
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(112 produits)
- CDK(541 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(5 produits)
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- HSP(181 produits)
- Intégrine(239 produits)
- Kinésine(88 produits)
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Fadraciclib
CAS :Fadraciclib (CYC065) is an orally available, second-generation ATP-competitive inhibitor of CDK2/CDK9 kinases (IC50s: 5/26 nM).Formule :C21H31N7ODegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.52Ref: TM-TQ0053
1mg42,00€2mg55,00€5mg88,00€10mg145,00€25mg260,00€50mg414,00€100mg583,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€ML216
CAS :ML216 (CID-49852229) inhibits BLM helicase (IC50: 1.8 μM), 28-fold selective over RECQ1, RECQ5, and UvrD (IC50s > 50 μM).Formule :C15H9F4N5OSDegré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.32PF 477736
CAS :PF 477736 (PF-736,PF-00477736) is a specifc, effective and ATP-competitive Chk1 inhibitor (Ki: 0.49 nM ) and also inhibits FGFR3, Aurora-A, VEGFR2, Flt3, Fms (Formule :C22H25N7O2Degré de pureté :97.58% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48A-286982
CAS :A 286982 blocks the LFA-1 and ICAM-1 integrin-ligand interaction.Formule :C24H27N3O4SDegré de pureté :97.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.55Ref: TM-T21781
1mg35,00€2mg50,00€5mg74,00€10mg107,00€25mg210,00€50mg350,00€100mg522,00€1mL*10mM (DMSO)81,00€ON-013100
CAS :ON-013100 is an antineoplastic drug. ON-013100 also acts as a mitotic inhibitor that could inhibit Cyclin D1 expression.Formule :C19H22O7SDegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.44Ref: TM-T16391
1mg50,00€5mg74,00€10mg105,00€25mg182,00€50mg283,00€100mg425,00€200mg602,00€1mL*10mM (DMSO)64,00€Tirofiban hydrochloride monohydrate
CAS :Tirofiban(MK383) hydrochloride monohydrate is a non-peptide glycoprotein IIb/IIIa antagonist. Cost-effective and quality-assured.
Formule :C22H39ClN2O6SDegré de pureté :98.81% - >99.99%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :495.075-BrdU
CAS :5-BrdU (Broxuridine) is a nucleoside analogue, detect proliferating cells and compete with thymidine for incorporation into DNA. High-Quality, Low-Cost!Formule :C9H11BrN2O5Degré de pureté :99.54% - 99.87%Couleur et forme :Crystals From Absolute Ethanol Physical Description White Crystalline Powder (Ntp 1992)Masse moléculaire :307.1MLS-573151
CAS :MLS-573151 is a selective inhibitor of GTPase Cdc42(EC50 of 2 μM).Formule :C21H19N3O2SDegré de pureté :98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.46Ref: TM-T22106
2mg34,00€5mg50,00€10mg86,00€25mg161,00€50mg245,00€100mg363,00€200mg515,00€1mL*10mM (DMSO)55,00€LY2334737
CAS :LY2334737 is an orally available prodrug of gemcitabine with antineoplastic activity.Formule :C17H25F2N3O5Degré de pureté :98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.39Ref: TM-T4061
1mg38,00€5mg84,00€10mg117,00€25mg226,00€50mg338,00€100mg467,00€200mg615,00€1mL*10mM (DMSO)99,00€Senexin A
CAS :Senexin A is an effective and selective CDK8 inhibitor that also inhibits CDK19 with Kd values of 0.83 microns and 0.31 microns, respectively.Formule :C17H14N4Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.32Ref: TM-T5673
1mg34,00€5mg73,00€10mg94,00€25mg177,00€50mg323,00€100mg460,00€200mg622,00€1mL*10mM (DMSO)71,00€Pritelivir
CAS :Pritelivir (BAY 57-1293) (BAY 57-1293) is a potent helicase-primase inhibitor with active against HSV-1 and HSV-2 (IC50: 20 nM).Formule :C18H18N4O3S2Degré de pureté :97.96% - 99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.49Y16 acetate(429653-73-6 free base)
Y16 acetate(429653-73-6 free base) is a G-protein–coupled Rho GEFs inhibitor; works synergistically with Rhosin/G04 in inhibiting LARG-RhoA interaction, RhoAFormule :C51H74N14O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1091.24A-205804
CAS :A-205804 is a specific and effective inhibitor of E-selectin( IC50=20 nM ) and ICAM-1(IC50=25 nM) expression.Formule :C15H12N2OS2Degré de pureté :98.07% - 98.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.4Ref: TM-T2254
2mg44,00€5mg52,00€10mg81,00€25mg160,00€50mg271,00€100mg532,00€500mg1.169,00€1mL*10mM (DMSO)71,00€GW406108X(Z/E)
CAS :GW406108X(Z/E) is a mixture of different configurations of GW406108X, which is an inhibitor of Kinesin-12 and ULK1 .Formule :C20H11Cl2NO4Degré de pureté :98.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.21Ref: TM-T9207L
1mg131,00€5mg286,00€10mg430,00€25mg647,00€50mg969,00€100mg1.301,00€1mL*10mM (DMSO)283,00€Aurora kinase inhibitor-3
CAS :Aurora kinase inhibitor-3 (Aurora Kinase Inhibitor III) is a potent inhibitor of Aurora A kinase (IC50 = 42 nM).1 It is selective for Aurora A over BMX, BTK,Formule :C21H18F3N5ODegré de pureté :98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.4Ref: TM-T5524
1mg70,00€2mg95,00€5mg160,00€10mg250,00€25mg424,00€50mg612,00€100mg842,00€200mg1.159,00€1mL*10mM (DMSO)170,00€TR-14035
CAS :TR-14035 (MDK-1191) is a dual antagonist of α4β7/α4β1 integrins (IC50s: 7/87nM).Formule :C24H21Cl2NO5Degré de pureté :98.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.33Ref: TM-T5310
1mg50,00€5mg99,00€10mg152,00€25mg245,00€50mg353,00€100mg492,00€200mg700,00€1mL*10mM (DMSO)102,00€LDC-4297 HCl (1453834-21-3(free base))
LDC4297 is a potent and selective CDK7 inhibitor with an IC50 of 0.13 nM.
Formule :C23H29ClN8ODegré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.022′-Deoxy-2′-fluoroguanosine
CAS :2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine is a nucleoside analog that potently inhibits influenza virus A and B strains(EC90 <0.35 μM).Formule :C10H12FN5O4Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.23BMS-5
CAS :BMS-5 (LIMKi 3) is a potent LIMK inhibitor with IC50s of 7 nM and 8 nM for LIMK1 and LIMK2, respectively.Formule :C17H14Cl2F2N4OSDegré de pureté :98.01% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.29Ref: TM-T4598
1mg40,00€2mg52,00€5mg79,00€10mg116,00€25mg188,00€50mg281,00€100mg420,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€BMS-1001
CAS :BMS-1001 is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction(IC50 : 2.25 nM, in a homogenous time-resolved fluorescence binding assay).Formule :C35H34N2O7Degré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.7Ref: TM-T8470
1mg62,00€5mg131,00€10mg187,00€25mg316,00€50mg447,00€100mg620,00€200mg835,00€1mL*10mM (DMSO)182,00€
