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Cycle cellulaire/point de contrôle

Cycle cellulaire/point de contrôle

Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.

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  • Sarecycline hydrochloride

    CAS :
    Sarecycline hydrochloride is a narrow-spectrum tetracycline antibiotic with antimicrobial and anti-inflammatory activity.
    Formule :C24H30ClN3O8
    Degré de pureté :99.23%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :523.96

    Ref: TM-T21394

    1mg
    137,00€
    5mg
    385,00€
    10mg
    560,00€
    25mg
    872,00€
    50mg
    1.153,00€
    100mg
    1.584,00€
  • N1-Methylxylo-guanosine


    N1-Methylxylo-guanosine, a purine analog, targets lymphoid cancer via DNA synthesis inhibition and apoptosis.
    Formule :C11H15N5O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :297.27

    Ref: TM-T75066

    5mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • XY028-133

    CAS :

    XY028-133 is a PROTAC-based CDK4/6 degrader for the study of tumors.

    Formule :C53H67N11O7S
    Degré de pureté :97.11%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1002.23

    Ref: TM-T13361

    1mg
    116,00€
    5mg
    283,00€
    10mg
    494,00€
    25mg
    847,00€
    50mg
    1.491,00€
    100mg
    2.593,00€
  • αVβ8-IN-1

    CAS :
    αVβ8-IN-1 is an αVβ8 integrin inhibitor that suppresses the growth of multiple tumour cell lines (EMT6, CT26, KPC, TKCC-10).
    Formule :C25H32ClN5O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :502.01

    Ref: TM-T200044

    1mg
    305,00€
    5mg
    713,00€
    10mg
    1.161,00€
    25mg
    2.313,00€
    50mg
    3.115,00€
  • CDK2/PIM1-IN-1


    CDK2/PIM1-IN-1 is an inhibitor of the kinases CDK2 (IC50: 0.27 μM) and PIM1 (IC50: 0.67 μM). It can induce apoptosis (cell death) and reduce the expression of TNF-α, which promotes tumors. CDK2/PIM1-IN-1 exhibits antitumor activity.
    Couleur et forme :Odour Solid

    Ref: TM-T206369

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • FF-10502

    CAS :
    FF-10502, a pyrimidine analog of Gemcitabine, inhibits DNA polymerases α/β, targeting dormant cancer cells.
    Formule :C9H12FN3O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :261.27

    Ref: TM-T39290

    25mg
    1.369,00€
  • RNA splicing modulator 1

    CAS :
    RNA Splicing Modulator 1 (Compound 233) is a modulator of RNA splicing, exhibiting an AC50 value of less than 100 nM [1].
    Formule :C19H20N6OS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :380.47

    Ref: TM-T74884

    5mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • Heliquinomycin

    CAS :
    Heliquinomycin, a Streptomyces metabolite, inhibits DNA helicase (Ki=6.8 μM) and fights Gram-positive bacteria and various cancer cells.
    Formule :C33H30O17
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :698.586

    Ref: TM-T36748

    1mg
    1.773,00€
  • R-1479

    CAS :
    R-1479 (4'-Azidocytidine) is an RdRp inhibitor with an IC50 value of 1.28 μM for HCV RNA replication in the HCV subgenomic replicon system.
    Formule :C9H12N6O5
    Degré de pureté :98.11% - 99.95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :284.23

    Ref: TM-TQ0162

    1mg
    104,00€
    5mg
    258,00€
    10mg
    358,00€
    25mg
    595,00€
    50mg
    842,00€
    100mg
    1.134,00€
    200mg
    1.521,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    318,00€
  • 2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinoadenosine 5'-triphosphate triethylamine


    2’-Fluoro-2’-deoxy-arabinoadenosine 5’-triphosphate (triethylamine) is a purine nucleoside analog with significant antitumor properties, particularly effective
    Formule :C34H75FN9O12P3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :913.93

    Ref: TM-T75207

    5mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • BSJ-04-132


    Selective Cdk4 degrader. Degrades Cdk4 in Molt-4 cells, with no effect on Cdk6 levels. Displays cereblon-dependent degradation.
    Couleur et forme :Liquid

    Ref: TM-T35476

    5mg
    260,00€
  • Chrysomycin A

    CAS :
    Chrysomycin A is an antibiotic that can be derived from Streptomyces.
    Formule :C28H28O9
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :508.52

    Ref: TM-T36467

    250µg
    310,00€
  • 2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP trisodium


    2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP trisodium is an rATP analogue that acts as a transcription terminator. It inhibits T7 RNA polymerase from continuing RNA chain extension.
    Formule :C17H18N6Na3O15P3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :707.97361

    Ref: TM-T207170

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • Torvutatug

    CAS :
    Torvutatug is a human IgG1κ monoclonal antibody that acts against FOLR1.
    Couleur et forme :Liquid

    Ref: TM-T9901A-894

    1mg
    À demander
    5mg
    À demander
  • N3-(2S)-[2-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-(tert-butoxy carbonyl)]propyluridine


    N3-(2S)-propyluridine is a uridine analog with potential as an antiepileptic and for antihypertensive agent research.
    Formule :C22H35N3O10
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :501.53

    Ref: TM-T75233

    5mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • JB300

    CAS :
    JB300 is a PROTAC-based compound that serves as a highly selective degrader of Aurora A, with a DC50 of 30 nM. It is utilized in cancer research. JB300 comprises the PROTAC target protein ligand MK-5108 [pink part], E3 ligase ligand Thalidomide-O-COOH [blue part], and PROTAC Linker Boc-NH-PEG2-C2-NH2 [black part]. The conjugate of the E3 ubiquitin ligase ligand and linker is Thalidomide-O-COOH-NH2-C2-PEG2-NH-Boc.
    Formule :C43H45ClFN7O10S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :906.375

    Ref: TM-T204223

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • 6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

    CAS :
    6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, a pyrimidine nucleoside analog, exhibits a broad spectrum of biochemical and
    Formule :C11H15N5O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :281.27

    Ref: TM-T75185

    25mg
    À demander
    50mg
    À demander
    100mg
    À demander
  • 5'-O-TBDMS-dA

    CAS :

    5’-O-TBDMS-dA is a modified nucleoside and can be used to synthesize DNA or RNA.

    Formule :C16H27N5O3Si
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :365.509

    Ref: TM-T37143

    50mg
    49,00€
  • WAY-647802

    CAS :
    WAY-647802 is a CDK inhibitor.
    Formule :C11H14N4O3
    Degré de pureté :99.53%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :250.25

    Ref: TM-T9971

    2mg
    39,00€
    5mg
    58,00€
    10mg
    86,00€
    25mg
    123,00€
    50mg
    183,00€
    100mg
    269,00€
    200mg
    383,00€
  • wrwyar-NH2 TFA


    wrwyar-NH2 (TFA) serves as the control peptide for wrwycr-NH2.
    Couleur et forme :Odour Solid

    Ref: TM-TP3210

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander