha-mannosidase. swainsonine has antitumour activity and induces apoptosis and cell cycle arrest in the G2/M phase.</p>
    Formule :C8H15NO3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Lyophilized Powder
    Masse moléculaire :173.21

    Ref: TM-TN2344

    Produit arrêté
  • ENMD-2076 tartrate

    CAS :
    <p>ENMD-2076 is an orally active kinase inhibitor. It also has antiangiogenic and antiproliferative mechanisms of action.</p>
    Formule :C25H31N7O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :525.56

    Ref: TM-T2358L

    Produit arrêté
  • Thalidomide-O-C5-NH2 hydrochloride

    CAS :
    <p>Thalidomide-O-C5-NH2 hydrochloride is a synthetic compound consisting of a ligand-linker conjugate with E3 ligase activity. It combines a cereblon ligand based on Thalidomide and a linker commonly utilized in PROTAC technology.</p>
    Formule :C18H22ClN3O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :395.84

    Ref: TM-T40079

    Produit arrêté
  • Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride

    CAS :
    <p>Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride, a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate, combines the cereblon ligand derived from Thalidomide with a linker and is commonly used in the synthesis of PROTACs[1].</p>
    Formule :C19H23ClN4O6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :438.86

    Ref: TM-T18815

    Produit arrêté
  • Ac-IETD-CHO TFA


    <p>Ac-IETD-CHO TFA is a granzyme B and caspase-8 inhibitor that inhibits caspase8 activity by blocking caspase3 precursor cleavage.Ac-IETD-CHO TFA inhibits Fas-mediated apoptosis.</p>
    Formule :C23H35F3N4O12
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :616.54
  • Thalidomide-O-C6-COOH

    CAS :
    <p>Thalidomide-O-C6-COOH is a synthetic conjugate that combines a Thalidomide-derived cereblon ligand with a PROTAC technology linker (E3 ligase ligand-linker).</p>
    Formule :C20H22N2O7
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :402.403

    Ref: TM-T39644

    Produit arrêté
  • Imifoplatin

    CAS :
    <p>Imifoplatin (PT-112) is a platinum compound with antitumor activity and may be used to study prostate cancer and immune system disorders.</p>
    Formule :C6H16N2O7P2Pt
    Degré de pureté :≥95.0%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :485.23

    Ref: TM-T38738

    Produit arrêté
  • DB818

    CAS :
    <p>DB818 is a synthetic Homeobox A9 (HOXA9) inhibitor and can be used for research on the treatment of acute myeloid leukaemia associated with HOXA9 overexpression.</p>
    Formule :C19H16N6S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :360.44
  • Prostaglandin A2

    CAS :
    <p>PGA2 is a naturally occurring prostaglandin in gorgonian corals where it may function in self defense. It is generally not present in mammals. PGA2 has low biological potency in most bioassays, but it does show some antiviral/antitumor activity.[1] At a 25 uM concentration, PGA2 blocks the cell cycle progression of NIH 3T3 cells at the G1 and G2/M phase .[2] It has also been shown to act as a vasodilator with natriuretic properties.[3]</p>
    Formule :C20H30O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :334.45

    Ref: TM-T36542

    Produit arrêté
  • SCH79797

    CAS :
    <p>SCH79797 is a potent and specific protease-activated receptor 1 (PAR1) antagonistwith antimicrobial, anticancer, anti-inflammatory, and neuroprotective effects.</p>
    Formule :C23H25N5
    Degré de pureté :99.80%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :371.48

    Ref: TM-T28734

    Produit arrêté
  • Thalidomide-5-COOH

    CAS :
    <p>Thalidomide-5-COOH is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T64600 and the CAS number is 1216805-11-6.</p>
    Formule :C14H10N2O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :302.242

    Ref: TM-T64600

    Produit arrêté
  • Yatein

    CAS :
    <p>Yatein inhibits herpes simplex virus type 1 replication by interruption the immediate-early gene expression. Yatein is a lignan isolated from A. chilensis. It also has antiproliferative activity.</p>
    Formule :C22H24O7
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :400.42

    Ref: TM-T17270

    Produit arrêté
  • A-192621

    CAS :
    <p>A-192621 is a potent, nonpeptide, orally active, and selective endothelin B (ETB) receptor antagonist with an IC50 of 4.5 nM and a Ki of 8.8 nM. A-192621 promotes apoptosis in PASMCs and elevates both arterial blood pressure and plasma ET-1 levels[1][2][3]. Its selectivity is 636-fold higher for ETB than ETA (IC50 of 4280 nM and Ki of 5600 nM).</p>
    Formule :C33H38N2O6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :558.66

    Ref: TM-T14068

    Produit arrêté
  • Carubicin hydrochloride

    CAS :
    <p>Carubicin HCl is an anthracycline antineoplastic antibiotic. Through intercalates into DNA and interacts with topoisomerase II, Carubicin inhibits DNA replication and repair and RNA and protein synthesis.</p>
    Formule :C26H28ClNO10
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :549.95

    Ref: TM-T26953

    Produit arrêté
  • MI-773

    CAS :
    <p>MI-773 is a potent inhibitor of the MDM2-p53 protein interaction (PPI) with a high affinity for MDM2 and a Kd value of 8.2 nM. MI-773 exhibits antitumour effects.</p>
    Formule :C29H34Cl2FN3O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :562.5

    Ref: TM-T63974

    Produit arrêté
  • Ingenol 3,20-dibenzoate

    CAS :
    <p>Ingenol 3,20-dibenzoate is a powerful activator of protein kinase C (PKC) isoforms that effectively induces the translocation of nPKC-delta, -epsilon, and -theta, as well as PKC-mu, from the cytosolic fraction to the particulate fraction. Through de novo synthesis of macromolecules, it triggers apoptosis with characteristic morphology. Moreover, Ingenol 3,20-dibenzoate enhances IFN-γ production and degranulation in NK cells, particularly when stimulated by NSCLC cells[1][2].</p>
    Formule :C34H36O7
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :556.65

    Ref: TM-T35895

    Produit arrêté
  • Ciprofloxacin lactate

    CAS :
    <p>Ciprofloxacin lactate is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T66299 and the CAS number is 97867-33-9.</p>
    Formule :C20H24FN3O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :421.43

    Ref: TM-T66299

    Produit arrêté
  • Mcl-1 inhibitor 6

    CAS :
    <p>Mcl-1 inhibitor 6 binds Mcl-1 with KD 0.23 nM and Ki 0.02 μM, shows strong selectivity over Bcl-2 family, and demonstrates antitumor efficacy.</p>
    Formule :C26H28ClNO6S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :518.02

    Ref: TM-T40230

    Produit arrêté
  • RRD-251

    CAS :
    <p>RRD-251 is an Rb-Raf-1 interaction inhibitor that induces apoptosis in metastatic melanoma cells and synergizes with dacarbazine[1].</p>
    Formule :C8H9Cl3N2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :271.59

    Ref: TM-T60475

    Produit arrêté