
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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N7-Methyl-2'-O-(2-methoxyethyl) guanosine
<p>N7-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) guanosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoid malignancies.</p>Formule :C14H21N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.35Ac-dA Phosphoramidite
CAS :<p>Ac-dA Phosphoramidite is a phosphinamide monomer utilized for oligonucleotide synthesis.</p>Formule :C42H50N7O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :795.878Mps1-IN-6
<p>Mps1-IN-6 is a potent Mps1 inhibitor that demonstrates antiproliferative and antitumor activities, exhibiting an IC50 of 2.596 nM [1].</p>Formule :C35H39N9O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.74Ribonuclease T1
CAS :<p>Rnase T1, an endonuclease, degrades single-stranded RNA to yield 3'-GMP oligonucleotides.</p>Couleur et forme :SolidDihydro-5-azacytidine
CAS :<p>Dihydro-5-azacytidine (DHAC) is a nucleoside analog that interrupts DNA methylation by integrating into DNA. It also exhibits notable antitumor properties.</p>Formule :C8H14N4O5Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.22BSJ-03-204
CAS :<p>BSJ-03-204 is a selective Cdk4/6 degrader.</p>Formule :C43H48N10O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :832.95'-O-DMT-ibu-dC
CAS :<p>5'-O-DMT-ibu-dC can be used in the synthesis of oligodeoxyribonucleotides.</p>Formule :C34H37N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.67Carboxy-pyridostatin
CAS :<p>Carboxy-pyridostatin, as a fluorescent probe, can target G-quadruplex structures and trap cytoplasmic RNA G-quadruplex structures in cells.</p>Formule :C35H34N10O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :706.71CDK12-IN-2
CAS :<p>CDK12-IN-2 selectively inhibits CDK12 (IC50: 52 nM) with minimal effect on CDK2, CDK7, and CDK9, useful for CDK12 research.</p>Formule :C32H32N6O2Degré de pureté :99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.64Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine
<p>Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine: PEG linker with antiviral adenosine analog effective against herpes and zoster.</p>Formule :C36H60N8O12S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :861.04Garenoxacin
CAS :<p>Garenoxacin (BMS284756) is a novel oral des-fluoro(6) quinolone for the treatment of Gram-positive and Gram-negative bacterial infections.</p>Formule :C23H20F2N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.41CDK12-IN-6
CAS :<p>CDK12-IN-6, a pyrazolotriazine, strongly inhibits CDK12 (IC50 1.19 μM at 2 mM ATP), but not CDK2/Cyclin E or CDK9/Cyclin T1 (both IC50 >20 μM).</p>Formule :C20H21F2N9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.448PLK1-IN-2
CAS :<p>PLK1-IN-2 is a PLK1 kinase inhibitor with an IC 50 value of 0.384 μM.</p>Formule :C24H27FN8OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.59GSK299423
CAS :<p>GSK299423: Antibiotic possibly effective against bacteria with New Delhi metal-β-lactamase, targeting topoisomerases.</p>Formule :C25H27N5O2SDegré de pureté :97.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.58Nocarnickelamides B
<p>Nocarnickelamides B (Compound 2) is a linear peptide and an inhibitor of ROCK1/2. It exhibits dual inhibitory activity against ROCK1 and ROCK2, with IC50 values of 14.9 μM and 21.9 μM, respectively. This compound binds to the ATP binding site and inhibits ROCK-mediated cytoskeletal contraction markers, such as myosin light chain activation. Nocarnickelamides B can be utilized in glaucoma research.</p>Formule :C29H42N6O9Couleur et forme :Odour SolidMasse moléculaire :618.68CD532 hydrochloride
<p>CD532 hydrochloride, potent Aurora A inhibitor (IC50=45 nM), hampers MYCN protein, changes AURKA's shape, aids cancer research.</p>Couleur et forme :SolidAnti-MRSA agent 7
<p>Compound 12: a potent anti-MRSA, inhibits S. aureus/E. coli DNA gyrases/topo IV; IC50: 0.185-0.365/0.341-0.059 μM.</p>Formule :C22H20BrF2N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.31Filanesib TFA
CAS :<p>Filanesib (ARRY-520) inhibits KSP, triggering mitotic arrest and cell death in dividing tumor cells.</p>Formule :C22H23F5N4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.5Adenosine Dialdehyde (ADOX)
CAS :<p>Adenosine Dialdehyde, a purine analogue, inhibits SAHH (Ki=3.3 nM), and shows strong anti-tumor effects in vivo.</p>Formule :C10H11N5O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.23CDK7-IN-5
CAS :<p>CDK7-IN-5, a CDK7 inhibitor with an IC 50 value of less than 100 nM, exhibits potent anticancer properties (WO2015154022A1, Compound 104).</p>Formule :C34H45N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.795

