
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(114 produits)
- CDK(545 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(5 produits)
- Chk(48 produits)
- DYRK(47 produits)
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- Ferroptose(226 produits)
- HSP(179 produits)
- Intégrine(248 produits)
- Kinésine(87 produits)
- LIM Kinase(20 produits)
- Microtubules associés(273 produits)
- PKC(124 produits)
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- ROCK(62 produits)
- Rho(6 produits)
- Wee1(14 produits)
- c-Myc(76 produits)
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3857 produits trouvés pour "Cycle cellulaire/point de contrôle"
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ML367
CAS :ML367 inhibits ATAD5 stabilization with low micromolar activity, serving as a probe molecule.Formule :C19H12F2N4Degré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.32GSK-25
CAS :GSK-25 maintains good selectivity against a panel of 31 kinases, as well as RSK1 and p70S6K, and a dramatically improved P450 profile.Formule :C24H16Cl2F2N6ODegré de pureté :98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.33Ref: TM-T4488
1mg44,00€2mg56,00€5mg87,00€10mg111,00€25mg168,00€50mg258,00€100mg430,00€1mL*10mM (DMSO)89,00€A-674563 2HCl(552325-73-2(fb-2hcl))
A-674563 2HCl is an Akt1 inhibitor with Ki of 11 nM, modest potent to PKA and >30-fold selective for Akt1 over PKC.Formule :C22H24Cl2N4ODegré de pureté :94.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.36Ref: TM-T6139L
1mg81,00€5mg131,00€10mg178,00€25mg318,00€50mg479,00€100mg692,00€1mL*10mM (DMSO)161,00€Palbociclib
CAS :Palbociclib is an oral CDK4/6 inhibitor, halts Rb phosphorylation, arrests cell cycle, and curbs tumor growth.Formule :C24H29N7O2Degré de pureté :98% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.53IMP-1088
CAS :IMP-1088 is a potent inhibitor of human N-myristoyltransferases NMT1 and NMT2 dual.Formule :C25H29F2N5ODegré de pureté :98.48% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.53Ref: TM-T9350
1mg144,00€2mg188,00€5mg283,00€10mg469,00€25mg833,00€50mg1.121,00€1mL*10mM (DMSO)310,00€BTYNB
CAS :BTYNB (MDK6620) is an inhibitor of the oncofetal mRNA-binding protein IMP1. MDK6620 downregulates β-TrCP1 mRNA and reduces activation of NF-κB.Formule :C12H9BrN2OSDegré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.186-Thio-2'-Deoxyguanosine
CAS :6-Thio-2'-Deoxyguanosine (β-TGdR) is a nucleoside analog and telomerase substrate.Formule :C10H13N5O3SDegré de pureté :97.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.31SL327
CAS :SL327 is a selective inhibitor for MEK1/2 with IC50 of 0.18 μM/0.22 μM; able to transport through the blood-brain barrier.Formule :C16H12F3N3SDegré de pureté :97.98% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.35GDC-0575
CAS :GDC-0575 (ARRY-575) is a highly-selective oral small-molecule Chk1 inhibitor(IC50 of 1.2 nM).Formule :C16H20BrN5ODegré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.27AT9283
CAS :AT9283 (J-504568) is an effective multi-targeted inhibitor of JAK2(IC50=1.2 nM) and JAK3(IC50=1.1 nM), Aurora A, Aurora B and Abl(T315I).
Formule :C19H23N7O2Degré de pureté :99.83% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.43Tegafur-Uracil
CAS :Tegafur-Uracil, an oral anticancer agent for solid tumor research, inhibits thymidylate synthase.Formule :C12H13FN4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.257Levoleucovorin Calcium
CAS :Levoleucovorin Calcium (CL307782), a calcium salt of the folinic acid, is used in cancer chemotherapy as an adjuvant.Formule :C20H21N7O7·CaDegré de pureté :99.07% - ≥98%Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :511.5Afuresertib
CAS :Afuresertib (GSK2110183) is an orally bioavailable inhibitor of the serine/threonine protein kinase Akt (protein kinase B) with potential antineoplasticFormule :C18H17Cl2FN4OSDegré de pureté :97.51% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.32Ref: TM-T1911
1mg37,00€2mg52,00€5mg74,00€10mg92,00€25mg166,00€50mg259,00€100mg452,00€500mg982,00€1mL*10mM (DMSO)74,00€Danofloxacin
CAS :Danofloxacin (Danofloxacin free base) is a fluoroquinolone antibiotic used in veterinary medicine.Formule :C19H20FN3O3Degré de pureté :99.77% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.38CC-671
CAS :CC-671 is a dual TTK protein kinase (IC50: 0.005 μM) /CLK2 (IC50: 0.006 μM) inhibitor.Formule :C28H28N6O4Degré de pureté :98.66% - 98.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.56Ref: TM-T4482
1mg50,00€5mg105,00€10mg170,00€25mg340,00€50mg512,00€100mg733,00€500mg1.513,00€1mL*10mM (DMSO)120,00€Calcium N5-methyltetrahydrofolate
CAS :Calcium N5-methyltetrahydrofolate (NSC-173328) is the calcium salt of levomefolic acid, which has been proposed for treatment of cardiovascular disease andFormule :C20H23CaN7O6Degré de pureté :99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.51AT13148
CAS :AT13148 is an oral-active and ATP-competitive, multi-AGC kinase inhibitor for Akt1/2/3, p70S6K, PKA, and ROCKI/II.Formule :C17H16ClN3ODegré de pureté :98.04% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.78Bractoppin
CAS :Bractoppin is a drug-like inhibitor of phosphopeptide recognition by the human BRCA1 tandem (t)BRCT domain (IC50 = 0.074 μM), which selectively inhibitsFormule :C25H23FN4ODegré de pureté :98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.47Ref: TM-T8873
1mg49,00€5mg104,00€10mg166,00€25mg325,00€50mg490,00€100mg737,00€500mg1.483,00€1mL*10mM (DMSO)115,00€FIT-039
CAS :FIT-039 is a selective and ATP-competitive, orally active inhibitor of CDK9( IC50 : 5.8 μM;CDK9/cyclin T1).Formule :C17H18FN3SDegré de pureté :98.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.41Cedazuridine hydrochloride
Cedazuridine (E7727) hydrochloride is an oral cancer research drug blocking cytidine deaminase (IC50=0.4μM).Formule :C9H15ClF2N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.68

