
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Nucleoside-Analog-1
CAS :<p>Nucleoside-Analog-1 is a 4′-Azidocytidine analogue, used to against Hepatitis C virus replication.</p>Formule :C9H9N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.2L-Fd4A
CAS :<p>L-Fd4A (compound 36) is an adenine derivative with anti-HIV (EC50=1.5μM) and anti-HBV (EC50=1.7μM) effects, low cytotoxicity.</p>Formule :C10H10FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.22BPKDi
CAS :<p>BPKDi is a potent and selective inhibitor of PKD (protein kinase D).</p>Formule :C21H28N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.49Aloisine A
CAS :<p>Aloisine A, a CDK/GSK-3 inhibitor with IC50: Cdk1/B-150nM, Cdk2/A-120nM, Cdk2/E-400nM, Cdk5/25-200nM, Cdk5/35-160nM, GSK-3α-500nM, GSK-3β-650nM, JNK-3-10μM.</p>Formule :C16H17N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.33CCT068127
CAS :<p>CCT068127 is a potent CDK2 and CDK9 inhibitor.</p>Formule :C19H27N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.46hDHODH-IN-5
CAS :<p>hDHODH-IN-5 is an inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH, IC50 = 0.91 μM).</p>Formule :C21H21F3N2O2Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.4DHODH-IN-13
CAS :<p>DHODH-IN-13 is an inhibitor of DHODH with IC50 of 4.3 μM for rat liver. DHODH-IN-13 can be used in studies about rheumatoid arthritis.</p>Formule :C10H6F3N3O3Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.17(S)-CR8
CAS :<p>(S)-CR8 is an effective second-generation cyclin-dependent kinase inhibitor.</p>Formule :C24H29N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.53hDHODH-IN-3
CAS :<p>hDHODH-IN-3 is an inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase with a pMIC50 value of 8.6. hDHODH-IN-3 can inhibit measles virus replication.</p>Formule :C18H19BrN4O2Degré de pureté :99.871%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.27BMVC
CAS :<p>BMVC is a potent G-quadruplex (G4) stabilizer and a selective telomerase inhibitor (IC50: ~0.2 μM) with anticancer activities.</p>Formule :C28H25I2N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :657.33TP1287
CAS :<p>TP-1287 is an oral phosphate prodrug of the CDK9 inhibitor, alvocidib.</p>Formule :C21H21ClNO8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.82L-Cytidine
CAS :<p>L-Cytidine, pyrimidine nucleoside in RNA, regulates glial glutamate, brain lipids, catecholamines, and mitochondria.</p>Formule :C9H13N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :243.22CDK2-IN-11
CAS :<p>CDK2-IN-11 inhibits CDK2 (IC50: 6.4 μM) and targets hCA II, IX, XII (Ki: 23.4-56.3 nM); suited for cancer research.</p>Formule :C18H14ClN7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.87Braco-19 trihydrochloride
CAS :<p>BRACO19 3HCl inhibits telomerase, blocking its capping function, and prevents HAdV viral replication.</p>Formule :C35H46Cl3N7O2Degré de pureté :98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :703.14(S)-LY3177833 hydrate
CAS :<p>(S)-LY3177833 ((S)-Example 2) hydrate, an orally active CDC7 kinase inhibitor, exhibits extensive in vitro anticancer efficacy.</p>Formule :C16H14FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.31Bofumustine
CAS :<p>Bofumustine is a chloroethyl nitrosourea with anti tumor properties.</p>Formule :C18H21ClN4O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.83Levoleucovorin disodium
CAS :<p>Levoleucovorin disodium is the sodium salt of the enantiomerically active form of Folinic Acid.</p>Formule :C20H21N7Na2O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.41Nitracrine
CAS :<p>Nitracrine: a 1-nitroacridine, hypoxia-selective, anti-tumor agent; inhibits RNA synthesis, binds DNA reversibly and forms covalent adducts.</p>Formule :C18H20N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.38ProTAME
CAS :<p>ProTAME inhibits APC/CFzr & APC/CCdc20, enhances cell death with doxorubicin/etoposide in primary/MM cells, especially after TOPIIα upregulation.</p>Formule :C34H38N4O12SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :726.75Eg5 Inhibitor V, trans-24
CAS :<p>Eg5 Inhibitor V, trans-24 is a specific and potent Eg5 inhibitor that can be used in cancer research with an IC50 value of 0.65 uM.</p>Formule :C26H21N3O3Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.46DDD100097
CAS :<p>DDD100097 is a N-myristoyltransferase inhibitor with potential inhibitory effects on Trypanosoma brucei, which can be used to study neurological disorders.</p>Formule :C22H30Cl2F2N4O2SDegré de pureté :98.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.47LY 222306
CAS :<p>LY 222306 is a glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT) inhibitor with a Ki of 0.77 nM.</p>Formule :C19H23N5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.42Ipivivint
CAS :<p>Ipivivint: orally active, potent CLK inhibitor; hinders CLK1, CLK2, & CLK3; curbs Wnt signaling & SRSF phosphorylation for cancer research.</p>Formule :C26H21FN8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.5DHODH-IN-8
CAS :<p>DHODH-IN-8 is a DHODH inhibitor with antimalarial properties, IC50: 0.13 μM (human), 47.4 μM (P. falciparum); Ki: 0.016 μM (human), 5.6 μM (P. falciparum).</p>Formule :C17H13ClN2O2Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.75AS-136A
CAS :<p>AS-136A is an orally active MV RdRp inhibitor with antiviral activity that inhibits measles virus and blocks viral RNA synthesis.</p>Formule :C17H19F3N4O3SDegré de pureté :98.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.42Synucleozid
CAS :<p>Synucleozid is a potent the SNCA mRNA inhibitor that encodes α-synuclein protein (IC50=1.5 μM), has the potential for the investigation of Parkinson’s disease.</p>Formule :C22H20N6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.43OM-137
CAS :<p>OM137 inhibits Aurora kinases, impedes cell growth at high doses, and enhances low-dose paclitaxel effects.</p>Formule :C13H14N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.34VRX-0466617
CAS :<p>VRX-0466617 is a novel selective Chk2 inhibitor.</p>Formule :C19H20BrN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.36CDK2-IN-12
CAS :<p>CDK2-IN-12 (10b), potent CDK2 inhibitor, IC50: 11.6 μM; inhibits hCA I/II/IX/XII, KI: 3534/638.4/44.3/48.8 nM; anti-cancer properties.</p>Formule :C20H17N9O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.47CDK8-IN-6
CAS :<p>CDK8-IN-6 (compound 9) is a potent inhibitor of cyclin-dependent kinase 8 (CDK8) (Kd: 13 nM), CDK8-IN-6 showed potential research value in AML cancers.</p>Formule :C26H37ClN2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.04KH-CB19
CAS :<p>KH-CB19 is an effective and highly specific inhibitor of the CDC2-like kinase isoforms 1 and 4 (CLK1/CLK4).</p>Formule :C15H13Cl2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.19Dyrk1A-IN-3
CAS :<p>Dyrk1A-IN-3 is a selective DYRK1A inhibitor with an IC50 of 76 nM, useful for neurodegenerative disease research.</p>Formule :C18H16N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.363,6-DMAD dihydrochloride
CAS :<p>3,6-DMAD dihydrochloride: Potent IRE1α-XBP1s inhibitor, affects IL-6 secretion and RNase activity, used in cancer research.</p>Formule :C22H33Cl2N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.44CDK5 inhibitor 20-223
CAS :<p>CDK5 inhibitor 20-223 is a potent CDK2/CDK5 inhibitor,anti-Colorectal Cancer (CRC), inhibiting cell migration and inducing cell cycle arrest.</p>Formule :C19H19N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.37PF-4950834
CAS :<p>PF-4950834, a ATP-competitive, selective Rho kinase inhibitor, provides therapeutic benefits in chronic inflammatory diseases.</p>Formule :C21H19N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.39PV-1115
CAS :<p>PV-1115 is an effective and highly selective inhibitor of the Chk2.</p>Formule :C20H19N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.412-Fluoroadenine
CAS :<p>2-Fluoroadenine (NSC-27364) has toxicity in nonproliferating and proliferating tumor cells. 2-Fluoroadenine can be used for anticancer studies.</p>Formule :C5H4FN5Degré de pureté :98.84% - 99.62%Couleur et forme :White To Light Yellow Crystal PowderMasse moléculaire :153.12HIV-1 inhibitor-43
CAS :<p>HIV-1 Inhibitor-43 suppresses HIV-1, with EC50: 21.3 nM (Y188L), 6.2 nM (K103N-Y181C), <0.7 nM (K103N/Y181C), and lowers HIV RNA/p24 protein.</p>Formule :C24H21ClN2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.95Litronesib Racemate
CAS :<p>Litronesib is a selective, allosteric inhibitor of kinesin Eg5.Litronesib (Racemate) is the racemate of litronesib.</p>Formule :C23H37N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.7GP29
CAS :<p>GP29 is a Type II kinase inhibitor of the IRE1α endoribonuclease that acts by targeting the ATP-binding pocket of IRE1α.</p>Formule :C33H28F3N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.6BMVC2
CAS :<p>BMVC2 (o-BMVC), a carbazole derivative of BMVC, is a G-quadruplex (G4) stabilizer.</p>Formule :C28H25I2N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :657.33BMH-22
CAS :<p>BMH-22 is an RNA polymerase I inhibitor that acts by causing nucleolar stress and showing potent anticancer activity across many tumor types.</p>Formule :C16H17N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.33MSC-1186
CAS :<p>MSC-1186 selectively inhibits SRPKs—IC50: 2.7nM (SRPK1), 81nM (SRPK2), 0.6nM (SRPK3)—for cancer research.</p>Formule :C19H17ClFN7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.9(Rac)-Managlinat dialanetil
CAS :<p>Managlinat dialanetil, an orally available and potent inhibitor of fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) used in research 2 type diabetes.</p>Formule :C21H33N4O6PSDegré de pureté :98.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.55Carbonic anhydrase inhibitor 14
CAS :<p>CA inhibitor 14 blocks hCA I/II/IX/XII (K i of 1203/99.7/9.4/27.7 nM) and CDK2 (IC50: 20.3 μM), showing antitumor effects.</p>Formule :C18H17N7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.44DHODH-IN-12
CAS :<p>DHODH-IN-12 is a leflunomide derivative and a weak dihydrorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor with a pKa of 5.07.</p>Formule :C10H9N3O2Degré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :203.2Bis-Pro-5FU
CAS :<p>Bis-Pro-5FU enhances oral uptake and safety of 5-FU, an anti-cancer drug for colorectal and pancreatic tumors.</p>Formule :C10H7FN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :206.17DHODH-IN-20
CAS :<p>Dhodh-in-20 (Compound 133), a potent DHODH inhibitor, may help study acute myeloid leukemia and inhibit tumor growth.</p>Formule :C24H25F4N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.47CGP 53353
CAS :<p>CGP 53353 (DAPH-7) is a PKC inhibitor with inhibitory effects on PKCβII and PKCβI and can be used to study atherosclerosis.</p>Formule :C20H13F2N3O2Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.33Fozivudine tidoxil
CAS :<p>Fozivudine tidoxil, a reverse transcriptase inhibitor, is used potentially for the treatment of HIV infection.</p>Formule :C35H64N5O8PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :745.95JFN05510
CAS :<p>Compound: 3'-O-tert-BDMS-5'-O-DMT-N2-IBG 2'-CE phosphoramidite; has anticancer properties and activates enzymes.</p>Formule :C50H68N7O9PSiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :970.18Aditoprime
CAS :<p>Aditoprime inhibits bacterial growth by blocking DHFR, effective against L.casei and E.coli with IC50 of 520/47 nM.</p>Formule :C15H21N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.36PKC-9
CAS :<p>PKC-9 is a PKC-zeta inhibitor 9.</p>Formule :C25H25N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.512-Keto-D-galactose
CAS :<p>2-Keto-D-galactose inhibits DNA synthesis and inhibits the proliferation of in vitro grown Ehrlich ascites tumor cells.</p>Formule :C6H10O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :178.14CAP-53194
CAS :<p>CAP-53194 is a selective Plk1 inhibitor.</p>Formule :C21H14N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.37GSK-3008348
CAS :<p>GSK-3008348 is an antagonist of integrin alpha(v)beta6.</p>Formule :C29H37N5O2Degré de pureté :99.547%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.64Mivobulin Isethionate
CAS :<p>Mivobulin, a tubulin inhibitor (CI-980), may treat glioma, melanoma, prostate, and ovarian cancer, targeting colchicine-binding site.</p>Formule :C19H25N5O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.5BAY-707
CAS :<p>BAY-707: tolerable in mice, no anticancer efficacy; potent, selective MTH1 inhibitor, IC50 = 2.3 nM; good PK profile.</p>Formule :C15H20N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.34Picoplatin
CAS :<p>Picoplatin, an anti-cancer agent overcoming platinum resistance, alkylates DNA to block replication, transcription, and induce apoptosis.</p>Formule :C6H10Cl2N2PtDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.14HHL-6
CAS :<p>HHL-6 is a c-Fos and BDNF protein expression modulator.</p>Formule :C19H26N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.42Fosteabine
CAS :<p>Fosteabine is an oral and prodrug analog of cytarabine. It is resistant to deoxycytidine deaminase.</p>Formule :C27H50N3O8PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :575.67Metralindole HCl
CAS :<p>Metralindole is a reversible monoamine oxidase A (RIMA) inhibitor, it was investigated as a potential antidepressant.</p>Formule :C15H18ClN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.78HR22C16
CAS :<p>HR22C16 is an effective, selective, and cell-permeable mitotic kinesin Eg5 inhibitor.</p>Formule :C23H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45HIPP
CAS :<p>HIPP is a highly selective inhibitor of antineoplastic CtBP.</p>Formule :C9H9NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.17NPD9948
CAS :<p>NPD9948 is a competitive inhibitor of MTH1.</p>Formule :C13H14N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.29LDN-209929
CAS :<p>LDN-209929 2HCl is a potent and selective inhibitor of haspin kinase.</p>Formule :C17H17ClN2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.85DYRKi
CAS :<p>DYRKi is a nontoxic, DYRK1-selective inhibitor.</p>Formule :C20H13F3N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.4BIPM
CAS :<p>BIPM inhibits ROCK2, alters SH-SY5Y cell migration, actin fibers, neurite length, and reduces cofilin phosphorylation.</p>Formule :C23H22N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.43Cdc7-IN-14
CAS :<p>Cdc7-IN-14 (compound 82) is a potent CDC7 inhibitor with an IC50 < 1 nM, promising for cancer research.</p>Formule :C18H20N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.44Rho-Kinase-IN-2
CAS :<p>Rho-Kinase-IN-2, an oral ROCK inhibitor (IC50=3nM), penetrates the CNS; potential in Huntington's research.</p>Formule :C20H25FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.44L-Guanosine
CAS :<p>L-Guanosine is the L-configuration of Guanosine. Guanosine is a purine nucleoside that has anti-herpesvirus activity [1] [2].</p>Formule :C10H13N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.24REV7/REV3L-IN-1
CAS :<p>REV7/REV3L-IN-1 is a inhibitor of REV7/REV3L interaction(IC50 of 78 μM),</p>Formule :C19H21N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.45NSC47924
CAS :<p>NSC47924 is a laminin receptor (LR) inhibitor.</p>Formule :C18H17NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.33AB-182
CAS :<p>AB-182 is an aziridine derivative with antitumor activity.</p>Formule :C11H22N3O4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.28Ro 43-5054
CAS :<p>Ro 43-5054 is a small molecular, noncyclic peptidomimetic inhibitor.</p>Formule :C24H27N5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.5ROCK-IN-D1
CAS :<p>ROCK-IN-D1 is an effective and selective inhibitor of ROCK.</p>Formule :C22H27N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.55UIAA-II-232
CAS :<p>UIAA-II-232 (compound 19b) is a potent inhibitor of DNA gyrase catalytic (IC 50= 3.5 μM).</p>Formule :C20H24FN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.43Protein kinase D inhibitor 1
CAS :<p>Protein kinase D inhibitor 1 (17m) is a potent pan-PKD suppressant with IC50 of 17-35 nM, targeting cortactin phosphorylation.</p>Formule :C19H21N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.42SNX2-1-108
CAS :<p>SNX2-1-108 is a selective CDK8 and CDK19 inhibitor.</p>Formule :C21H16N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.38LIMK-IN-14
CAS :<p>LIMK-IN-14 is an effective and selective inhibitor of LIMK.</p>Formule :C22H27N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.49Denopterin
CAS :<p>Denopterin is an antineoplastic agent.</p>Formule :C21H23N7O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.45RK-9123016
CAS :<p>RK-9123016 is a SIRT2 inhibitor.</p>Formule :C16H18N6O3SDegré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.421-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil
CAS :<p>1-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil is a potent antineoplastic agent.</p>Formule :C14H11FN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.25MK-0668
CAS :<p>MK-0668 is a very potent and orally active very late antigen-4 antagonist.</p>Formule :C31H30Cl2N6O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :685.58BI-831266
CAS :<p>BI-831266 is a potent and selective Aurora kinase B inhibitor.</p>Formule :C27H38ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.09Aurora Kinases-IN-2
CAS :<p>Aurora Kinases-IN-2 (12Aj) hinders Aurora A/B kinases (IC50: 90/152 nM), used in cancer studies.</p>Formule :C22H18ClN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.86Rabacfosadine succinate
CAS :<p>Rabacfosadine succinate is the acyclic nucleoside phosphonate PMEG double prodrug.</p>Formule :C25H41N8O10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :644.623Thiamiprine
CAS :<p>Thiamiprine is an agent with the activity of antineoplastic.</p>Formule :C9H8N8O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.28Meturedepa
CAS :<p>Meturedepa is an antineoplastic agent.</p>Formule :C11H22N3O3PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.28BMH-23
CAS :<p>BMH-23 is an RNA polymerase I inhibitor that acts by causing nucleolar stress and showing potent anticancer activity across many tumor types.</p>Formule :C15H15N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :237.3(R)-DRF053 dihydrochloride
CAS :<p>cdk/CK1 inhibitor,potent and ATP-competitive</p>Formule :C23H29Cl2N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.43BzDANP
CAS :<p>BzDANP is a modulator of pre-miR-29a maturation by Dicer.</p>Formule :C18H24N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.42L 703014
CAS :<p>L 703014 is an antagonist of the fibrinogen receptor.</p>Formule :C24H34N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.55SEC inhibitor KL-2
CAS :<p>KL-2: potent SEC inhibitor, selectively disrupts AFF4-CCNT1, dose-dependent, Ki: 1.50 μM.</p>Formule :C17H13ClFNO3Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.74Aurora kinase inhibitor-9
CAS :<p>Aurora kinase inhibitor-9 (9d) targets AURKA/B with IC50: 0.093 μM for A and 0.09 μM for B, with wide anti-proliferative effects.</p>Formule :C19H17Cl2N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.33PV-1019
CAS :<p>PV-1019 (NSC 744039), a potent Chk2 inhibitor, has an IC50 of 24 nM and blocks Chk2 autophosphorylation and IR-induced apoptosis.</p>Formule :C18H17N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.37LSN 3213128
CAS :<p>LSN 3213128: a potent oral antifolate targeting AICARFT with IC50s of 16 nM (enzyme) and 19 nM (cells), offers anti-tumor effects.</p>Formule :C17H16FN3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.45JTK-101
CAS :<p>JTK-101 is a potent and selective Tat-dependent HIV-1 replication inhibitor.</p>Formule :C25H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.47Scaff10-8
CAS :<p>Scaff10-8 blocks AKAP-Lbc-RhoA, aiding aquaporin-2 movement in kidney cells.</p>Formule :C22H18O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.37LDN-209929 dihydrochloride
CAS :<p>LDN-209929 dihydrochloride: potent haspin kinase inhibitor, 55 nM IC50, 180x more selective than DYRK2.</p>Formule :C17H19Cl3N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.77
