
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Rachelmycin
CAS :Rachelmycin, a potent antibiotic and antitumor agent from Streptomyces zelensis, binds to DNA's minor groove.Formule :C37H33N7O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :703.7123'-Deoxy-N6-(m-methoxy benzyl)adenosine
3’-Deoxy-N6-(m-methoxy benzyl)adenosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoid malignancies.Formule :C18H21N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.39dCeMM3
CAS :dCeMM3 is a glue degrader that induces ubiquitination and degradation of cyclin K by promoting CDK12-cyclin K interaction with CRL4B ligase.
Formule :C14H11ClN4OSDegré de pureté :98.48% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.78Antibacterial agent 271
Antibacterialagent 271 is an antimicrobial compound that significantly inhibits Escherichia coli, with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 2.2 μM. It disrupts bacterial membrane integrity, reducing metabolic activity. By binding to DNA grooves, it inhibits replication and induces reactive oxygen species (ROS) accumulation, leading to bacterial death. Antibacterialagent 271 shows considerable potential in combating bacterial infections.Couleur et forme :Odour SolidFarletuzumab
CAS :Farletuzumab (MORAb-003), a humanized antibody, inhibits FRα-expressing cell growth for cancer research.Degré de pureté :> 95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.36 kDaBromochloroacetonitrile
CAS :Bromochloroacetonitrile, a water disinfection by-product, is mutagenic and can break DNA strands.Formule :C2HBrClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :154.39CDK9 ligand 3
CAS :CDK9ligand 3 is a ligand for CDK9 and can be utilized in the synthesis of PROTAC degraders, specifically PROTAC CDK9degrader-11.Formule :C18H18BrCl2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.177JAMM protein inhibitor 2
CAS :JAMM inhibitor 2 targets thrombin, Rpn11, MMP2 with IC50s 10, 46, 89 μM, aids cancer research.Formule :C21H26N2O2Degré de pureté :98.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.44CDK1-IN-2
CAS :CDK1-IN-2 (cdk1 inhibitor 2) is a CDK1 inhibitor with IC50 of 5.8 μM.Formule :C17H11ClN2ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :294.73Ref: TM-T64373
1mg50,00€1mL*10mM (DMSO)103,00€5mg107,00€10mg170,00€25mg354,00€50mg567,00€100mg810,00€500mg1.644,00€KWR137
KWR137 is a WRN degrader with an IC50 of 8 nM. It exhibits significant antiproliferative activity against MSI-H cells, with a GI50 of 509 nM for SW48 cells and 824 μM for HCT116. Additionally, KWR137 demonstrates antitumor growth effects in xenograft mouse models. This compound is applicable for cancer research.Formule :C33H31ClF3N9O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :710.105PROTAC CDK9 degrader-8
PROTAC CDK9 Degrader-8 (Compound 21) is a potent degrader of CDK9 with an IC50 of 0.01 μM, utilized in cancer research [1].Formule :C44H52Cl2N10O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :903.85CTP Synthetase-IN-1 Ammonium salt
CTP Synthetase-IN-1 Ammonium salt is a CTPS inhibitor with potential antibacterial, anti-inflammatory, and antitumor activity for the study of SARS-CoV-2 viral infectionsFormule :C20H22F3N7O3S2Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.56Biotin-PEG8-Vidarabine
Biotin-PEG8-Vidarabine is an antiviral PEG linker targeting herpes and varicella zoster with adenosine analog Vidarabine.Formule :C36H60N8O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :844.97Abemaciclib metabolite M18
CAS :Abemaciclib M18 (LSN3106729), a potent CDK inhibitor with antitumor action, used in a PROTAC to degrade CDK4/6.Formule :C25H28F2N8ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.54SMS 121
CAS :SMS 121 is a novel CD36 inhibitor that impairs fatty acid uptake and cell viability in acute myeloid leukaemia (AML) cells.Formule :C20H21NO5Degré de pureté :98.29%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :355.38MYC-IN-2
CAS :MYC-IN-2 is a protein-protein inhibitor targeting the MYC protein, designed for use in cancer research.Formule :C25H17N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.49Uridine-5-(N-Fmoc-methylamino)-acetyl (9-fluorenylmethyl) ester
Uridine derivative with antitumor properties blocks DNA synthesis and induces apoptosis in lymphoid cancers.Formule :C41H37N3O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :731.7516,16-dimethyl Prostaglandin A1
CAS :16,16-dimethyl Prostaglandin A1 is a useful organic compound for research related to life sciences.Formule :C22H36O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.526N1-Methyl-2'-β-C-methyl adenosine
N1-Methyl-2’-beta-C-methyl adenosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoid malignancies.Formule :C12H17N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.29α2β1 Integrin Ligand Peptide
CAS :The Asp-Gly-Glu-Ala (DGEA) amino acid domain of type I collagen interacts with the α2β1 integrin receptor on the cell membrane and mediates extracellularFormule :C14H22N4O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.35

