
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(116 produits)
- CDK(548 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(5 produits)
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- HSP(180 produits)
- Intégrine(279 produits)
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- Rho(6 produits)
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TH470
CAS :TH470, a potent and highly selective inhibitor of LIM kinase 1/2 (LIMK1/2), demonstrates specificity with IC50 values of 9.8 nM for LIMK1 and 13 nM for LIMK2,Formule :C30H31N5O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.73Metralindole
CAS :Metralindole is a reversible inhibitor of monoamine oxidase A (RIMA).Formule :C15H17N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.32DHODH-IN-19
CAS :DHODH-IN-19, a strong DHODH blocker, may help treat cancer and inflammation. (Patent WO2021238881A1)Formule :C22H18ClF6N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.84Dyrk1A-IN-3
CAS :Dyrk1A-IN-3 is a selective DYRK1A inhibitor with an IC50 of 76 nM, useful for neurodegenerative disease research.Formule :C18H16N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.36CAY10760
CAS :CAY10760 inhibits RAD51-BRCA2 interaction (EC50=19 μM), reduces homologous recombination by 54%, and hinders BxPC-3/Capan-1 cancer cell proliferation.Formule :C28H24ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.96CDK4/6-IN-7
CAS :CDK4/6-IN-7 is an oral, potent CDK4/6 inhibitor with IC50s of 1.58/4.09 nM, crucial for breast cancer studies.Formule :C18H18ClN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.82HBV-IN-21
CAS :HBV-IN-21 inhibits HBV DNA replication (IC50: 2.2 μM) and binds HBV capsid protein well (KD: 60.0 μM).Formule :C17H17FN4OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.473'-Deoxyuridine-5'-triphosphate
CAS :3'-dUTP, a nucleotide analogue, competitively inhibits RNA polymerases I & II, with a Ki of 2.0 µM.Formule :C9H15N2O14P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.14CDK8-IN-7
CAS :CDK8-IN-7 is a potent CDK8 inhibitor with a Kd of 3.5 nM, showing promise for AML research.Formule :C30H40N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.65XVA143
CAS :XVA143 is an integrin α/β I-like allosteric antagonist, inhibits LFA-1 (αLβ2 integrin)-dependent firm adhesion, induces extended conformations of integrins.Formule :C25H21Cl2N3O8Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.36Edatrexate
CAS :Edatrexate (CGP 30694), a Methotrexate analog, combats MTX-resistant tumors and researches various cancers.Formule :C22H25N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.48CB10-277
CAS :CB10-277 is a synthetic anti-cancer drug related to dacarbazine that alkylates DNA, inhibits DNA replication and repair, and may block DNA synthesis.Formule :C9H11N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :193.21-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil
CAS :1-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil is a potent antineoplastic agent.Formule :C14H11FN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.25CDK7-IN-2
CAS :CDK7-IN-2 inhibits CDK7, essential for RNA polymerase II activation and cell cycle control, with cancer research potential.Formule :C26H39N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.63HBV-IN-4
CAS :HBV-IN-4, a phthalazinone, inhibits HBV DNA replication orally (IC50: 14 nM), encouraging genome-free capsids with strong anti-HBV effects.Formule :C24H19ClFN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.89FLDP-5
CAS :FLDP-5: BBB-penetrant curcuminoid, induces ROS, DNA damage, S phase arrest, suppresses tumors in LN-18 cells.Formule :C21H21NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.4CDK1-IN-1
CAS :CDK1-IN-7 inhibits CDK1 at 161.2 nM, triggers p53-dependent apoptosis, and selectively targets tumor growth.Formule :C27H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.5Akt1&PKA-IN-2
CAS :Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) inhibits AKT1, PKAα, CDK2 with IC50s: 0.007, 0.01, 0.69 µM respectively.Formule :C20H17Cl2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.27MLAF50
CAS :MLAF50 is an inhibitor of the REV1 UBM2-Ubiquitin interaction.Formule :C15H12I2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.06Zaurategrast ethyl ester sulfate
CAS :Zaurategrast ethyl ester sulfate is a α4β1/α4β7 integrin antagonist, and used for the treatment of inflammatory and autoimmune disorders.Formule :C56H60Br2N8O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1197.01
