
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Cdc7-IN-11
CAS :<p>Cdc7-IN-11 is a potent inhibitor of Cdc7 (IC50 ≤ 1 nM) and can be used in the study of proliferative diseases.</p>Formule :C20H22F2N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.48CDK2-IN-39
CAS :<p>CDK2-IN-39 (compound 4) is a CDK2 inhibitor.</p>Formule :C14H15N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.352MKLP2-IN-1
CAS :<p>MKLP2-IN-1 (compound 12a) is an inhibitor of MKLP2 that demonstrates excellent oral bioactivity. In vitro, MKLP2-IN-1 inhibits the ATPase activity stimulated by recombinant MKLP2 microtubules and, in a mouse Calu-6 lung cancer model, it effectively suppresses tumor growth.</p>Formule :C23H19BrFN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.318CLK1/2-IN-1
CAS :<p>CLK1/2-IN-1 is a CLK1 and CLK2 inhibitor and it also inhibits SRPK1 and SRPK2.</p>Formule :C21H20F3N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.42LN-439A
CAS :<p>LN-439A (compound LN-439A) is a novel BAP1 inhibitor that suppresses the growth of basal-like breast cancer by degrading KLF5.</p>Formule :C24H26FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.48p38α inhibitor 9
CAS :<p>p38α inhibitor9 (Compound 2015) is a p38α inhibitor that effectively blocks the enzyme activity of p38α, with an IC50 of less than 20 nM. It inhibits MK2T334 phosphorylation and activates Cdc25b and Cdc25c while inactivating Wee1, leading to mitotic catastrophe, aneuploidy or polyploidy, and DNA damage. Additionally, p38α inhibitor9 can suppress colorectal cancer (CRC) metastasis.</p>Formule :C27H24FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.496CDK4/9-IN-1
CAS :<p>CDK4/9-IN-1 (Compound 29) is a selective dual inhibitor of CDK4 and CDK9, exhibiting IC50 values of 23 nM and 12 nM, respectively. It holds potential for use in cancer research.</p>Formule :C22H34N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.544And1 degrader 1
CAS :<p>And1 degrader 1 (Compound A15) is a degrader of acidic nucleoplasmic DNA-binding protein 1 (And1) that notably induces degradation of And1 in NSCLC cells. When combined with Olaparib (1 μM), And1 degrader 1 at a concentration of 5 μM effectively inhibits proliferation in A549 and H460 cells. This compound is applicable in cancer research studies.</p>Formule :C26H27Cl2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.42FT709
CAS :<p>FT709 is a selective USP9X deubiquitinating enzyme inhibitor (IC50=82 nM) that reduces Makorin and ZNF598 levels, impairing ribosomal quality control pathways.</p>Formule :C23H22N4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.51DNA polymerase-IN-6
CAS :<p>DNA polymerase-IN-6 (Compound 27) exhibits inhibitory activity against DNA polymerase, with EC50 values of 0.33 µM for HCMV, 1.9 µM for HSV-1, 0.76 µM for HSV-2, and 0.066 µM for EBV.</p>Formule :C26H28ClFN8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.003CDK1-IN-3
<p>CDK1-IN-3 is a selective inhibitor targeting CDK1 (36.8 nM), CDK2 (305.17 nM), CDK5 (369.37 nM); used in cancer research.</p>Formule :C28H25ClF3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.98WRN inhibitor 13
CAS :<p>WRN inhibitor 13 is an inhibitor of the WRN helicase with a pIC50 value ranging from 6 to 7.</p>Formule :C16H20N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.405GR 83895
CAS :<p>GR 83895 is an antagonist of prototype fibrinogen receptor.</p>Formule :C29H39N9O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :673.74CDK8-IN-11 hydrochloride
<p>CDK8-IN-11 HCl: potent, selective CDK8 inhibitor (IC50: 46 nM), blocks WNT/β-catenin pathway, used in colon cancer research.</p>Formule :C19H16ClF3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.812(S)-HETE
CAS :<p>Enpatoran hydrochloride (M5049 hydrochloride) is a TLR7/8 inhibitor with antiviral activity that is used in the study of autoimmune diseases.</p>Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.47LIMK1 inhibitor 1
CAS :<p>LIMK1 inhibitor1 (compound 24) is a LIMK1 inhibitor, potentially useful for cancer research.</p>Formule :C12H15N3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.398L-I-OddU
CAS :<p>L-I-OddU: Selective anti-EBV, halts virus DNA/protein synthesis. EC50: 0.03 µM, low toxicity (CC50: 1000 nM).</p>Formule :C8H9IN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.07USP7-IN-10
CAS :<p>USP7-IN-10 is a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7), exhibiting an inhibition concentration half-maximal (IC50) value of 13.39 nM.</p>Formule :C26H29ClN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.05SF0166
CAS :<p>SF0166: potent αvβ3 antagonist, IC50: 0.6 nM. Blocks cell adhesion, IC50: 7.6 pM-76 nM. Reduces neovascularization in mice.</p>Formule :C23H27F2N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.49KL-50
CAS :<p>KL-50, a selective toxin, effectively targets tumors deficient in the DNA repair protein O6-methylguanine-DNA-methyltransferase (MGMT), which corrects O6-alkylguanine lesions. This compound induces both DNA damage response pathways and cell cycle arrest in MGMT-deficient cells, regardless of mismatch repair (MMR) status. KL-50 shows promise in the study of brain tumors lacking MGMT.</p>Formule :C7H7FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.17

