
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(116 produits)
- CDK(547 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(5 produits)
- Chk(48 produits)
- DYRK(46 produits)
- Dynamine(27 produits)
- Ferroptose(233 produits)
- HSP(180 produits)
- Intégrine(276 produits)
- Kinésine(87 produits)
- LIM Kinase(21 produits)
- Microtubules associés(273 produits)
- PKC(128 produits)
- PLK(25 produits)
- ROCK(61 produits)
- Rho(6 produits)
- Wee1(14 produits)
- c-Myc(77 produits)
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3935 produits trouvés pour "Cycle cellulaire/point de contrôle"
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EC0489
CAS :EC0489, Small molecule-drug conjugate (SMDC) ,a conjugate of folic acid and desacetyl vinblastine hydrazide, is a high-affinity ligand for the folate receptor (Formule :C111H156N22O43S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2550.7EFdA-TP
CAS :EFdA-TP: potent HIV-1 RT inhibitor; acts via immediate/delayed chain termination (ICT/DCT) and multiple pathways.Formule :C12H15FN5O12P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.1955'-O-DMT-N2-DMF-dG
CAS :5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI, a modified nucleoside, finds application in deoxyribonucleic acid (DNA) or nucleic acid synthesis.Formule :C34H36N6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :624.698CD532 hydrochloride
CD532 hydrochloride, potent Aurora A inhibitor (IC50=45 nM), hampers MYCN protein, changes AURKA's shape, aids cancer research.Couleur et forme :Solid3,6-DMAD hydrochloride
3,6-DMAD hydrochloride functions as an inhibitor for the IRE1α-XBP1 pathway within the unfolded protein response mechanism.Formule :C22H31N5xHClDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.52Cy5-dATP
Cy5-dATP is a Cy5 -labeled dATP . Cy5-dATP can be incorporated into a DNA primer [1] [2] .
Formule :C47H58N7O19P3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1182.05DSPE-PEG1000-iRGD
DSPE-PEG1000-iRGD is a PEG compound made from DSPE and the αv-integrin-targeting peptide (iRGD). The iRGD peptide initially binds to αv-integrins and undergoes proteolytic cleavage within tumors to produce CRGDK/R, which interacts with neuropilin-1, thereby facilitating tumor targeting and penetration. DSPE-PEG1000-iRGD is useful for drug delivery applications.Couleur et forme :Odour SolidRev 2'-O-MOE-C(Bz)-5'-amidite
'Rev 2’-O-MOE-C(Bz)-5’-amidite, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity against indolent lymphoid malignancies.Formule :C49H58N5O10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :907.99CDK5-IN-1
CAS :CDK5-IN-1: Potent CDK5 inhibitor (<10 nM) used in kidney disease research.Formule :C24H25FN6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.56DHFR-IN-8
DHFR-IN-8 (compound 6r), a dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor, disrupts purine and thymidylate biosynthesis critical for cell proliferation and growth.Formule :C18H14N6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.41ONX 0801 trisodium
CAS :ONX 0801 (BGC 945) trisodium is a targeted thymidylate synthase (TS) inhibitor specifically designed to act against tumors overexpressing the α-folate receptor.Formule :C32H30N5Na3O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :713.58MRK-952
MRK-952 is a NUDIX hydrolase inhibitor. NUDIX enzymes play a role in cellular metabolism, homeostasis, and mRNA processing.Formule :C20H20ClF3N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.861Anti-MRSA agent 7
Compound 12: a potent anti-MRSA, inhibits S. aureus/E. coli DNA gyrases/topo IV; IC50: 0.185-0.365/0.341-0.059 μM.Formule :C22H20BrF2N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.31TTK/PLK1-IN-1
CAS :TTK/PLK1-IN-1 (Formula I) is a dual inhibitor of TTK (threonine tyrosine kinase) and PLK1 (polo-like kinase 1), with IC₅₀ values of 7 nM and 72 nM respectively.Formule :C30H33N7O2Degré de pureté :97.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.63PAT-LM1
PAT-LM1 is a human monoclonal antibody that targets NRB54/NONO. It is applicable in the study of hematological malignancies.Couleur et forme :Odour LiquidFicellomycin
CAS :Ficellomycin is an aziridine antibiotic produced by Streptomyces ficellus. Which shows high in vitro activity against Gram-positive bacteria.Formule :C13H24N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.375-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine
CAS :5-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine is a modified nucleoside utilized in the synthesis of deoxyribonucleic acid (DNA) or nucleic acid.Formule :C22H31N3O5SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.58Xylocytidine
CAS :Xylocytidine is a biochemical.Formule :C9H13N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :243.22Garenoxacin
CAS :Garenoxacin (BMS284756) is a novel oral des-fluoro(6) quinolone for the treatment of Gram-positive and Gram-negative bacterial infections.Formule :C23H20F2N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.41GSK299423
CAS :GSK299423: Antibiotic possibly effective against bacteria with New Delhi metal-β-lactamase, targeting topoisomerases.Formule :C25H27N5O2SDegré de pureté :97.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.58

