
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(116 produits)
- CDK(548 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(5 produits)
- Chk(49 produits)
- DYRK(46 produits)
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- Ferroptose(233 produits)
- HSP(180 produits)
- Intégrine(278 produits)
- Kinésine(87 produits)
- LIM Kinase(21 produits)
- Microtubules associés(274 produits)
- PKC(128 produits)
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- ROCK(61 produits)
- Rho(6 produits)
- Wee1(14 produits)
- c-Myc(77 produits)
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Vepsitamab
CAS :Vepsitamab (AMG 199), an anti-MUC17/CD3 BiTE, targets T cells and tumors for cell lysis and T cell activation.Couleur et forme :LiquidObrindatamab
CAS :Obrindatamab: a humanized bispecific antibody targeting B7-H3/CD3, enhances CTL-mediated cancer cell killing.Couleur et forme :LiquidIluzanebart
CAS :Iluzanebart, a hTREM2 agonist antibody, enhances microglial survival and function, modeling CSF1R-ALSP and microglial dysfunction in neurodegenerative studies.Degré de pureté :95% - 97.7% (SDS-PAGE); 98.3% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :144.90 kDaGSK4418959
CAS :GSK4418959 (IDE275) is a selective WRN helicase inhibitor that blocks ATPase and DNA unwinding, serving as a tool in MSI-H cancer research.Formule :C31H30F4N4O5SDegré de pureté :99.141%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :646.65N6-Etheno 2'-deoxyadenosine
CAS :N6-Etheno 2'-deoxyadenosine is used as a biomarker to evaluate chronic inflammation and lipid peroxidation in animal or human tissues.Formule :C12H13N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.265-Methyl-5,6-dihydrouridine
CAS :5-Methyl-5,6-dihydrouridine is a minor constituent in the chromosomal RNA of the rat ascites tumor. It can be used for nucleic acid modification.Formule :C10H16N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.24Anti-Mouse TCR γ/δ Antibody (UC7-13D5)
Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody is a host Armenian Hamster-derived IgG class inhibitor targeting the mouse TCR gamma/delta receptor.Couleur et forme :Odour LiquidMC-1-F2
CAS :MC-1-F2 is a direct FOXC2 inhibitor with anticancer activity and inhibits cancer stem cell (CSC) properties and can be used to study prostate cancer.Formule :C37H46N16O2Degré de pureté :97.31% - 98.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :746.87Tilatamig samrotecan
Tilatamig samrotecan (AZD9592) is an antibody-drug conjugate (ADC) designed to deliver a topoisomerase I inhibitor (TOP1i). It targets epidermal growth factor receptor (EGFR) and c-MET and demonstrates antitumor activity. The compound induces DNA double-strand breaks, elevates pRAD50 and γH2AX expression, and inhibits the growth of non-small cell lung cancer.Couleur et forme :Odour Solid2'-Azido-2'-deoxyuridine
CAS :2'-Azido-2'-deoxyuridine (N3dUrd) is a ribonucleotide reductase inhibitor with anti-cancer activity.Formule :C9H11N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.21Mirvetuximab soravtansine
CAS :Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) is an antibody-drug coupling that targets FRα, inhibits cell growth, and can be used to study drug-resistant ovarian cancerDegré de pureté :6mg/ml - 95.52% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.76 kDaE-982
CAS :E-982 is derived from the reference compound.Formule :C25H31NO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.58L-Threonolactone
CAS :L-Threonolactone is a Carbohydrate Derivative.Formule :C4H6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :118.09SB273005
CAS :SB273005 is a potent integrin inhibitor with Ki of 1.2 nM and 0.3 nM for αvβ3 receptor and αvβ5 receptor, respectively.Formule :C22H24F3N3O4Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.44hDHODH-IN-2
CAS :hDHODH-IN-2: Leflunomide metabolite analog, inhibits human dihydroorotate dehydrogenase, anti-inflammatory.Formule :C19H16N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.349(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine
CAS :(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine is a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor. It inhibits CDK1, CDK5, glycogen synthase kinase 3 (GSK3), cdc2-like kinase (CLK1), and dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A (DYRK1A) with IC50 values of 1.1 μM, 0.95 μM, >10 μM, >10 μM, and >10 μM, respectively.Formule :C21H21NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.40Adenosine 2'-PEG-Biotin
CAS :Adenosine 2'-PEG-Biotin, a bioreagent derived from adenosine, modulates cellular signaling pathways by mimicking the action of endogenous adenosine and binding to its receptors. This compound is used in research related to bioprobes, biosensors, and diagnostic agents.Formule :C26H40N8O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :624.71RI(dl)-2 TFA
CAS :RI(dl)-2 TFA inhibits RAD51 D-loop at 11.1 μM and HR in human cells at 3.0 μM.Formule :C19H17N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.36GW843682X
CAS :GW843682X (GW843682) is a selective and ATP-competitive inhibitor of PLK1 and PLK3 (IC50s = 2.2 nM and 9.1 nM).Formule :C22H18F3N3O4SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.46XL413
CAS :XL-413 is an oral CDC7 kinase inhibitor, potentially blocking DNA replication, mitosis, and cancer cell growth.Formule :C14H12ClN3O2Degré de pureté :98.40% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.72

