Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(116 produits)
- CDK(547 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(5 produits)
- Chk(48 produits)
- DYRK(46 produits)
- Dynamine(27 produits)
- Ferroptose(233 produits)
- HSP(180 produits)
- Intégrine(276 produits)
- Kinésine(87 produits)
- LIM Kinase(21 produits)
- Microtubules associés(273 produits)
- PKC(128 produits)
- PLK(25 produits)
- ROCK(61 produits)
- Rho(6 produits)
- Wee1(14 produits)
- c-Myc(77 produits)
Affichez 10 plus de sous-catégories
3934 produits trouvés pour "Cycle cellulaire/point de contrôle"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Ganodermaones B
Ganodermaones B is a renal fibrosis inhibitor. Ganodermaones B inhibits TGF-β1-induced collagen I and fibronectin expression .Formule :C21H26O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.433'-β-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine
3’-Beta-C-ethynyl-N6-(m-trifluoromethyl benzyl)adenosine is an adenosine analog.Formule :C20H18F3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.38HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt
CAS :HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt inhibits pre-miR-21 RNA, potential for cancer research.Formule :C57H62N8O10SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1051.21PROTAC MTP3 degrade-1
PROTACMTP3 degrade-1 is a PROTAC degrader for MYC.Formule :C44H38N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :778.27511L-5-Methyluridine
CAS :L-5-Methyluridine, an L-configuration of 5-Methyluridine, is an endogenous methylated nucleoside present in human fluids.Formule :C10H14N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.23S-MGB-234
CAS :S-MGB-234 treats AAT, effective against T. congolense and T. vivax, no cross-resistance or shared transport with diamidines.Formule :C30H32N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.638RA-V
RA-V is a natural product that can be used as a reference standard.Formule :C160H202N24O41Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3117.5S3 Fragment
S3 Fragment is a biologically active peptide featuring the amino-terminal phosphorylation site unique to Xenopus ADF/cofilin, which is the target of LIM kinaseFormule :C73H120N18O24S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1697.97Cyclic tri-AMP
CAS :Cyclic tri-AMP is a key element of the cyclic oligonucleotide-based anti-phage signaling system (CBASS), functioning as a second messenger in the immune defense against viral infections. It activates DNA endonuclease NucC through binding, leading to cell death and demonstrating antiviral properties.Formule :C30H36N15O18P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :987.62xStAx-VHLL
Selective β-catenin degrader, xStAx-VHL peptide, lowers its levels in cells and inhibits tumor growth.Couleur et forme :LiquidWRN inhibitor 17
CAS :WRN inhibitor 17 (Compound 250) is an orally active inhibitor of Werner syndrome ATP-dependent helicase (WRN), specifically targeting the helicase domain activity of WRN. It holds potential for use in cancer research.Formule :C33H34F4N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :690.71Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt
Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt exhibits higher molecular specificity for RNA over DNA G4s.Formule :C37H35F3N10O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :820.73Ac-MRGDH-NH2
Ac-MRGDH-NH2 is a pentapeptide containing the RGD sequence. It is utilized in the synthesis of the diastereomeric prodrugs Λ- and Δ-[Ru(Ph2phen)2(κS,κN-(Ac-MRGDH-NH2))]Cl2. In these prodrugs, Ac-MRGDH-NH2 serves as a photolabile protecting group for the cytotoxic diruthenium aqua complexes [Ru(Ph2phen)2(OH2)2]2+, offering integrin targeting and photoactivation properties. Consequently, Ac-MRGDH-NH2 can be applied in studies exploring tumor-targeted photoactivatable chemotherapy.Formule :C25H41N11O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.727Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val
CAS :KQAGDV is a fibrinogen γ-chain cell adhesion peptide, targeting α2bβ3 integrin, and binds SMCs.Formule :C25H44N8O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.66Pseudouridimycin
CAS :Pseudouridimycin: a C-nucleoside antibiotic, inhibits bacterial RNAP, targets Gram-negative and Gram-positive bacteria.Formule :C17H26N8O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.44Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium
CAS :Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium is an isotopically labeled.UTP is a key in RNA synthesis molecule a substrate for RNA polymerase.Formule :C9H1415N2NaO15P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.04Clofarabine-5'-triphosphate
CAS :Clofarabine-5'-triphosphate is a metabolite of Clofarabine, produced via phosphorylation by deoxycytidine kinase (dCK). It exhibits cytotoxicity in cancer cells by inhibiting DNA synthesis and DNA repair.Formule :C10H14ClFN5O12P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.62PROTAC CDK9 degrader-2
CAS :PROTAC CDK9 degrader-2, potent, selective, IC50 17 μM in MCF-7, wogonin-derived, targets CRBN.Formule :C39H36N6O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :748.74HEMTAC WEE1 degrader-1
CAS :HEMTACWEE1degrader-1 is a WEE1-targeting heterobifunctional chimeric degrader (HEMTAC) facilitated by HSP90, exhibiting an HSP90 enzyme inhibitory activity with an IC50 of 16.76 nM. It enhances the ubiquitination and subsequent degradation of WEE1, effectively blocking the G2/M cell cycle transition. This compound shows anticancer properties in patient-derived xenograft (PDX) models of acute myeloid leukemia (AML). HEMTACWEE1degrader-1 is utilized in AML research.Formule :C57H71N15O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1062.275'-O-DMT-N4-Bz-2'-F-dC
CAS :5’-O-DMT-N4-Bz-2’-F-dC is a nucleoside with protective and modification effects.Formule :C37H34FN3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :651.68
