
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(116 produits)
- CDK(549 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(5 produits)
- Chk(49 produits)
- DYRK(46 produits)
- Dynamine(27 produits)
- Ferroptose(233 produits)
- HSP(180 produits)
- Intégrine(279 produits)
- Kinésine(87 produits)
- LIM Kinase(21 produits)
- Microtubules associés(275 produits)
- PKC(130 produits)
- PLK(25 produits)
- ROCK(61 produits)
- Rho(6 produits)
- Wee1(14 produits)
- c-Myc(77 produits)
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CP681301
CAS :CP681301 is a potent CDK5 inhibitor with anti-tumor effects in Drosophila and reduces Glioma stem cells' growth and renewal.Formule :C17H22N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.38DNA Gyrase-IN-2
CAS :DNA Gyrase-IN-2 inhibits E. coli (IC50: 3.29-10.49 μM) and M. tuberculosis (IC50: 4.41-5.61 μM) COX, has antibacterial properties.Formule :C24H24N8OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.63M443
CAS :M443 is a potent small molecule inhibitor of MRK that inhibits radiation-induced activation of p38 and Chk2 and can be used in cancer research.Formule :C31H30F3N7O2Degré de pureté :98.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.61BMS-688521
CAS :BMS-688521 is an LFA-1/ICAM interaction inhibitor, a small molecule antagonist of LFA-1 with potential anti-inflammatory activity.Formule :C26H19Cl2N5O4Degré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.37Ref: TM-T14676
1mg108,00€5mg264,00€1mL*10mM (DMSO)311,00€10mg371,00€25mg665,00€50mg874,00€100mg1.063,00€200mg1.423,00€CDK7-IN-15
CAS :CDK7-IN-15 (Compound 8) is an effective CDK7 inhibitor for studying cancers associated with transcriptional dysregulation.Formule :C21H24F4N6OSDegré de pureté :99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.51ROCK-IN-D2
CAS :ROCK-IN-D2 is an effective and selective inhibitor of ROCK.Formule :C22H28N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.5Balamapimod
CAS :Balamapimod is a reversible inhibitor of Ras/Raf/MEK. It also has a potential anti-tumor activity.Formule :C30H32ClN7OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.14Tenofovir exalidex
CAS :Tenofovir exalidex (CMX 157) is a lipid-conjugated acyclic nucleotide analog of Tenofovir, demonstrating efficacy against wild-type and antiretroviral-resistantFormule :C28H52N5O5PDegré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.72BPIC
CAS :BPIC is an agent of anti-tumor that acts by inhibiting inflammation and scavenging free radicals.Formule :C27H20N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.46Beaucage reagent
CAS :Beaucage reagent, which is found to be effective in causing DNA cleavage.Formule :C7H4O3S2Degré de pureté :98.50%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :200.23Laromustine
CAS :Laromustine (VNP40101M) is a sulfonyl hydrolysis alkylation prodrug for cancer treatment with significant anticancer activity, inhibiting thioredoxin reductase.Formule :C6H14ClN3O5S2Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.78CBL 0100 free base
CAS :CBL0100 is an inhibitor of viral transcriptional elongation, blocking both HIV-1 replication and reactivation.Formule :C24H26N2O2Degré de pureté :98.18% - 98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.48APC 366
CAS :APC 366: Mast cell tryptase inhibitor, Ki 7.1 μM. Reduces EAR, LAR, BHR in allergic asthma (sheep model).Formule :C22H28N6O4Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.5CDK7-IN-2
CAS :CDK7-IN-2 inhibits CDK7, essential for RNA polymerase II activation and cell cycle control, with cancer research potential.Formule :C26H39N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.63GW8510
CAS :GW8510 is a CDK2 and RRM2 inhibitor that affects DNA synthesis and antiproliferation in tumor cells. In mammalian aging models, GW851 prolongs lifespan.Formule :C21H15N5O3S2Degré de pureté :99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.51CH-1504
CAS :CH-1504, dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor, is used potentially for the treatment of rheumatoid arthritis.Formule :C23H23N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.46MMV688844
CAS :MMV688844 inhibits M. abscessus DNA cyclooxygenase (IC50: 2μM) and has MIC50 of 12μM on strain bamboo; useful in antimicrobial studies.Formule :C23H25ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.92IDD388
CAS :IDD388 is a selective and potent aldose reductase (ALR2) inhibitor with antitumor activity that inhibits the ALR1 receptor.Formule :C16H12BrClFNO4Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.635-Aminouridine
CAS :5-Aminouridine (4-Chloro-2-isopropyl-5-methylphenol(chlorothymol)) modifies nucleobases and is incorporated into the target DNA.Formule :C9H13N3O6Degré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.22CDK7-IN-10
CAS :CDK7-IN-10: CDK7 inhibitor, IC50<100 nM, may hinder cell growth, induce apoptosis. (Patent WO2021016388A1, I-1)Formule :C29H35N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.63
