Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Cytarabine triphosphate
CAS :Ara-CTP, active Cytarabine metabolite, inhibits DNA synthesis, predicts leukemic chemosensitivity.Formule :C9H16N3O14P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.16DSPE-PEG2000-cRGD
DSPE-PEG2000-cRGD is a PEG compound composed of DSPE and an αvβ3-targeting peptide (cRGD). The cRGD peptide specifically binds to αvβ3 on the surface of various cancer cells and neovascular cells. This compound can be utilized for drug delivery.Couleur et forme :Odour SolidUridine triphosphate 13C9,15N2 sodium
CAS :Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium is an isotopically labeled.UTP is a key in RNA synthesis molecule a substrate for RNA polymerase.Formule :C9H1415N2NaO15P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.04wrwycr-NH2 TFA
wrwycr-NH2 (TFA) is a peptide that exhibits cytotoxic properties against various cancer cells, inducing DNA damage and cell cycle arrest without causing endoplasmic reticulum stress. It possesses antitumor activity, and its efficacy is enhanced when used in combination with DNA-damaging agents.Couleur et forme :Odour Solid5'(R)-C-Methyl-5-fluorouridine
5’(R)-C-Methyl-5-fluorouridine, a uridine analogue, possesses potential antiepileptic properties.Formule :C10H13FN2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.22Nusinersen
CAS :Nusinersen (nusinersen) is a antisense oligonucleotide (ASO) for the treatment of pediatric and adult spinal muscular atrophy (SMA) and increases SMN proteinss.Degré de pureté :98.62%Couleur et forme :SolidDSPE-PEG2000-iRGD
DSPE-PEG2000-iRGD is a PEG compound composed of DSPE and the αv-integrin targeting peptide (iRGD). The iRGD peptide binds to αv-integrins and subsequently undergoes proteolytic cleavage within tumors, producing CRGDK/R, which interacts with neuropilin-1. This compound is characterized by its tumor-targeting and tumor-penetrating properties, making DSPE-PEG2000-iRGD suitable for drug delivery applications.Couleur et forme :Odour SolidCCT241533 dihydrochloride
CAS :Potent Chk2 inhibitor with 3 nM IC50, 63-fold more selective over Chk1, affects 84 kinases, reduces DNA damage response and apoptosis in cells.Formule :C23H29Cl2FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.412'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (sodium salt hydrate)
CAS :dGMP is a substrate for DNA synthesis, phosphorylated to dGDP and dGTP, and linked to mitochondrial DNA depletion syndrome in humans.Formule :C10H14N5Na2O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.202DSPE-PEG1000-cRGD
DSPE-PEG1000-cRGD is a PEG compound composed of DSPE and the αvβ3-targeting peptide (cRGD). The cRGD peptide specifically binds to the αvβ3 receptors present on the surfaces of various cancer cells and angiogenic vascular cells. DSPE-PEG1000-cRGD is applicable in drug delivery.Couleur et forme :Odour SolidN7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine diammonium
CAS :N7-Methylguanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine (m7GpppA) diammonium, a dinucleotide cap analog, facilitates in vitro RNA transcription [1].
Formule :C21H35N12O17P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :820.49Rachelmycin
CAS :Rachelmycin, a potent antibiotic and antitumor agent from Streptomyces zelensis, binds to DNA's minor groove.Formule :C37H33N7O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :703.712SNX7
CAS :SNX7 (WAY-323879) inhibits CDKI pathway; useful for studying aging and related diseases.Formule :C15H14N2ODegré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.28N6-Methyl-2'-O-(2-methoxyethyl) adenosine
N6-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoid malignancies.Formule :C14H21N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.35Barasertib
CAS :AZD1152 is a pro-drug of Barasertib (AZD1152)-hQPA. Which is a highly selective Aurora B inhibitor with IC50 of 0.37 nM in a cell-free assay.Formule :C26H31FN7O6PDegré de pureté :99.92% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.54ONX 0801 trisodium
CAS :ONX 0801 (BGC 945) trisodium is a targeted thymidylate synthase (TS) inhibitor specifically designed to act against tumors overexpressing the α-folate receptor.Formule :C32H30N5Na3O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :713.58XY028-133
CAS :XY028-133 is a PROTAC-based CDK4/6 degrader for the study of tumors.
Formule :C53H67N11O7SDegré de pureté :97.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1002.23RNA polymerase II-IN-2
RNA Pol II-IN-2 (20iii) strongly inhibits Pol II (Ki=9.5 nM), is more toxic to CHO/HEK293 than α-amanitin.Formule :C41H58N10O12SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.02Xanthosine-5'-Triphosphate
CAS :Xanthosine-5'-Triphosphate (5'-XTP), a nucleotide derived from the deamination of purine bases, plays a crucial role in various biological processes.Formule :C10H15N4O15P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.164STX-100
PY314 is a CHO-expressed humanized monoclonal antibody targeting TREM2 with antitumor activity for the study of metastatic renal cell carcinoma.Degré de pureté :97.3% (SDS-PAGE); 97.5% (SEC-HPLC) - 97.3% (SDS-PAGE); 97.5% (SEC-HPLC)Couleur et forme :Odour LiquidMasse moléculaire :145.12 kDa
