Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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Topoisomerase inhibitor 4
CAS :Topoisomerase inhibitor4 (compound 45) acts as an effective inhibitor of Topoisomerase1/2, arresting the cell cycle at the G2/M phase and inducing Apoptosis. This compound exhibits potent antitumor activity.Formule :C30H28F3IN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :676.47PARP10/15-IN-2
CAS :PARP10/15-IN-2 (Compound 8h) blocks PARP10/15, has IC50s: 0.15μM/0.37μM, cell-permeable, prevents apoptosis.Formule :C15H11FN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.26Ferroptosis-IN-18
CAS :Ferroptosis-IN-18 (51) is a phenothiazine derivative known for its potent anti-ferroptotic and antioxidant properties. It is useful for research related to intracerebral hemorrhage (ICH).Formule :C25H27N3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.567Silvestrol
CAS :Silvestrol is a eukaryotic translation initiation factor 4A inhibitor. Silvestrol causes autophagy and caspase-mediated apoptosis.Formule :C34H38O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :654.66Antitumor agent-58
Antitumor agent-58 suppresses tumor growth, colony formation, cell migration, and induces mitochondrial dysfunction in MGC-803 cells.Formule :C27H28F3N9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.63Antibacterial agent 254
CAS :Antibacterialagent 254 (Compound 2) is an antimicrobial agent capable of eradicating 7-day-old P. aeruginosa biofilms at a concentration of 50 μM without affecting bacterial growth. Additionally, Antibacterialagent 254 enhances the efficacy of Ciprofloxacin against P. aeruginosa and upregulates the expression of the matrix-degrading enzyme genes pelA, pslG, and eddA.Formule :C13H15NO4Masse moléculaire :249.26YW3-56 (hydrochloride) (technical grade)
CAS :YW3-56: PAD2 & PAD4 inhibitor (IC50 = 0.5-5 μM), halts U2OS cell growth (IC50 ~2.5 μM), reduces S-180 & MDA-MB-231 tumor growth in mice.Formule :C27H33Cl2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.49p53 Activator 8
CAS :p53 Activator 8 (compound 5), a potent p53 activator, exhibits significant anti-proliferative effects on MCF7 breast cancer cell lines, demonstrating an IC 50 value of 0.5 μM [1] [2].Formule :C15H17NO2SMasse moléculaire :275.37CDK2/9-IN-1
CAS :CDK2/9-IN-1 (compound 20a) is an orally active dual inhibitor of CDK2 and CDK9, with IC50 values of 0.004 μM and 0.009 μM for CDK2 and CDK9, respectively. It induces apoptosis by regulating G2/M cell cycle arrest and exhibits antitumor activity.Formule :C14H14N6O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.43AZD0424
CAS :AZD0424: oral Src/Abl kinase inhibitor; potential anticancer; induces apoptosis, cell cycle arrest in lymphoma.Formule :C25H29ClN6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.99EGFR-IN-45
EGFR-IN-45: Strong EGFR/CDK2 inhibitor (IC50s: 0.4 & 1.6 μM), halts cancer cell cycle pre-G1, prompts apoptosis, also targets Topo I/II.Formule :C28H23N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.53Tubulin polymerization-IN-3
Tubulin polymerization-IN-3 is a potent inhibitor of microtubulin polymerization (IC50: 3.84 μM) and induces apoptosis in colon cancer cells.Formule :C20H20ClN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.86Tubulin/NRP1-IN-1
CAS :Tubulin/NRP1-IN-1 (compound TN-2) serves as a dual inhibitor targeting both Tubulin and NRP1, exhibiting IC50 values of 0.71 μM and 0.85 μM, respectively. This compound notably reduces the viability of prostate tumor cell lines and triggers apoptosis [1].Formule :C28H37N5O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.62TNF-α-IN-12
CAS :<p>TNF-α-IN-12, a TNF-α inhibitor with an IC50 of 0.1 μM, can reduce TNF-α blood levels [1].</p>Formule :C21H22O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.4NLRP3-IN-28
CAS :NLRP3-IN-28 (compound N77) serves as a potent inhibitor of NLRP3, effectively blocking Nigericin-induced pyroptosis with an EC50 of 0.07μM. Additionally, it mitigates inflammatory reactions in vivo [1].Formule :C12H9F3N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.27PI3Kα-IN-8
PI3Kα-IN-8 is a selective inhibitor of PI3Kα (IC50: 0.012 μM).Formule :C26H27BrN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.42Ph-Ph+
Ph-Ph+ is a dimerized phenanthroline derivative with antitumor, antibacterial, and antifungal effects.Formule :C24H17N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.42SL-176
CAS :SL-176, a WIP1 inhibitor, when combined with GSK-J4, can induce cell cycle arrest and apoptosis (apoptosis), thereby inhibiting tumor growth both in vitro and in vivo.Formule :C24H48O4Si2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.806Spicamycin
CAS :Spicamycin can be used as a potent inducer of differentiation of human myeloid leukemia cells (HL-60) and murine myeloid leukemia cells (M1).Formule :C30H51N7O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.77FKBP51-Hsp90-IN-2
CAS :FKBP51-Hsp90-IN-2 (Compound E08) functions as a selective inhibitor for the FKBP51 - Hsp90 protein-protein interaction, exhibiting IC 50 values of 0.4 µM for FKBP51 and 5 µM for FKBP52. Beyond its inhibitory actions, FKBP51-Hsp90-IN-2 enhances cellular energy metabolism and promotes neurite growth. This compound is utilized in the study of neurodegenerative diseases and cancer [1].Formule :C25H27N3O2SMasse moléculaire :433.57
