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Cycle cellulaire/point de contrôle

Cycle cellulaire/point de contrôle

Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.

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  • BRD4 Inhibitor-40

    CAS :
    <p>BRD4 Inhibitor-40 (Compound 23) functions as an inhibitor of BRD, effectively targeting BRD4-BD1, BRD4-BD2, BRD2-BD1, and BRD2-BD2, with IC50 values of 16.1, 142.18, 29.35, and 302.35 nM, respectively. It modulates the expression of c-Myc and p21, induces cell cycle arrest in the G1 phase, and inhibits Pkd1-deficient (PN) renal cystic epithelial cells. Additionally, it prevents renal cyst formation in both Madin-Darby canine kidney and embryonic kidney cyst models, and demonstrates renal cyst inhibition activity in mouse models.</p>
    Formule :C27H32N8O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :484.596
  • Aurora inhibitor 1

    CAS :
    <p>Aurora inhibitor 1 is a potent Aurora inhibitor (IC50: ≤ 4 nM and ≤13 nM for Aurora A and Aurora B kinase).</p>
    Formule :C23H25N9S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :459.57
  • FR-β ligand 1

    CAS :
    <p>FR-β ligand 1 (III) is a ligand that specifically targets folate receptors, exhibiting antitumor activity, high selectivity, and strong affinity.</p>
    Formule :C22H25N5O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :455.46
  • DNA Gyrase-IN-16

    CAS :
    <p>DNA Gyrase-IN-16 (Compound 9) is an inhibitor of DNA gyrase, with an IC50 of 1.609 μM. It exhibits antibacterial properties, effectively inhibiting S. aureus and MRSA, with a MIC of 3.125 μM for both.</p>
    Formule :C17H15N3O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :309.319
  • MY05

    CAS :
    <p>MY05 selectively targets c-MYC within cells and disrupts the interaction between MYC and MAX. It binds to intracellular c-MYC, modulating its thermal stability, reducing the transcriptional targets of c-MYC, and exhibiting anticancer activity (TNBC, triple-negative breast cancer).</p>
    Formule :C19H11ClN4O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :346.77
  • Anticancer agent 30


    <p>Anticancer agent 30 (6f-Z), a 3-arylidene-2-oxindole, selectively inhibits CDK2, showing potent anticancer potential.</p>
    Formule :C22H15ClFNO
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :363.81
  • TA-316

    CAS :
    <p>Agent induces megakaryocytes/platelets from stem cells to treat thrombopenia.</p>
    Formule :C28H25BrN4O5S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :641.56
  • CDK4-IN-1

    CAS :
    <p>CDK4 inhibitor is a novel and specific CDK4/Cyclin D1 inhibitor with an IC50 of 10 nM; 1500 and 500 fold than CDK1/Cyclin B (IC50&gt;15 uM) and CDK2/Cyclin A (IC50</p>
    Formule :C22H29ClN8
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :440.97
  • SGC-CLK-1

    CAS :
    <p>SGC-CLK-1 is a potent and selective inhibitor of Cdc2-like kinases CLK1, CLK2, and CLK4. It effectively inhibits the growth of melanoma and glioblastoma cells.</p>
    Formule :C19H15F3N6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :416.36
  • MTH1 activator-1

    CAS :
    <p>MTH1 activator-1 is an MTH1 activator that enhances endogenous MTH1 activity and significantly reduces 8-oxo-dG levels in cellular DNA. It is useful for investigating the upregulation of oxidative damage repair in nucleotide pools and examining biological effects, as well as for studies aiming to delay or prevent tumorigenesis.</p>
    Formule :C29H23F3N4O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :516.514
  • GFB-12811

    CAS :
    <p>GFB-12811 is an orally active, selective, and potent CDK5 inhibitor, used in the study of autosomal dominant polycystic kidney disease.</p>
    Formule :C22H23F4N5O
    Degré de pureté :98.88%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :449.44
  • HRO761

    CAS :
    <p>HRO761 is a potent Werne r syndrome RecQ DNA deconjugase (WRN) inhibitor that can be used to study cancers such as colon and stomach cancer.</p>
    Formule :C31H31ClF3N9O5
    Degré de pureté :98.74% - 99.62%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :702.08
  • Elacytarabine

    CAS :
    <p>Elacytarabine (M7594 0037), a lipid-conjugated derivative of the nucleoside analog cytarabine, is an antineoplastic drug. It has cytotoxicity in solid tumors.</p>
    Formule :C27H45N3O6
    Degré de pureté :97.69%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :507.66
  • CTPS1-IN-1

    CAS :
    <p>CTPS1-IN-1 is a cytidine-5′ triphosphate synthase 1 (CTPS1) inhibitor with potential antitumor activity and can be used to study autoimmune diseases.</p>
    Formule :C21H22N6O4S2
    Degré de pureté :99.46%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :486.57
  • LY3143921 hydrate

    CAS :
    <p>LY3143921 ((S)-Example 2) hydrate is an orally active CDC7 kinase inhibitor with broad in vitro anticancer activity [1].</p>
    Formule :C16H14FN5O2
    Degré de pureté :98.43%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :327.31
  • SR 11302

    CAS :
    <p>SR 11302 is an inhibitor of activator protein-1 (AP-1).</p>
    Formule :C26H32O2
    Degré de pureté :98.65%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :376.53
  • INCB086550

    CAS :
    <p>INCB086550 (PD-1/PD-L1-IN-8) (example 24) is a PD-1/PD-L1 inhibitor, with an IC50 &lt;= 10 nM.</p>
    Formule :C41H39N7O4
    Degré de pureté :98.49%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :693.79
  • Troxacitabine

    CAS :
    <p>Troxacitabine, a DNA polymerase inhibitor, is potentially used for the treatment of acute myeloid leukemia (AML). In comparison with gemcitabine, troxacitabine was equally active against MiaPaCa and was more efficacious against Panc-01.</p>
    Formule :C8H11N3O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :213.19

    Ref: TM-T17175

    Produit arrêté
  • Bicyclomycin benzoate

    CAS :
    <p>Bicyclomycin benzoate (BCM benzoate, FR2054) is a broad-spectrum antibiotic and selective Rho protein inhibitor active against Gram-negative bacteria.</p>
    Formule :C19H22N2O8
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :406.39

    Ref: TM-T10541

    Produit arrêté
  • Tanuxiciclib

    CAS :
    <p>Tanuxiciclib is a cyclin dependent kinase (CDK) inhibitor, specifically designed to interfere with cell cycle progression by inhibiting the activity of CDKs, which are crucial regulators of cell division.</p>
    Formule :C15H13FN6O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :312.308

    Ref: TM-T39404

    Produit arrêté