
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(114 produits)
- CDK(546 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(5 produits)
- Chk(48 produits)
- DYRK(47 produits)
- Dynamine(27 produits)
- Ferroptose(226 produits)
- HSP(179 produits)
- Intégrine(251 produits)
- Kinésine(87 produits)
- LIM Kinase(20 produits)
- Microtubules associés(274 produits)
- PKC(124 produits)
- PLK(25 produits)
- ROCK(62 produits)
- Rho(6 produits)
- Wee1(14 produits)
- c-Myc(76 produits)
Affichez 10 plus de sous-catégories
3870 produits trouvés pour "Cycle cellulaire/point de contrôle"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
EN4
CAS :EN4 (EN4 MYC inhibitor) MYC inhibitor is a covalent ligand that targets cysteine 171 (C171) of MYC.Formule :C25H24N2O4Degré de pureté :98.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.47NG 52
CAS :NG 52 (NG-52) is a cell-permeable, reversible, and ATP-compatible inhibitor of the cell cycle-regulating kinase Cdc28p and the related Pho85p kinase.Formule :C16H19ClN6ODegré de pureté :98% - 99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.81THZ1
CAS :THZ1 (CDK7 inhibitor) is a selective inhibitor of CDK7, binding to the Cys residue located at the outer end of the classical kinase domain. Cost-effective and quality-assured.Formule :C31H28ClN7O2Degré de pureté :97.42% - 99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.05MLN8054
CAS :MLN8054 is a potent and selective Aurora A kinase inhibitor with an IC50 of 4 nM.Formule :C25H15ClF2N4O2Degré de pureté :98.07% - 98.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.86Ref: TM-T6315
1mg50,00€2mg67,00€5mg84,00€10mg120,00€25mg220,00€50mg356,00€100mg537,00€1mL*10mM (DMSO)88,00€CCT245737
CAS :CCT245737 is an orally active, selective Chk1 inhibitor, and is >1,000-fold selective over CHK2 and CDK1.Cost-effective and quality-assured.Formule :C16H16F3N7ODegré de pureté :98.28% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.34Ref: TM-T7080
1mg37,00€2mg49,00€5mg79,00€10mg113,00€25mg213,00€50mg350,00€100mg523,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€Cucurbitacin B
CAS :Cucurbitacin B (Cuc B) has profound in vitro and in vivo antiproliferative effects against human pancreatic Y cells.Formule :C32H46O8Degré de pureté :97.1% - 99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.70Y16
CAS :Y16 is a G protein-coupled Rho GEFs inhibitor and also a specific inhibitor of LARG with a Kd of 76 nM.Cost-effective and quality-assured.Formule :C24H20N2O3Degré de pureté :98.26% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.43Ref: TM-T3553
1mg34,00€2mg48,00€5mg70,00€10mg109,00€25mg177,00€50mg263,00€100mg389,00€1mL*10mM (DMSO)77,00€MC180295
CAS :MC180295 ((rel)-MC180295) is a novel potent, highly selective CDK9 inhibitor (IC50: 5 nM), displays >22-fold selectivity over other CDKs.Formule :C17H18N4O3SDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.41Ref: TM-T5533
1mg52,00€5mg124,00€10mg177,00€25mg301,00€50mg424,00€100mg605,00€200mg797,00€1mL*10mM (DMSO)136,00€Cyclo(-RGDfK)
CAS :Cyclo(-RGDfK) is a selective and potent inhibitor of integrin αvβ3 with an IC50 value of 0.94 nM.Cost-effective and quality-assured.Formule :C27H41N9O7Degré de pureté :95.29% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.67CID44216842
CAS :CID44216842 is a potent Cdc42-selective inhibitor with EC50: 1.0μM (WT), 1.2μM (Q61L) in GTP assay; 0.3μM (WT), 0.5μM (Q61L) in GDP assay. Use as a probe.Formule :C22H20BrN3O3SDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.38Ref: TM-T8930
2mg34,00€5mg50,00€10mg85,00€25mg159,00€50mg244,00€100mg359,00€200mg512,00€1mL*10mM (DMSO)55,00€6-AZATHYMINE
CAS :6-azathymine inhibits D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase; 6-azauracil competes with beta-alanine, uncompetitive with pyruvic acid, Ki ~8.9 mM.Formule :C4H5N3O2Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :127.13-Methylcytidine
CAS :3-Methylcytidine as biomarkers of four different types of cancer: lung cancer, gastric cancer, colon cancer, and breast cancer.Formule :C10H15N3O5Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.24(1E)-CFI-400437 dihydrochloride
CAS :(1E)-CFI-400437 dihydrochloride (CFI-400437 dihydrochloride) is a selective and potent polo-like kinase 4 (PLK4) inhibitor.Formule :C29H30Cl2N6O2Degré de pureté :97.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.5Ref: TM-T22288
1mg77,00€5mg160,00€10mg236,00€25mg394,00€50mg550,00€100mg782,00€1mL*10mM (DMSO)197,00€TH-257
CAS :TH-257 is a Potent and selective allosteric LIMK 1/2 inhibitor(LIMK1 and LIMK2, IC50 of 84 nM and 39 nM).Formule :C24H26N2O3SDegré de pureté :98.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.54CRT0044876
CAS :CRT0044876 (7-NO2-ICA) is a potent and selective APE1 inhibitor with IC50 of ~3 μM.Formule :C9H6N2O4Degré de pureté :98.27% - 98.98%Couleur et forme :Brown PowderMasse moléculaire :206.155-Fluoroorotic acid
CAS :5-Fluoroorotic acid is an inhibitor of thymidylate synthase.Formule :C5H3FN2O4Degré de pureté :99.7% - >99.99%Couleur et forme :White To Pale Yellow PowderMasse moléculaire :174.09RI-2
CAS :RI-2, a potent RAD51 inhibitor, has a 44.17 μM IC50 and selectively blocks human HR repair.Formule :C21H18Cl2N2O4Degré de pureté :99.63% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.28Ref: TM-T2628
1mg70,00€2mg92,00€5mg152,00€10mg266,00€25mg413,00€50mg605,00€100mg863,00€1mL*10mM (DMSO)166,00€Quarfloxin
CAS :Quarfloxin (CX-3543), a fluoroquinolone, inhibits neuroblastoma with nanomolar IC50, disrupting nucleolin and G-quadruplex DNA.Formule :C35H33FN6O3Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.67Ref: TM-T16703
1mg71,00€2mg92,00€5mg152,00€10mg236,00€25mg380,00€50mg530,00€100mg708,00€1mL*10mM (DMSO)212,00€Ro5-3335
CAS :Ro5-3335 (CBFβ-Runx1 inhibitor II) is core binding factor (CBF) inhibitor; preferentially kills human leukemia cell lines with CBF fusion proteins.Formule :C13H10ClN3ODegré de pureté :99.42% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.69XL228
CAS :XL228 is an inhibitor of multi-targeted tyrosine kinase (IC50s: 5, 3.1, 1.6, 6.1, 2 nM for Bcr-Abl, Aurora A, IGF-1R, Src, and Lyn, respectively).Formule :C22H31N9ODegré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.54Ref: TM-T17267
1mg52,00€2mg73,00€5mg94,00€10mg141,00€25mg244,00€50mg371,00€100mg552,00€1mL*10mM (DMSO)104,00€
