
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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CDK1-IN-3
<p>CDK1-IN-3 is a selective inhibitor targeting CDK1 (36.8 nM), CDK2 (305.17 nM), CDK5 (369.37 nM); used in cancer research.</p>Formule :C28H25ClF3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.98And1 degrader 1
CAS :<p>And1 degrader 1 (Compound A15) is a degrader of acidic nucleoplasmic DNA-binding protein 1 (And1) that notably induces degradation of And1 in NSCLC cells. When combined with Olaparib (1 μM), And1 degrader 1 at a concentration of 5 μM effectively inhibits proliferation in A549 and H460 cells. This compound is applicable in cancer research studies.</p>Formule :C26H27Cl2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.42Antitumor agent-74
<p>Antitumor agent-74, a quinazoline derivative, inhibits DNA, arrests cell cycle, and induces apoptosis with agent-75.</p>Formule :C26H23FN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.5CDK1-IN-4
<p>CDK1-IN-4 inhibits CDK1 (IC50: 44.52 nM), CDK2/CDK5 less potently, impacts cell cycle, used in cancer studies.</p>Formule :C26H24ClN5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.02CDK7-IN-17
CAS :<p>CDK7-IN-17, a pyrimidine-based CDK7 inhibitor, shows promise for various cancers, especially with abnormal transcription.</p>Formule :C24H26F3N6OPCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.47DENV-IN-6
CAS :<p>DENV-IN-6, a potent anti-DENV (I-IV) and HIV-1 IIIB inhibitor with EC50 ranging 6.8-17.5 μM for DENV and EC50 0.0181 μM for HIV-1.</p>Formule :C23H26ClFN4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :461PD-1-IN-17
CAS :<p>PD-1-IN-17 is an inhibitor of programmed cell death-1 (PD-1). PD-1-IN-17 inhibits 92% splenocyte proliferation at 100 nM.</p>Formule :C13H22N6O7Degré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.35WEE1 degrader 1
<p>WEE1degrader 1 (Compound 10) functions as a Wee1 degrader, exhibiting a DC50 value of 1.5 nM against Wee1. This compound also possesses anticancer properties that inhibit cell proliferation.</p>Formule :C30H31N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.6RAD51-IN-8
<p>RAD51-IN-8 inhibits RAD51-BRCA2 interaction and H4A4 with EC50 of 19 μM; a micromolar PPI inhibitor.</p>Formule :C16H14Cl2FN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.21TMX-3013
CAS :<p>TMX-3013 is a CDK inhibitor that targets multiple cyclin-dependent kinases, specifically suppressing the activity of CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, and CDK6 with IC50 values of 0.9 nM, <0.5 nM, 24.5 nM, 0.5 nM, and 15.6 nM respectively. Additionally, TMX-3013 is utilized in the synthesis of PROTACs, which use polyethylene glycol (PEG) as a linker and Thalidomide as the CRBN-recruiting arm.</p>Formule :C17H14BrFN6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.3Pol I-IN-1
<p>Pol I-IN-1 is a powerful inhibitor of RNA polymerase I (Pol I), specifically targeting the large catalytic subunit RPA194, demonstrating an inhibition</p>Formule :C23H22N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.45L-2'-Fd4C
CAS :<p>L-2'-Fd4C is an L-nucleoside analogue with both anti-human immunodeficiency virus (HIV) and anti-hepatitis B virus (HBV) activity [1].</p>Formule :C9H10FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.19GSK3335103
CAS :<p>GSK3335103 is a non-peptide, orally active inhibitor of αvβ6 integrin (pIC50=8), employed in the study of pulmonary fibrosis.</p>Formule :C27H36FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.59WEE1/PKMYT1-IN-1
CAS :<p>WEE1/PKMYT1-IN-1 (compound 75) is an effective and orally bioavailable inhibitor of WEE1 and PKMYT1. It demonstrates antiproliferative activity.</p>Formule :C16H16N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.323Plevitrexed
CAS :<p>Plevitrexed, an oral TS inhibitor (Ki: 0.44 nM), targets α-folate receptor & reduced folate carrier, treats gastric cancer.</p>Formule :C26H25FN8O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.53N-Nitrosonornicotine
CAS :<p>N-Nitrosonornicotine, a tobacco-specific nitrosamine, exhibits carcinogenic and mutagenic properties, and is capable of inducing micronuclei in C3A cells. Additionally, N-Nitrosonornicotine can form DNA adducts.</p>Formule :C9H11N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :177.22,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone
CAS :<p>2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone is a potent antibacterial agent found primarily in marine Streptomyces sp. VITVSK1, effective against emerging antibiotic resistance. Additionally, it serves as a powerful inhibitor of RNA polymerase.</p>Formule :C14H20O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.31CDK1-IN-6
<p>CDK1-IN-6 (Ligand 3) is an effective inhibitor of CDK1 and shows potential for use in cancer research.</p>Formule :C21H22N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.43NusB-IN-1
<p>NusB-IN-1 (22r) is an oral bacterial rRNA inhibitor, effective against MRSA and VRSA.</p>Formule :C21H16N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.36DHX9-IN-9
CAS :<p>DHX9-IN-9 (509) acts as an inhibitor of the RNA helicase DHX9, demonstrating an EC50 of 0.0177 μM in DHX9 cellular target engagement, primarily utilized in cancer research [1].</p>Formule :C21H21ClFN5O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510

