
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Mequindox
CAS :Mequindox is an antimicrobial agent [1]. Mequindox, as an inhibitor of DNA synthesis, induces genotoxicity and carcinogenicity in mice [2].Formule :C11H10N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.21Digeranyl bisphosphonate
CAS :Digeranyl bisphosphonate (DGBP) is a potent geranylgeranyl pyrophosphate (GGPP) synthase inhibitor that inhibits geranyl pyrophosphorylation of Rac1.DigeranylFormule :C21H34Na4O6P2Degré de pureté :98.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.4DHODH-IN-4
CAS :DHODH-IN-4 inhibits human & Plasmodium DHODH; IC50: 4 μM (Pf), 0.18 μM (Hs). It has antimalarial properties.Formule :C17H12Cl2N2O2Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.2Ref: TM-T11027
1mg109,00€2mg163,00€5mg243,00€1mL*10mM (DMSO)248,00€10mg355,00€25mg532,00€50mg750,00€100mg1.009,00€500mg2.035,00€Kira8 Hydrochloride
CAS :Kira8 Hydrochloride is a mono-selective IRE1α inhibitor that allosterically attenuates IRE1α RNase activity with an IC50 of 5.9 nM.Formule :C31H30Cl2N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :637.58Phelorphan
CAS :Phelorphan is an inhibitor of enkephalinase.Formule :C20H22N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.46Integrin modulator 1
CAS :Integrin modulator 1 is a selective α4β1 integrin agonist (IC50 9.8 nM) that enhances adhesion with EC50 12.9 nM, aiding integrin-dependent studies.Formule :C13H14N2O4Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.26CDK9-IN-14
CAS :CDK9-IN-14: Potent CDK9 inhibitor, IC50=6.92 nM, effective on MV-4-11 cells and in vivo tumors, low toxicity, minimal side effects.Formule :C21H23F2N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.42Enocitabine
CAS :Enocitabine is a nucleoside analog.Formule :C31H55N3O6Degré de pureté :97.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.78NSC666715
CAS :NSC666715 is the strand-displacement activity of DNA polymerase inhibitor.Formule :C15H13Cl2N5O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.33CDK7-IN-13
CAS :CDK7-IN-13 (compound 1) is an effective CDK7 inhibitor for investigating cancers associated with transcriptional dysregulation.Formule :C20H23F3N6OSDegré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.5Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid
CAS :Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid is a potent and selective inhibitor of GSK-3β, CDK5, and CDK1 with IC50s of 80nM,5 nM, and 7 nM, respectively.Formule :C16H11N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.34DENV-IN-4
CAS :DENV-IN-4: Effective DENV inhibitor (EC50=4.79 μM), low toxicity (CC50>100 μM), and strong selectivity (SI>20.9); suppresses DENV2 and RdRp.Formule :C28H32N4O4SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.66RHI002-Me
CAS :RHI002-Me is a methylated derivative of RHI002, a selective inhibitor of human RNaseH2.Formule :C18H19N3O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49CFM-1
CAS :CFM-1 is an antagonist of the anaphase-promoting complex (APC)-2. It also is a cell cycle and apoptosis regulatory protein (CARP)-1 interaction antagonist.Formule :C12H7BrN2O2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.23Antibacterial agent 89
CAS :Antibacterial agent 89 blocks bacterial transcription and clostridial cytotoxins, inhibiting β'CH-σ interactions.Formule :C21H10Cl2F3NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.27CDK7-IN-20
CDK7-IN-20: potent, irreversible CDK7 inhibitor, IC50 of 4nM, 206x selectivity vs. other CDKs, potential for ADPKD study.Formule :C30H26N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.57P1788
CAS :P1788 is a dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor that can induce DNA damage [1].Formule :C15H17NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.3IRE1α kinase-IN-9
CAS :IRE1α kinase-IN-9 (compound 2) is a potent inhibitor of IRE-1α, demonstrating an average IC50 value of less than 0.1 μM.Formule :C24H24N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.46DENV-IN-7
CAS :DENV-IN-7, a flavone analog, inhibits dengue virus at 70 nM EC50 with low toxicity to normal cells.Formule :C24H22O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.43BSJ-01-175
CAS :BSJ-01-175: Selective, potent covalent inhibitor of CDK12/13, targets cancer cells, inhibits phosphorylated RNA polymerase II, downregulates CDK12 genes.Formule :C30H33ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.08
