
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(115 produits)
- CDK(546 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(5 produits)
- Chk(48 produits)
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- Kinésine(87 produits)
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SR7826
CAS :SR7826 is a selective LIMK inhibitor.Formule :C22H21N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43GSK3182571
CAS :GSK3182571 is a non-speci c kinase inhibitor[1].Formule :C25H31ClN8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.02CDK12-IN-3
CAS :CDK12-IN-3 is a CDK12 inhibitor with anti-tumor activity and can be used for the study of malignant tumors.Formule :C23H28F2N8ODegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.52Ref: TM-T14990
1mg101,00€5mg245,00€1mL*10mM (DMSO)254,00€10mg401,00€25mg842,00€50mg1.701,00€100mg2.250,00€NSC 625987
CAS :NSC 625987, Selective CDK4 inhibitor (IC50=0.2 μM), >500-fold selectivity over CDK2, used for p16-associated tumor studies.Formule :C15H13NO2SDegré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.33Ref: TM-T23092
10mgÀ demander25mgÀ demander1mL*10mM (DMSO)À demander1mg63,00€5mg137,00€50mg595,00€100mg893,00€360A iodide
CAS :360A iodide is a selective stabilizer of G-quadruplex and inhibits telomerase activity (IC50: 300 nM in TRAP-G4 assay).Formule :C27H23I2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :703.31IRE1α kinase-IN-3
CAS :IRE1α kinase-IN-3 is a potent, ATP-competitive inhibitor of IRE1α (Ki: 480 nM).Formule :C29H32N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.67Integrin-IN-2
CAS :Integrin-IN-2, an oral αv integrin blocker, enhances αvβ6/3/5/8 affinities with pIC50s: 7.8/8.4/8.4/7.4.Formule :C27H30N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.55CDK8-IN-4
CAS :CDK8-IN-4 is an inhibitor of CDK8 (IC50: 0.2 nM).Formule :C20H18N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.38Laflunimus
CAS :Laflunimus (HR325) is a DHODH inhibitor that inhibits immunoglobulin secretion in vitro and in vivo,by interfering with pyrimidine metabolism,neuralgia.Formule :C15H13F3N2O2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.27Trimetrexate
CAS :Trimetrexate is an effective competitive inhibitor of bacterial, protozoan, and mammalian dihydrofolate reductase.Formule :C19H23N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.42HOI-07
CAS :HOI-07 is a specific Aurora B inhibitor.Formule :C19H13NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.31TCS 2312
CAS :checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitorFormule :C25H24N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.48Antitumor agent-84
Antitumor agent-84 stabilizes G-quadruplex DNA, exhibits potent anti-tumor effects.Formule :C24H31N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.55BMS-688521
CAS :BMS-688521 is an LFA-1/ICAM interaction inhibitor, a small molecule antagonist of LFA-1 with potential anti-inflammatory activity.Formule :C26H19Cl2N5O4Degré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.37Ref: TM-T14676
1mg108,00€5mg264,00€1mL*10mM (DMSO)311,00€10mg371,00€25mg665,00€50mg874,00€100mg1.063,00€200mg1.423,00€CDK2-IN-12
CAS :CDK2-IN-12 (10b), potent CDK2 inhibitor, IC50: 11.6 μM; inhibits hCA I/II/IX/XII, KI: 3534/638.4/44.3/48.8 nM; anti-cancer properties.Formule :C20H17N9O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.47Phen-DC3
CAS :Phen-DC3 is a G-quadruplex (G4) specific ligand which can inhibit FANCJ and DinG helicases (IC50s of 65±6 and 50±10 nM, respectively).Formule :C34H26N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.612-Keto-D-galactose
CAS :2-Keto-D-galactose inhibits DNA synthesis and inhibits the proliferation of in vitro grown Ehrlich ascites tumor cells.Formule :C6H10O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :178.14Mequindox
CAS :Mequindox is an antimicrobial agent [1]. Mequindox, as an inhibitor of DNA synthesis, induces genotoxicity and carcinogenicity in mice [2].Formule :C11H10N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.21Chlorozotocin
CAS :Chlorozotocin is a nitrosourea. It is used for cancer therapy.Formule :C9H16ClN3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.69H-1152
CAS :H-1152 is a potent, specific, ATP-competitive, and cell permeable ROCK inhibitor (Ki = 1.6 nM).Formule :C16H21N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.42IS-741 calcium
CAS :IS-741 calcium is a phospholipase A2 inhibitor.Formule :C30H38CaF6N6O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :796.86SB-772077B dihydrochloride
CAS :SB-772077B dihydrochloride is an aminofurazan-based Rho kinase inhibitor (IC50s: 5.6 nM and 6 nM toward ROCK1 and ROCK2, respectively).Formule :C15H20Cl2N8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.28MTH1-IN-2
CAS :MTH1-IN-2 is an inhibitor of MutT homolog 1 (MTH1), with anti-tumor activity.Formule :C24H27N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.55IXA6
CAS :IXA6 is an IRE1/XBP1s agonist with potential vasoprotective activity for the study of neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease.Formule :C22H20ClN3O3SDegré de pureté :98.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.93ARN22089
CAS :ARN22089 is an oral active CDC42 GTPase interaction inhibitor that blocks tumour growth in BRAF mutant mouse melanoma models and PDXs in vivo.Formule :C23H27N5Degré de pureté :98.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49Ref: TM-T85727
1mg109,00€5mg260,00€1mL*10mM (DMSO)286,00€10mg385,00€25mg647,00€50mg964,00€100mg1.431,00€200mg1.963,00€SPC-839
CAS :SPC-839 is an IKK-2 Inhibitor with oral activity.Formule :C18H14N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.39CFI-400936
CAS :CFI-400936: potent TTK inhibitor (IC50=3.6nM), potential anticancer, active in cell assays, selective vs. human kinases.Formule :C25H27N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.58DHODH-IN-4
CAS :DHODH-IN-4 inhibits human & Plasmodium DHODH; IC50: 4 μM (Pf), 0.18 μM (Hs). It has antimalarial properties.Formule :C17H12Cl2N2O2Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.2Ref: TM-T11027
1mg109,00€2mg163,00€5mg243,00€1mL*10mM (DMSO)248,00€10mg355,00€25mg532,00€50mg750,00€100mg1.009,00€500mg2.035,00€UIAA-II-232
CAS :UIAA-II-232 (compound 19b) is a potent inhibitor of DNA gyrase catalytic (IC 50= 3.5 μM).Formule :C20H24FN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.43IS-741 potassium
CAS :IS-741 potassium is a phospholipase A2 inhibitor.Formule :C15H19F3KN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.49Teloxantrone
CAS :Teloxantrone: an anthrapyrazole antibiotic inhibiting DNA replication, RNA/protein synthesis by interacting with DNA and topoisomerase II.Formule :C21H25N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.4510-Deazaaminopterin
CAS :10-Deazaaminopterin is a poly-gamma-glutamyl metabolite of the experimental anticancer drug, a folic acid antagonist, antineoplastic agent enzyme inhibitor.Formule :C20H21N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.425-Ethynyluridine
CAS :5-Ethynyluridine marks new RNA for RICK, capturing proteins on various RNAs, even nonpolyadenylated types.Formule :C11H12N2O6Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.22Ref: TM-T36971
5mg49,00€1mL*10mM (DMSO)54,00€10mg84,00€25mg138,00€50mg236,00€100mg344,00€200mg515,00€BMS-986463
CAS :BMS-986463 is a WEE1 kinase molecule gel degrader and a CRBN E3 ligase regulator (CELMoD). BMS-986463 significantly inhibits tumor regression and reduces the level of phosphorylated CDK2. BMS-986463 can be used in the research of advanced malignant solid tumors such as non-small cell lung cancer (NSCLC).Formule :C32H33FN4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.63Aloisine B
CAS :Aloisine B (AloisineB) inhibited cyclin-dependent kinase and glycogen synthase kinase with IC50 values of 0.85 µM and 0.75 µM, respectively.Formule :C15H14ClN3Degré de pureté :95.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.74Tripolin A
CAS :Tripolin A is a specific non-ATP competitive inhibitor of Aurora A kinase(Aurora A and Aurora B with IC50 values of 1.5 μM and 7 μM, respectively)Formule :C15H11NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.255-OHdU
CAS :5-OHdU (5-OHdU) is a major oxidation product of 2'-Deoxycytidine and can be incorporated into DNA in vitro.Formule :C9H12N2O6Degré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.2Ref: TM-T19152
1mg38,00€5mg80,00€1mL*10mM (DMSO)88,00€10mg111,00€25mg202,00€50mg305,00€100mg432,00€200mg622,00€XMD-17-51
CAS :XMD-17-51 has DCLK1 kinase inhibitory activity, inhibits DCLK1 and cell proliferation, and can be used in lung cancer research.Formule :C21H24N8ODegré de pureté :99.04%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :404.472-Fluoroadenine
CAS :2-Fluoroadenine (NSC-27364) has toxicity in nonproliferating and proliferating tumor cells. 2-Fluoroadenine can be used for anticancer studies.
Formule :C5H4FN5Degré de pureté :98.84% - 99.62%Couleur et forme :White To Light Yellow Crystal PowderMasse moléculaire :153.12CAP-53194
CAS :CAP-53194 is a selective Plk1 inhibitor.Formule :C21H14N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.37AP-1/NF-κB activation inhibitor 1
CAS :AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 is a potent inhibitor of AP-1 and NF-κB mediated transcriptional activation ( IC 50 =1 μM), does not blocking basalFormule :C13H11F3N4O4Degré de pureté :99.52% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.25Ref: TM-T9656
1mg70,00€2mg90,00€5mg152,00€1mL*10mM (DMSO)166,00€10mg205,00€25mg334,00€50mg497,00€100mg692,00€500mg1.404,00€SR31527
CAS :SR31527 chloride: potent KIFC1 inhibitor (IC50 6.6 µM), moderately impairs cell viability & colony growth.Formule :C15H14ClN3OSDegré de pureté :98.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.81Ref: TM-T28848
1mg63,00€5mg137,00€1mL*10mM (DMSO)145,00€10mg215,00€25mg439,00€50mg708,00€100mg1.144,00€EMD534085
CAS :EMD534085 is an effective and selective mitotic kinesin-5 inhibitor (IC50: 8 nM).Formule :C25H31F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.53AM-5308
CAS :AM-5308 is a kinesin KIF18A inhibitor that can be used to study cancer.Formule :C26H35N5O5SDegré de pureté :98.06% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.65AG-012986
CAS :AG-012986: a selective CDK inhibitor with in vitro and in vivo antitumor effects; low IC50 in 14/18 cancer cell types; CAS# 486414-35-1.Formule :C22H23F2N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.51CB 3731
CAS :CB 3731 is used in fluorine-19 nuclear magnetic resonance studies of binary and ternary complexes of thymidylate synthase.Formule :C23H24FN5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.46Valategrast
CAS :Valategrast: potent, oral dual α4β1/α4β7 integrin antagonist, may treat COPD and asthma.Formule :C30H32Cl3N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.95Cdc7-IN-4
CAS :Cdc7-IN-4 is a potent inhibitor of Cdc7 kinase.Formule :C22H24F3N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.45Protein kinase D inhibitor 1
CAS :Protein kinase D inhibitor 1 (17m) is a potent pan-PKD suppressant with IC50 of 17-35 nM, targeting cortactin phosphorylation.Formule :C19H21N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.42GSK-3008348
CAS :GSK-3008348 is an antagonist of integrin alpha(v)beta6.Formule :C29H37N5O2Degré de pureté :99.547%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.64Mivobulin Isethionate
CAS :Mivobulin, a tubulin inhibitor (CI-980), may treat glioma, melanoma, prostate, and ovarian cancer, targeting colchicine-binding site.Formule :C19H25N5O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.5(S)-LY3177833 hydrate
CAS :(S)-LY3177833 ((S)-Example 2) hydrate, an orally active CDC7 kinase inhibitor, exhibits extensive in vitro anticancer efficacy.Formule :C16H14FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.31Picoplatin
CAS :Picoplatin, an anti-cancer agent overcoming platinum resistance, alkylates DNA to block replication, transcription, and induce apoptosis.Formule :C6H10Cl2N2PtDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.14HHL-6
CAS :HHL-6 is a c-Fos and BDNF protein expression modulator.Formule :C19H26N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.42BAY-707
CAS :BAY-707: tolerable in mice, no anticancer efficacy; potent, selective MTH1 inhibitor, IC50 = 2.3 nM; good PK profile.Formule :C15H20N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.34Metralindole HCl
CAS :Metralindole is a reversible monoamine oxidase A (RIMA) inhibitor, it was investigated as a potential antidepressant.Formule :C15H18ClN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.78HR22C16
CAS :HR22C16 is an effective, selective, and cell-permeable mitotic kinesin Eg5 inhibitor.Formule :C23H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45MK-0668
CAS :MK-0668 is a very potent and orally active very late antigen-4 antagonist.Formule :C31H30Cl2N6O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :685.58HIPP
CAS :HIPP is a highly selective inhibitor of antineoplastic CtBP.Formule :C9H9NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.17NPD9948
CAS :NPD9948 is a competitive inhibitor of MTH1.Formule :C13H14N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.29LDN-209929
CAS :LDN-209929 2HCl is a potent and selective inhibitor of haspin kinase.Formule :C17H17ClN2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.85BI-831266
CAS :BI-831266 is a potent and selective Aurora kinase B inhibitor.Formule :C27H38ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.09DYRKi
CAS :DYRKi is a nontoxic, DYRK1-selective inhibitor.Formule :C20H13F3N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.4BIPM
CAS :BIPM inhibits ROCK2, alters SH-SY5Y cell migration, actin fibers, neurite length, and reduces cofilin phosphorylation.Formule :C23H22N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.43(R)-DRF053 dihydrochloride
CAS :cdk/CK1 inhibitor,potent and ATP-competitiveFormule :C23H29Cl2N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.43Aurora kinase inhibitor-9
CAS :Aurora kinase inhibitor-9 (9d) targets AURKA/B with IC50: 0.093 μM for A and 0.09 μM for B, with wide anti-proliferative effects.Formule :C19H17Cl2N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.33PV-1019
CAS :PV-1019 (NSC 744039), a potent Chk2 inhibitor, has an IC50 of 24 nM and blocks Chk2 autophosphorylation and IR-induced apoptosis.Formule :C18H17N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.37Dihydro-5-azacytidine acetate
CAS :Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC), a nucleoside analog, becomes integrated into DNA, thereby inhibiting DNA methylation, and exhibits antitumor activity [1Formule :C10H18N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.27CDK2-IN-11
CAS :CDK2-IN-11 inhibits CDK2 (IC50: 6.4 μM) and targets hCA II, IX, XII (Ki: 23.4-56.3 nM); suited for cancer research.Formule :C18H14ClN7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.87Zelpolib
CAS :Zelpolib is a specific inhibitor of DNA polymerase δ (Pol δ), inhibiting DNA replication. antiproliferative.Formule :C22H21N3O5S2Degré de pureté :98.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55REV7/REV3L-IN-1
CAS :REV7/REV3L-IN-1 is a inhibitor of REV7/REV3L interaction(IC50 of 78 μM),Formule :C19H21N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.45NSC47924
CAS :NSC47924 is a laminin receptor (LR) inhibitor.Formule :C18H17NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.33AB-182
CAS :AB-182 is an aziridine derivative with antitumor activity.Formule :C11H22N3O4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.28IRE1α kinase-IN-8
CAS :IRE1α kinase-IN-8, a benzoheterocyclecarboxaldehyde derivative, serves as a potent inhibitor of IRE-1α.Formule :C23H22N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.43Ro 43-5054
CAS :Ro 43-5054 is a small molecular, noncyclic peptidomimetic inhibitor.Formule :C24H27N5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.5ROCK-IN-D1
CAS :ROCK-IN-D1 is an effective and selective inhibitor of ROCK.Formule :C22H27N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.55JTK-101
CAS :JTK-101 is a potent and selective Tat-dependent HIV-1 replication inhibitor.Formule :C25H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.47SNX2-1-108
CAS :SNX2-1-108 is a selective CDK8 and CDK19 inhibitor.Formule :C21H16N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.38Thiarabine
CAS :Thiarabine displays effective anti-tumor activity. It also inhibition of DNA synthesis.Formule :C9H13N3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.28LIMK-IN-14
CAS :LIMK-IN-14 is an effective and selective inhibitor of LIMK.Formule :C22H27N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.495-Aminouridine
CAS :5-Aminouridine (4-Chloro-2-isopropyl-5-methylphenol(chlorothymol)) modifies nucleobases and is incorporated into the target DNA.Formule :C9H13N3O6Degré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.22Denopterin
CAS :Denopterin is an antineoplastic agent.Formule :C21H23N7O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.45DHODH-IN-20
CAS :Dhodh-in-20 (Compound 133), a potent DHODH inhibitor, may help study acute myeloid leukemia and inhibit tumor growth.Formule :C24H25F4N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.47LDN-209929 dihydrochloride
CAS :LDN-209929 dihydrochloride: potent haspin kinase inhibitor, 55 nM IC50, 180x more selective than DYRK2.Formule :C17H19Cl3N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.77BMVC
CAS :BMVC is a potent G-quadruplex (G4) stabilizer and a selective telomerase inhibitor (IC50: ~0.2 μM) with anticancer activities.Formule :C28H25I2N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :657.331-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil
CAS :1-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil is a potent antineoplastic agent.Formule :C14H11FN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.25hDHODH-IN-3
CAS :hDHODH-IN-3 is an inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase with a pMIC50 value of 8.6. hDHODH-IN-3 can inhibit measles virus replication.Formule :C18H19BrN4O2Degré de pureté :99.871%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.27Ref: TM-T11025
500mgÀ demander1mg60,00€2mg88,00€5mg133,00€1mL*10mM (DMSO)142,00€10mg203,00€25mg335,00€50mg474,00€100mg623,00€Rabacfosadine succinate
CAS :Rabacfosadine succinate is the acyclic nucleoside phosphonate PMEG double prodrug.Formule :C25H41N8O10PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :644.623Thiamiprine
CAS :Thiamiprine is an agent with the activity of antineoplastic.Formule :C9H8N8O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.28DHODH-IN-3
CAS :DHODH-IN-3: Human DHODH inhibitor with IC50 of 261 nM, Kiapp 32 nM, potential anti-malaria drug.Formule :C17H13ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.75Meturedepa
CAS :Meturedepa is an antineoplastic agent.Formule :C11H22N3O3PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.28(S)-CR8
CAS :(S)-CR8 is an effective second-generation cyclin-dependent kinase inhibitor.Formule :C24H29N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.53DHODH-IN-13
CAS :DHODH-IN-13 is an inhibitor of DHODH with IC50 of 4.3 μM for rat liver. DHODH-IN-13 can be used in studies about rheumatoid arthritis.Formule :C10H6F3N3O3Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.17hDHODH-IN-5
CAS :hDHODH-IN-5 is an inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH, IC50 = 0.91 μM).Formule :C21H21F3N2O2Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.4Ref: TM-T11029
1mg80,00€5mg158,00€1mL*10mM (DMSO)172,00€10mg221,00€25mg356,00€50mg530,00€100mg755,00€IRE1α kinase-IN-9
CAS :IRE1α kinase-IN-9 (compound 2) is a potent inhibitor of IRE-1α, demonstrating an average IC50 value of less than 0.1 μM.Formule :C24H24N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.46P18IN003
CAS :P18IN003 is a selective and effective p18(INK4C) inhibitor that inhibits the activity of p18 protein and can be used to study in vitro expansion ofFormule :C17H16N2O3Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.32BzDANP
CAS :BzDANP is a modulator of pre-miR-29a maturation by Dicer.Formule :C18H24N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.42CCT068127
CAS :CCT068127 is a potent CDK2 and CDK9 inhibitor.Formule :C19H27N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.46Talotrexin ammonium
CAS :Talotrexin ammonium, a non-polyglutamic antifolate, inhibits cancer by targeting DHFR.
Formule :C27H30N10O6Degré de pureté :97.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.59Ref: TM-T64295
1mg333,00€5mg787,00€10mg1.074,00€25mg1.510,00€50mg1.882,00€100mg2.375,00€500mg4.655,00€AS-0141
CAS :AS-0141 (Cdc7-IN-6) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂 (IC50=4 nM),具有抗肿瘤活性。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶,在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。Formule :C21H22F3N5O4Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.43
