
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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TC113
<p>TC113, a c(RGDyK)-linked Gemcitabine, targets αvβ3 integrin, entering A549 cells, and inhibits WM266.4 and A549 cell growth.</p>Formule :C37H50F2N12O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :908.86CDK2/PIM1-IN-1
<p>CDK2/PIM1-IN-1 is an inhibitor of the kinases CDK2 (IC50: 0.27 μM) and PIM1 (IC50: 0.67 μM). It can induce apoptosis (cell death) and reduce the expression of TNF-α, which promotes tumors. CDK2/PIM1-IN-1 exhibits antitumor activity.</p>Couleur et forme :Odour Solid(+)-Glaucarubinone
<p>(+)-Glaucarubinone is a natural product that can be used as a reference standard.</p>Formule :C25H34O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.537Rev 2'-O-MOE-A(Bz)-5'-amidite
<p>'Rev 2’-O-MOE-A(Bz)-5’-amidite is a nucleoside analog specifically categorized within the purine subset, renowned for its wide-ranging antitumor efficacy</p>Formule :C50H58N7O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :932.013'-β-C-Ethynyl-4-deoxyuridine
<p>3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine is a purine nucleoside analog.</p>Formule :C11H12N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.22cis-Lomibuvir
CAS :<p>cis-Lomibuvir (cis-VX-222) is a selective HCV NS5B RdRp inhibitor with a Kd of 17 nM and an EC50 of 5.2 nM, targeting thumb pocket 2.</p>Formule :C25H35NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.615'-DMTr-3'dA(Bz)-methylphosphonami dite
<p>5’-DMTr-3’dA(Bz)-methylphosphonamidite, a purine nucleoside analog, exhibits wide-ranging antitumor activity, specifically targeting indolent lymphoid</p>Formule :C45H51N6O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :802.9NUAK1-IN-2
<p>NUAK1-IN-2 (Compound 24) is an inhibitor of NUAK1 with an IC50 of 3.162 nM, as well as an inhibitor of CDK2/4/6. It is applicable in research related to cancer, neurodevelopmental disorders, and Alzheimer's disease.</p>Formule :C24H30N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.535IV-361
CAS :<p>IV-361, an orally active and selective CDK7 inhibitor with a Ki value of less than or equal to 50 nM, demonstrates potent anti-cancer activity (US20190256531A1</p>Formule :C23H32FN5O2SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.625Remdesivir nucleoside monophosphate
CAS :<p>Remdesivir metabolite, antiviral nucleoside analog, effective against SARS-CoV and MERS-CoV.</p>Formule :C12H14N5O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.24Etrolizumab
CAS :<p>MEDI-578 is a CHO-expressed humanized monoclonal antibody targeting NGF/bNGF for the study of neurological and immune system disorders.</p>Degré de pureté :98.9% (SDS-PAGE); 96.6% (SEC-HPLC) - 98.9% (SDS-PAGE); 96.6% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidBIO5192 hydrate
<p>BIO5192 hydrate: potent α4β1 inhibitor, binds selectively (Kd<10 pM, IC50=1.8 nM), boosts murine HSPC mobilization 30x.</p>Couleur et forme :SolidEmicoron
CAS :<p>Importazole is an inhibitor of the transport receptor importin-β. It specifically inhibits importin-β likely by altering its interaction with RanGTP.</p>Formule :C52H58N6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :831.056-Mthoxy-9-β-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine
<p>6-Methoxy-9-β-D-ethynyl-purine: a purine analog with antitumor action, impeding DNA synthesis and inducing apoptosis.</p>Formule :C13H14N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.272'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (sodium salt hydrate)
CAS :<p>dGMP is a substrate for DNA synthesis, phosphorylated to dGDP and dGTP, and linked to mitochondrial DNA depletion syndrome in humans.</p>Formule :C10H14N5Na2O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.202Chk1-IN-6
CAS :<p>Chk1-IN-6 is a potent, selective, and orally bioavailable CHK1 inhibitor candidate.</p>Formule :C16H18F3N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.364Clofarabine-5'-triphosphate
CAS :<p>Clofarabine-5'-triphosphate is a metabolite of Clofarabine, produced via phosphorylation by deoxycytidine kinase (dCK). It exhibits cytotoxicity in cancer cells by inhibiting DNA synthesis and DNA repair.</p>Formule :C10H14ClFN5O12P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.62PD-1/PD-L1-IN-9
CAS :<p>PD-1/PD-L1-IN-9, with an IC50 of 3.8 nM, is a potent and orally active inhibitor of the PD-1/PD-L1 interaction.</p>Formule :C22H24N2O2Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.44PROTAC MTP3 degrade-1
<p>PROTACMTP3 degrade-1 is a PROTAC degrader for MYC.</p>Formule :C44H38N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :778.27511Nitrosofolic acid
CAS :<p>Nitrosofolic acid is a folic acid derivaive.</p>Formule :C19H18N8O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.40

