
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(116 produits)
- CDK(549 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(5 produits)
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- HSP(180 produits)
- Intégrine(279 produits)
- Kinésine(87 produits)
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GW8510
CAS :GW8510 is a CDK2 and RRM2 inhibitor that affects DNA synthesis and antiproliferation in tumor cells. In mammalian aging models, GW851 prolongs lifespan.Formule :C21H15N5O3S2Degré de pureté :99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.51CDK-IN-10
CAS :CDK-IN-10 is a cell cycle protein-dependent kinase (CDK) inhibitor with potential anticancer activity for cancer research.Formule :C18H18N4O2Degré de pureté :97.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.36ST7612AA1
CAS :ST7612AA1: potent, oral HDAC inhibitor; reactivates HIV-1 latency; shows antitumor effects; may study malaria.Formule :C20H27N3O4SDegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.51APC 366
CAS :APC 366: Mast cell tryptase inhibitor, Ki 7.1 μM. Reduces EAR, LAR, BHR in allergic asthma (sheep model).Formule :C22H28N6O4Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.5CBL 0100 free base
CAS :CBL0100 is an inhibitor of viral transcriptional elongation, blocking both HIV-1 replication and reactivation.Formule :C24H26N2O2Degré de pureté :98.18% - 98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.48Laromustine
CAS :Laromustine (VNP40101M) is a sulfonyl hydrolysis alkylation prodrug for cancer treatment with significant anticancer activity, inhibiting thioredoxin reductase.Formule :C6H14ClN3O5S2Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.78Beaucage reagent
CAS :Beaucage reagent, which is found to be effective in causing DNA cleavage.Formule :C7H4O3S2Degré de pureté :98.50%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :200.23BPIC
CAS :BPIC is an agent of anti-tumor that acts by inhibiting inflammation and scavenging free radicals.Formule :C27H20N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.46Erythromycin hydrochloride
CAS :Erythromycin hydrochloride is an inhibitor of protein translation and mammalian mRNA splicing. It inhibits growth of gram negative and gram positiove bacteria.Formule :C37H68ClNO13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :770.39PD 130883
CAS :PD 130883 is a potent lipophilic quinazoline antifolate.Formule :C18H15N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.348-Azido-ADP disodium
CAS :8-Azido-ADP (disodium) is a covalent inhibitor of ADP/ATP exchange in mitochondria, causing irreversible inhibition in light.Formule :C10H13N8NaO10P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.197Akt1&PKA-IN-2
CAS :Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) inhibits AKT1, PKAα, CDK2 with IC50s: 0.007, 0.01, 0.69 µM respectively.Formule :C20H17Cl2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.27CDK1-IN-1
CAS :CDK1-IN-7 inhibits CDK1 at 161.2 nM, triggers p53-dependent apoptosis, and selectively targets tumor growth.Formule :C27H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.5Levoleucovorin disodium
CAS :Levoleucovorin disodium is the sodium salt of the enantiomerically active form of Folinic Acid.Formule :C20H21N7Na2O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.41Tenofovir exalidex
CAS :Tenofovir exalidex (CMX 157) is a lipid-conjugated acyclic nucleotide analog of Tenofovir, demonstrating efficacy against wild-type and antiretroviral-resistantFormule :C28H52N5O5PDegré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.72Levofloxacin sodium
CAS :Levofloxacin sodium: synthetic antibacterial, stops DNA replication by inhibiting bacterial DNA gyrase.Formule :C18H20FN3NaO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.363Triaziquone
CAS :Triaziquone is an alkylating agent that can react with DNA to form intrastrand crosslinks.Formule :C12H13N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.25Apricitabine
CAS :Apricitabine (SPD754) is a highly selective and orally active HIV-1 reverse transcriptase inhibitor (Ki=0.08 μM), the (-) enantiomer of 2′-deoxy-3′-oxy-4′-Formule :C8H11N3O3SDegré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :229.26Ref: TM-T14313
1mg283,00€5mg507,00€1mL*10mM (DMSO)592,00€10mg628,00€25mg962,00€50mg1.601,00€100mg2.682,00€BAP1-IN-1
CAS :BAP1-IN-1 is an inhibitor of the catalytic activity of BRCA1-associated protein 1 (BAP1), which is related to cancer and can be used to study cancer.Formule :C18H16N2O2Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.33CDK7-IN-15
CAS :CDK7-IN-15 (Compound 8) is an effective CDK7 inhibitor for studying cancers associated with transcriptional dysregulation.Formule :C21H24F4N6OSDegré de pureté :99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.51
