Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
- BCL(1 produits)
- Caspase(154 produits)
- FOXO1(2 produits)
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- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(126 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(23 produits)
- Sérine/thréonine kinase(17 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(91 produits)
- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
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Sanggenon G
CAS :Sanggenon G inhibits XIAP by binding its BIR3 domain; affinity is 34.26 μM, boosting caspase activation.Formule :C40H38O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :694.72PPA-904 FA
PPA-904 FA is a cationic photosensitizer with antimicrobial activity that can be used to study chronic leg ulcers and diabetic foot ulcers.Formule :C29H43N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.74Nargenicin
CAS :Nargenicin: a macrolide antibiotic effective against S. aureus, MRSA, M. luteus; inhibits bacterial DnaE and reduces inflammation and leukemia cell growth.Formule :C28H37NO8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.6Chalcones A-N-5
CAS :Chalcones A-N-5, a non-cytotoxic trihydroxy chalcone, aids cell growth & neuroprotection, inhibits ferroptosis, and targets AD research.Formule :C21H20N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.413-Hydroxykynurenine
CAS :3-Hydroxykynurenine (3-hydroxy-DL-Kynurenine) is an active metabolite of tryptophan and inhibits yeast and rat liver aldehyde dehydrogenase by 97 and 69%.
Formule :C10H12N2O4Degré de pureté :98.83% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.21Thalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride
CAS :Thalidomide-PEG4-NH2 HCl, a cereblon ligand-linker for PROTAC.Formule :C21H28ClN3O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.92MDM2/4-p53-IN-3
MDM2/4-p53-IN-3 inhibits MDM2/4-p53 PPIs (IC50: 18.5nM MDM2, 14.8nM MDM4), used in cancer research.Formule :C25H24Cl2FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.38Ro 48-8071
CAS :Oxidosqualene cyclase inhibitorFormule :C23H27BrFNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.37Antitumor agent-61
CAS :Antitumor agent-61, a potent Irinotecan derivative, exhibits IC50s of 0.92-3.23 μM in 6 cancer cells, inducing apoptosis via mitochondrial pathways.Formule :C54H63FN5O10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :992.08Rosomidnar
CAS :PNT100: 24-base DNA oligo targeting BCL-2 regulatory region; halts tumor cell growth, induces death.Formule :C227H291O141P23Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :7220.63p53-HDM2-IN-1
p53-HDM2-IN-1 is a potent inhibitor of the p53-HDM2 protein-protein interaction, demonstrating an inhibitory concentration (IC 50) of 0.103 μM.Formule :C35H38F6N4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :772.75QN523
CAS :QN523 has drug-like traits, kills cancer cells in vitro, effective in vivo against pancreatic cancer, works via autophagy.Formule :C14H10N4ODegré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.26HDAC-IN-57
CAS :HDAC-IN-57 is an orally active pan-inhibitor of histone deacetylase (HDAC), inhibiting HDAC1, HDAC2, HDAC6, and HDAC8 with IC50 values of 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4Formule :C21H19N3O4Degré de pureté :98.62%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :377.39DNMT-IN-4
DNMT-IN-4 (Compound 4d) is a DNMT inhibitor with an IC50 value of 5.78 µM. It induces apoptosis and exhibits anticancer activity.Formule :C22H25ClN4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.04Thalidomide-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
CAS :Thalidomide-based cereblon ligand with 2-unit PEG linker for PROTAC, in hydrochloride form.Formule :C19H25ClN4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.88MBC-11 trisodium
CAS :MBC-11 trisodium, a bisphosphonate-Ara-C conjugate, may treat TIBD.Formule :C11H17N3Na3O14P3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.16Didocosahexaenoin
CAS :Didocosahexaenoin, omega-3 diglyceride, disrupts mitochondria, induces ROS, apoptosis, and is cytotoxic to prostate cancer cells.Formule :C25H40O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.58Thalidomide-4-C3-NH2 hydrochloride
CAS :Thalidomide-4-C3-NH2 HCl is a cereblon ligand for CRBN recruitment, used to make PROTACs with a linker.Formule :C16H18ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.785STM3006
CAS :STM3006 is an orally active, selective and and potent METTL3 inhibitor with antitumor activity for the study of acute myeloid leukemia (AML).Formule :C25H27BrN8Degré de pureté :97.16%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :519.44PROTAC Bcl-xL degrader-1
PROTAC Bcl-xL degrader-1 targets Bcl-xL & IAP E3 ligases, degrades Bcl-xL, toxic to human platelets & MyLa 1929 (IC50: 62 nM, 8.5 μM).Formule :C76H96ClF3N10O11S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1514.28
