
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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FIT-039
CAS :FIT-039 is a selective and ATP-competitive, orally active inhibitor of CDK9( IC50 : 5.8 μM;CDK9/cyclin T1).Formule :C17H18FN3SDegré de pureté :98.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.41Dalpiciclib
CAS :Dalpiciclib (SHR-6390) selectively inhibits CDK4/6 (IC50: 12.4/9.9 nM), is orally available, and impedes esophageal cancer growth.
Formule :C25H30N6O2Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54Sarecycline free base
CAS :Sarecycline free base (P005672) is a tetracycline-derived, narrow-spectrum antibiotic.Formule :C24H29N3O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.5Pritelivir
CAS :Pritelivir (BAY 57-1293) (BAY 57-1293) is a potent helicase-primase inhibitor with active against HSV-1 and HSV-2 (IC50: 20 nM).Formule :C18H18N4O3S2Degré de pureté :97.96% - 99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.49CX-5461 dihydrochloride
CX-5461 dihydrochloride: Oral Pol I inhibitor, HCT-116 (IC50: 142 nM), A375 (IC50: 113 nM), MIA PaCa-2 (IC50: 54 nM), weak on Pol II (IC50 ≥ 25 μM).Formule :C27H29Cl2N7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.54Bractoppin
CAS :Bractoppin is a drug-like inhibitor of phosphopeptide recognition by the human BRCA1 tandem (t)BRCT domain (IC50 = 0.074 μM), which selectively inhibitsFormule :C25H23FN4ODegré de pureté :98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.47Ref: TM-T8873
1mg49,00€5mg104,00€10mg166,00€25mg325,00€50mg490,00€100mg737,00€500mg1.483,00€1mL*10mM (DMSO)115,00€AT13148
CAS :AT13148 is an oral-active and ATP-competitive, multi-AGC kinase inhibitor for Akt1/2/3, p70S6K, PKA, and ROCKI/II.Formule :C17H16ClN3ODegré de pureté :98.04% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.78Calcium N5-methyltetrahydrofolate
CAS :Calcium N5-methyltetrahydrofolate (NSC-173328) is the calcium salt of levomefolic acid, which has been proposed for treatment of cardiovascular disease andFormule :C20H23CaN7O6Degré de pureté :99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.51Senexin A
CAS :Senexin A is an effective and selective CDK8 inhibitor that also inhibits CDK19 with Kd values of 0.83 microns and 0.31 microns, respectively.Formule :C17H14N4Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.32Ref: TM-T5673
1mg34,00€5mg73,00€10mg94,00€25mg177,00€50mg323,00€100mg460,00€200mg622,00€1mL*10mM (DMSO)71,00€AT7519 TFA
CAS :AT7519 inhibits CDK1-6 kinases; IC50 ranges 0.018-0.66 μM.Formule :C18H18Cl2F3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.27Amenamevir
CAS :Amenamevir (ASP2151) is a novel helicase-primase inhibitor that is active against varicella-zoster virus and herpes simplex virus types 1 and 2 (EC50: 14 ng/mLFormule :C24H26N4O5SDegré de pureté :99.00% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.55Ref: TM-T4226
1mg34,00€5mg71,00€10mg92,00€25mg152,00€50mg222,00€100mg334,00€200mg494,00€1mL*10mM (DMSO)52,00€GLPG0187
CAS :GLPG0187, a broad spectrum integrin receptor antagonist, inhibits αvβ1-integrin (IC50: 1.3 nM).Formule :C29H37N7O5SDegré de pureté :99.4% - 99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :595.71Ref: TM-T4259
1mg44,00€5mg98,00€10mg144,00€25mg236,00€50mg350,00€100mg522,00€500mg1.134,00€1mL*10mM (DMSO)129,00€SEL120-34A HCl
CAS :SEL120-34A HCl is a selective, orally available and ATP-competitive inhibitor of CDK8(CDK8/CycC and CDK19/CycC with IC50s of 4.4 nM and 10.4 nM , respectivelyFormule :C15H19Br2ClN4Degré de pureté :98.13% - 98.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.6Antitumor agent-152
CAS :Organic compound, potential dCK inhibitor, with 2-ethyl-3-methoxyphenyl-1,3-thiazole and pyrimidine units.
Formule :C17H19N5O2S2Degré de pureté :95.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.5Roniciclib
CAS :Roniciclib (BAY 1000394) is a potent pan-CDK inhibitor and a novel oral cytotoxic agent. Roniciclib inhibits the activity of cell-cycle CDKs CDK1, CDK2, CDK3, CDK4, and of transcriptional CDKs CDK7 and CDK9 with IC(50) values in the range between 5 and 25 nmol/L.Formule :C18H21F3N4O3SDegré de pureté :98% - 98.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.44Tiazofurin
CAS :Tiazofurin, a synthetic nucleoside, has anti-cancer effects and inhibits IMPDH as TAD after metabolism.Formule :C9H12N2O5SDegré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.27CC-671
CAS :CC-671 is a dual TTK protein kinase (IC50: 0.005 μM) /CLK2 (IC50: 0.006 μM) inhibitor.Formule :C28H28N6O4Degré de pureté :98.66% - 98.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.56Ref: TM-T4482
1mg50,00€5mg105,00€10mg170,00€25mg340,00€50mg512,00€100mg733,00€500mg1.513,00€1mL*10mM (DMSO)120,00€Folinic acid calcium hydrate
CAS :Folinic acid (Leucovorin) calcium hydrate is a biofolic acid often used as a rescue agent with methotrexate (MTX) to reduce MTX-induced toxicity.Formule :C20H23CaN7O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.523Acelarin
CAS :Acelarin (NUC-1031) (NUC-1031) is a ProTide enhancement and transformation of the nucleoside analog, gemcitabine.
Formule :C25H27F2N4O8PDegré de pureté :99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.47Danofloxacin
CAS :Danofloxacin (Danofloxacin free base) is a fluoroquinolone antibiotic used in veterinary medicine.Formule :C19H20FN3O3Degré de pureté :99.77% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.38

