
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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- Aurora Kinase(112 produits)
- CDK(540 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(5 produits)
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- DYRK(48 produits)
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- Ferroptose(227 produits)
- HSP(181 produits)
- Intégrine(265 produits)
- Kinésine(88 produits)
- LIM Kinase(20 produits)
- Microtubules associés(280 produits)
- PKC(117 produits)
- PLK(25 produits)
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- Rho(5 produits)
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- c-Myc(77 produits)
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Dyrk1A/B-IN-1
Dyrk1A/B-IN-1 (3n) is a potent DYRK1A/B inhibitor, cell-permeable, with Ki values of 67.8 nM (1A) and 237.9 nM (1B), IC50s of 1.1 and 0.8 μM.Formule :C21H17N3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.51Antibacterial agent 110
Compound 4e, an antibacterial against P. aeruginosa, disrupts cell membranes (MIC: 1 μg/ml).Formule :C22H21N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.5CD 10899
CAS :CD 10899, a hydroxylated metabolite of Volasertib, is pharmacologically active against Polo-like kinase 1 (PLK1) with an IC50 of 6 nM. Volasertib is an orally active, highly potent, and ATP-competitive PLK1 inhibitor. CD 10899 can be used for cancer research [1].Formule :C34H50N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.81iPAF1C
CAS :iPAF1C is a powerful inhibitor of the polymerase-associated factor 1 complex (PAF1C) and exhibits anti-HIV activity [1].
Formule :C27H26BrFN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.42Mps1-IN-8
CAS :Mps1-IN-8, a Mps1 inhibitor, can be utilized in the study of various tumors [1].Formule :C35H47N8O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :706.77LIMK-IN-2
CAS :LIMK-IN-2 (Compound 52), an LIMK inhibitor, has demonstrated potential anti-angiogenic activity by suppressing the cell migration of osteosarcoma and cervical cancer cells [1].Formule :C28H27N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.55PLK1-IN-11
CAS :PLK1-IN-11 (Cluster 4, 16953209) is a PLK1 inhibitor with an IC50 of 1 μM. It is applicable in research on various cancers such as pancreatic, ovarian, breast, and non-small cell lung cancer.Formule :C12H11N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.249Sovesudil hydrochloride
Sovesudil (PHP-201) HCl: potent local ROCK inhibitor; targets ROCK I/II (IC50: 3.7/2.3 nM); lowers IOP, non-congesting.Formule :C23H23ClFN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.9CDK8-IN-11
CAS :CDK8-IN-11 is a CDK8 inhibitor that demonstrates anti-proliferative activity against colon cancer cell lines and inhibits the activation of WNT/β-catenin.Formule :C19H15F3N4O2Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.34Ref: TM-T61742
1mg54,00€5mg114,00€10mg178,00€25mg409,00€50mg708,00€100mg982,00€1mL*10mM (DMSO)126,00€D-G23
CAS :D-G23 is a selective RAD52 inhibitor. It disrupts RAD52-mediated DNA repair pathways and suppresses the growth of cancer cells deficient in BRCA1 and BRCA2. D-G23 shows promise for research into homologous recombination-related cancers caused by BRCA1/2 mutations, such as hereditary breast and ovarian cancers.Formule :C19H22N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.403Haspin-IN-1
Haspin-IN-1 blocks haspin (IC50: 119 nM) and inhibits CLK1, DYRK1A, CDK9 with potential as an anticancer drug.Formule :C12H8N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.28CDK9-IN-34
CAS :CDK9-IN-34 (Compound 1b) is an inhibitor of CDK9 with an IC50 of 0.25 μM. It exhibits cytotoxicity against cancer cell lines HCT116, MCF7, and K652, with IC50 values of 1.43 μM, 3.01 μM, and 50.27 μM, respectively. Additionally, CDK9-IN-34 demonstrates antiviral activity against coronavirus 229E with an IC50 of 145.92 μM.Formule :C18H20N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.38Chk1-IN-5
CAS :Chk1-IN-5 inhibits Chk1, blocking phosphorylation and suppressing colon cancer growth.Formule :C18H18FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.382'-O-MOE-GMP
CAS :2'-O-MOE-GMP is a nucleotide analogue that can be utilized in the synthesis of oligonucleotides.
Formule :C13H20N5O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.30Haspin-IN-2
CAS :Haspin-IN-2 is a potent haspin inhibitor (IC50: 50 nM) and also inhibits CLK1 (IC50: 445 nM) and DYRK1A (IC50: 917 nM).Formule :C12H8N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.22N-Isobutyryl-2', 3'-acetyl-guanosine
CAS :N-Isobutyryl-2', 3'-acetyl-guanosine is a derivative of guanosine.Formule :C18H23N5O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.40412(S)-HETE
CAS :Enpatoran hydrochloride (M5049 hydrochloride) is a TLR7/8 inhibitor with antiviral activity that is used in the study of autoimmune diseases.
Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.47T-2513 hydrochloride
CAS :T-2513 hydrochloride: selective topoisomerase I inhibitor, binds DNA complex, halts DNA/RNA synthesis, causes cell death.Formule :C25H28ClN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.96Dyrk1A-IN-2
Dyrk1A-IN-2 is a DYRK1A inhibitor (EC50: 37 nM). dyrk1A-IN-2 exhibits efficient promotion of human β-cell replication, as well as low cytotoxicity.Formule :C27H32N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.58CDK4-IN-1
CAS :CDK4 inhibitor is a novel and specific CDK4/Cyclin D1 inhibitor with an IC50 of 10 nM; 1500 and 500 fold than CDK1/Cyclin B (IC50>15 uM) and CDK2/Cyclin A (IC50Formule :C22H29ClN8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.97

