Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(144 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(67 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(139 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(26 produits)
- Sérine/thréonine kinase(18 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(91 produits)
- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
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RET-IN-11
RET-IN-11 selectively inhibits RET (IC50: 6.20 nM), promotes apoptosis, and hinders cell proliferation and migration.Formule :C27H30FN9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.59c-Met/HDAC-IN-2
CAS :Potent dual c-Met/HDAC inhibitor, IC50: HDAC1 5.4 nM, c-Met 18.49 nM; anti-cancer, induces apoptosis, G2/M arrest in HCT-116.Formule :C34H33N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :623.66Antiproliferative agent-4
Antiproliferative agent-4 suppresses cancer cell growth with low toxicity, inhibits tumors in mice, and induces apoptosis in EC109 cells.Formule :C29H35ClO8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.04CCT369260
CAS :CCT369260 (compound 1), an orally active inhibitor targeting B-cell lymphoma 6 (BCL6), demonstrates anti-tumor efficacy with an IC50 value of 520 nM [1].Formule :C24H31ClF2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.99Bayer-18
CAS :Bayer-18 is an inhibitor of TYK2. It inhibits the viability of anaplastic large cell lymphoma cells, including K299, SR786, Mac1, and Mac2a, with an IC50 ranging from 2-3 µM. Additionally, Bayer-18 induces apoptosis in K299 and SR786 cells.Formule :C19H27FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.46Anticancer agent 44
Anticancer agent 44 induces apoptosis, is selective, cytotoxic to cancer cells, and minimally toxic to human lymphocytes.Formule :C22H13Cl2N3O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.39NLRP3-IN-78
CAS :NLRP3-IN-78 (compound 21) is an NLRP3 inhibitor with a 46.72% inhibition rate of GSDMD-induced pyroptosis at 5 μM. It binds to the NLRP3 protein and prevents GSDMD-NT oligomerization. Additionally, NLRP3-IN-78 inhibits GSDMD cleavage and upstream NF-κB signaling, demonstrating anti-inflammatory activity.Formule :C12H5Cl2N3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.222BCL6-IN-9
CAS :BCL6-IN-9 (compound 1) is a potent inhibitor of B-cell lymphoma 6 protein (BCL6) (IC50: 3.9 nM) and can be used to study cancer.Formule :C22H18ClF2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.86Anticancer agent 65
CAS :Anticancer agent 65: Effective on A549 cells, IC50 1.07 μM, halts S phase, triggers apoptosis, elevates p53/p21, causes ROS and MMP collapse.Formule :C36H63NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.89Anticancer agent 69
Anticancer agent 69 targets PC3 cells (IC50=26 nM), raises ROS, lowers EGFR, and induces apoptosis.Formule :C19H26N8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.53APD-94
CAS :APD-94 is a dual inhibitor targeting tubulin and Bmi-1. It disrupts the normal polymerization of tubulin and suppresses the expression of Bmi-1. This compound induces cell cycle arrest at the G2/M phase and triggers apoptosis, thereby inhibiting cancer cell proliferation. Additionally, APD-94 inhibits the growth of HT29 cell xenograft tumors in NOD/SCID mice and is applicable to colorectal cancer research.Formule :C18H17N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.345GL0388
GL0388, a Bax activator, induces apoptosis, hinders breast cancer growth, and has IC50 of 0.299-1.57 μM.Formule :C21H17FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.37M3258
CAS :LMP7-IN-1 may used in the research of inflammatory and autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases and cancer, is an inhibitor ofFormule :C17H20BNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.16RET-IN-1
CAS :RET-IN-1 is a RET kinase inhibitor (IC50s: 1 nM, 7 nM, and 101 nM for RET (WT), RET (V804M) , and RET (G810R), respectively).Formule :C29H31N9O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.61[D-Leu-4]-OB3
CAS :[D-Leu-4]-OB3 suppresses the expression of genes associated with inflammation, proliferation, and metastasis, as well as the expression of PD-L1.Formule :C29H50N8O12SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :734.82Tubulin/NRP1-IN-1
CAS :Tubulin/NRP1-IN-1 (compound TN-2) serves as a dual inhibitor targeting both Tubulin and NRP1, exhibiting IC50 values of 0.71 μM and 0.85 μM, respectively. This compound notably reduces the viability of prostate tumor cell lines and triggers apoptosis [1].Formule :C28H37N5O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.62Ferroptosis-IN-18
CAS :Ferroptosis-IN-18 (51) is a phenothiazine derivative known for its potent anti-ferroptotic and antioxidant properties. It is useful for research related to intracerebral hemorrhage (ICH).Formule :C25H27N3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.567STAT3-IN-9
STAT3-IN-9 hinders STAT3 at Tyr705, doesn't affect STAT1 Tyr701, induces apoptosis, and arrests cells in G2/M phase.Formule :C22H21N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.42LL-Z 1640-4
CAS :A signal-specific JNK/p38 pathway and TAK 1 inhibitorFormule :C19H24O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.39TMC353121
CAS :TMC353121 is an effective inhibitor of respiratory syncytial virus fusion (pEC50: 9.9).Formule :C32H42N6O3Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.71
![[D-Leu-4]-OB3](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FT72906.webp&w=3840&q=75)
