Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(9 produits)
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- PERK(26 produits)
- Sérine/thréonine kinase(18 produits)
- Survivant(14 produits)
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AFMK
CAS :AFMK (Formyl-N-acetyl-5-methoxykynurenamine) is an active metabolite of Melatonin with antioxidant and free radical scavenging activity.Formule :C13H16N2O4Degré de pureté :98.34% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.28RIPK2/3-IN-1
RIPK2/3-IN-1 is a potent inhibitor of both RIPK2 and RIPK3 kinases, exhibiting IC50 values of 3 nM for RIPK2 and 117 nM for RIPK3.Formule :C24H16N4O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.54Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO
CAS :Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO (DEVD-CHO-CPP 32) serves as a potent and reversible inhibitor of caspase-3 [1].Formule :C94H158N20O27Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2000.38ZC0109
ZC0109 inhibits IDO1 (50 nM) & TrxR1 (3.0 μM), induces ROS, arrests G1/S phase, causing cancer cell apoptosis.Formule :C22H20BrFN8O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.41YT117R
YT117R is a PROTAC that targets degradation of FKBP12 and BRD4.Formule :C50H52ClN9O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :958.52JNK-1-IN-3
CAS :JNK-1-IN-3 (Compound 9e) downregulates JNK1 and phosphorylated JNK1, reduces c-Jun and c-Fos expression in tumours, and restores p53 activity.Formule :C19H17FN4O3Degré de pureté :97.551%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.36YL-5092
CAS :YL-5092, YTHDC1 inhibitor (IC50=7.4 nM), induces G0/G1 arrest and apoptosis, used for acute myeloid leukemia (AML).Formule :C22H14F3N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.43LSD1-IN-24
CAS :LSD1-IN-24 is a selective and potent LSD1 inhibitor with an IC50 value of 0.247 μM.LSD1-IN-24 induces PD-L1 expression and enhances the T cell killing responseFormule :C18H20N2OSDegré de pureté :99.61%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :312.43Ref: TM-T67871
1mg34,00€5mg77,00€10mg110,00€25mg212,00€50mg349,00€100mg532,00€200mg705,00€1mL*10mM (DMSO)84,00€IETD-CHO TFA
IETD-CHO TFA (Caspase-8-IN-1) functions as a potent inhibitor of caspase-8 [1].Formule :C95H162N20O26·xC2HF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2000.42 (free acid)PH14
PH14, a dual PI3K/HDAC inhibitor, demonstrates potent inhibition with IC50 values of 20.3 nM for PI3Kα and 24.5 nM for HDAC3.Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidAc-FEID-CMK TFA
Ac-FEID-CMK TFA is a zebrafish GSDMEb-derived peptide inhibitor that acts by inhibiting the caspy2-mediated atypical inflammatory vesicle pathway.Formule :C29H38ClF3N4O11Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :711.08PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1
CAS :PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1, a Cereblon-based inhibitor, blocks PD-1/PD-L1 with 39.2 nM IC50, boosting immune response and reducing PD-L1 via lysosomes.Formule :C59H58ClN7O11Degré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1076.59IMMH 010 maleate
CAS :IMMH 010 maleate (YPD-30 maleate) is a programmed cell death ligand 1 inhibitor used in the study of neurological disorders and advanced malignant solid tumors.Formule :C36H36BrClN2O9Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :756.04PD-1/PD-L1-IN-50
Compound LG-12, known chemically as PD-1/PD-L1-IN-50, is an inhibitor of PD-1/PD-L1. It enhances the secretion of IFN-γ, promotes the activation of CD8+ T cells, and activates T cell-mediated anti-tumor immunity.Couleur et forme :Odour SolidLTB
LTB is a prodrug formed through the conjugation of the glycolysis inhibitor (Lonidamine) and the PD1/PDL1 blocker (BMS-1) via a thioketal bond. LTB can encapsulate the photosensitizer Chlorin e6 (Ce6), constructing a co-delivery photodynamic nanoplatfform through self-assembly (LTB-6 NPs).Formule :C53H59Cl2N3O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :985.092-Methylbiphenyl-oxadiazole-NH-Ph-NH-PEG3-C2-NH-Boc
2-Methylbiphenyl-oxadiazole-NH-Ph-NH-PEG3-C2-NH-Boc is the PD-L1 ligand-linker polymer of AUTACPD-L1degrader-3. It can be utilized in the synthesis of AUTAC.Formule :C35H45N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :631.76PD1-PDL1-IN 1 TFA
PD1-PDL1-IN 1 TFA (compound 16) is a potent inhibitor of programmed cell death 1 (PD-1), functioning as an immune modulator [1].Formule :C16H24F3N7O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.4GGTI298 Trifluoroacetate
CAS :GGTI298 trifluoroacetate (GGTI298TFA salt) is a geranylgeranyltransferase I inhibitor that causes cell cycle arrest and induces apoptosis.Formule :C27H33N3O3S·C2HF3O2Degré de pureté :98.07% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.66A947
CAS :A947 is a potent and selective SMARCA2 PROTAC that induces the degradation of SMARCA2, with significant antitumor activity in SMARCA4-mutant NSCLC cells.Formule :C61H76N12O7SDegré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1121.4VEGFR/PARP-IN-1
VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) is a dual inhibitor of VEGFR and PARP with IC50 values of 191 nM and 60.9 nM, respectively.Formule :C29H27N9ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.58
