Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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YKL-5-124 TFA
CAS :YKL-5-124 TFA is a potent CDK7 inhibitor (IC50: 53.5 nM), more than 100x selective over CDK9/2, not active on CDK12/13, and disrupts the cell cycle.Formule :C30H34F3N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.63Viquidacin
CAS :NXL-101, an oral/IV antibiotic for Gram-positive bacteria like MRSA, was discontinued by Novexel in 2008.Formule :C25H29FN2O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.64IRE1-IN-2
IRE1-IN-2 (compound G15) functions as a potent inhibitor of IRE1. It effectively suppresses lipid accumulation induced by FFA, exhibiting an IC50 value of 2.06 μM.Formule :C16H20O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.125998-Chloro-2'-deoxy-2'-fluoro-arabino adenosine
8-Chloro-2’-deoxy-2’-fluoro-arabino adenosine, a purine nucleoside analog, demonstrates broad antitumor activity against indolent lymphoid malignancies.Formule :C10H11ClFN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.68Anticancer agent 84
CAS :Anticancer agent 84 inhibits c-MYC transcription by stabilizing G4 structures, aiding cancer research.Formule :C57H67N7O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :994.18PLK1-IN-12
PLK1-IN-12 is a highly selective, orally active PLK1 inhibitor with an IC50 of 20 nM. It demonstrates greater selectivity for PLK1 over PLK2 (IC50: >10000 nM) and PLK3 (IC50: 3953 nM). PLK1-IN-12 exhibits anticancer efficacy across a wide range of cell lines and is applicable to anti-leukemia research.Couleur et forme :Odour SolidPKMYT1-IN-3
PKMYT1-IN-3 (compound 8ma) is a potent, selective inhibitor of PKMYT1, demonstrating an IC50 of 16.5 nM and exhibiting antitumor activity.Formule :C24H26FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.49Filanesib TFA
CAS :Filanesib (ARRY-520) inhibits KSP, triggering mitotic arrest and cell death in dividing tumor cells.Formule :C22H23F5N4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.516,16-dimethyl Prostaglandin A1
CAS :16,16-dimethyl Prostaglandin A1 is a useful organic compound for research related to life sciences.Formule :C22H36O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.526TC113
TC113, a c(RGDyK)-linked Gemcitabine, targets αvβ3 integrin, entering A549 cells, and inhibits WM266.4 and A549 cell growth.Formule :C37H50F2N12O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :908.86DSPE-PEG3000-iRGD
DSPE-PEG3000-iRGD is a PEG compound comprising DSPE and the αv-integrin targeting peptide (iRGD). The iRGD peptide binds to αv-integrin and undergoes proteolytic cleavage within tumors to produce CRGDK/R, interacting with neuropilin-1. This results in tumor targeting and penetration capabilities. DSPE-PEG3000-iRGD is applicable in drug delivery.Couleur et forme :Odour Solid5'-O-DMT-PAC-dA
CAS :5’-O-DMT-PAC-dA can be used in the synthesis of oligoribonucleotides[1].Formule :C39H37N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :687.74(+)-Glaucarubinone
(+)-Glaucarubinone is a natural product that can be used as a reference standard.Formule :C25H34O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.5372-(P-Cyanophenyl methylidene hydrazino) adenosine
2-(P-Cyanophenyl methylidene hydrazino) adenosine: a purine analog with antitumor effects via DNA synthesis inhibition and apoptosis.Formule :C18H18N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.395'-O-DMT-Bz-rC
CAS :5’-O-DMT-Bz-Rc is a modified nucleoside and can be used to synthesize DNA or RNA.Formule :C37H35N3O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.69α-Methyl-DL-aspartic acid
CAS :α-Methyl-DL-aspartic acid specifically inhibits argininosuccinate synthase (ASS), the rate-limiting enzyme in 1-citrulline-to-1-arginine recycling.Formule :C5H9NO4Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :147.132'-O-Me-5-I-U-3'-phosphoramidite
2’-O-Me-5-I-U-3’-phosphoramidite, a purine nucleoside analog, exhibits extensive antitumor activity primarily against indolent lymphoid malignancies.Formule :C40H48IN4O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :886.715'-O-(4,4'-Dimethoxy trityl)-2'-O-(2-methoxyethyl) inosine
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)inosine is a purine nucleoside analog with broad antitumor activity, primarily targeting indolent lymphoidFormule :C34H36N4O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :628.67Mulnitorsen
CAS :Mulnitorsen acts as an inhibitor of antisense non-coding mitochondrial RNA (ASncmtRNA) synthesis and serves as an antitumor agent [1].Formule :C172H217N74O82P17S17Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :5704.66Pseudouridimycin
CAS :Pseudouridimycin: a C-nucleoside antibiotic, inhibits bacterial RNAP, targets Gram-negative and Gram-positive bacteria.Formule :C17H26N8O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.44
