Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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- Aurora Kinase(116 produits)
- CDK(547 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(5 produits)
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- Ferroptose(233 produits)
- HSP(180 produits)
- Intégrine(276 produits)
- Kinésine(87 produits)
- LIM Kinase(21 produits)
- Microtubules associés(273 produits)
- PKC(128 produits)
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- Wee1(14 produits)
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DHODH-IN-16
CAS :DHODH-IN-16 is an effective inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH, IC50 = 0.396 nM for human).Formule :C24H25FN4O3Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.48Cy5-dATP
Cy5-dATP is a Cy5 -labeled dATP . Cy5-dATP can be incorporated into a DNA primer [1] [2] .
Formule :C47H58N7O19P3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1182.055'-O-TBDMS-dG
CAS :5’-O-TBDMS-dG is a modified nucleoside. 5’-O-DMT-2’-O-TBDMS-rI can be used in the synthesis of deoxyribonucleic acid or nucleic acid.Formule :C16H27N5O4SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.50PROTAC CDK9 degrader-2
CAS :PROTAC CDK9 degrader-2, potent, selective, IC50 17 μM in MCF-7, wogonin-derived, targets CRBN.Formule :C39H36N6O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :748.74TMX-2138
CAS :TMX-2138 is a CDKs PROTAC degrader, with IC50 values of 8.7 nM for CDK1/cyclinB, 10.9 nM for CDK2/cyclinA, 7.0 nM for CDK5/p25, and 25.7 nM for CDK9/cyclinT1. It enhances the ubiquitination and degradation of CDKs and is utilized for ovarian cancer research.Formule :C40H43BrFN9O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :956.791AR-13324 analog mesylate
AR-13324 analog mesylate is an inhibitor of Rho-kinase and a norepinephrine transporter and reduces intraocular pressure in normotensive monkey eyes.Formule :C29H33N3O9S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :631.72CDK7-IN-5
CAS :CDK7-IN-5, a CDK7 inhibitor with an IC 50 value of less than 100 nM, exhibits potent anticancer properties (WO2015154022A1, Compound 104).Formule :C34H45N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.795DG1
DG1 (Compound 8Nc), a Thymidylate Synthase (TS) inhibitor, impedes angiogenesis and alters metabolic reprogramming in NSCLC cells, while effectively suppressingFormule :C19H17N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.433,6-DMAD hydrochloride
3,6-DMAD hydrochloride functions as an inhibitor for the IRE1α-XBP1 pathway within the unfolded protein response mechanism.Formule :C22H31N5xHClDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.52Methylcarbamyl PAF C-8
Methylcarbamyl PAF C-8 is resistant to degradation by PAF-AH and has a half-life of over 100 minutes in platelet-poor plasma, exhibiting platelet aggregation activity. In NRK-49 cells overexpressing PAF receptor, it induces the expression of c-myc, c-fos, and activates mitogen-activated protein kinase (MAPK). Furthermore, Methylcarbamyl PAF C-8 can induce G1 phase cell cycle arrest. This compound shows potential for research in cardiovascular and anti-cancer applications.Couleur et forme :Odour SolidAntibacterial agent 144
Antibacterial Agent 144 (compound 8e) exhibits superior efficacy against multi-resistant Staphylococcus aureus compared to Chloromycin and Amoxicillin.Formule :C26H23N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.51STX-100
PY314 is a CHO-expressed humanized monoclonal antibody targeting TREM2 with antitumor activity for the study of metastatic renal cell carcinoma.Degré de pureté :97.3% (SDS-PAGE); 97.5% (SEC-HPLC) - 97.3% (SDS-PAGE); 97.5% (SEC-HPLC)Couleur et forme :Odour LiquidMasse moléculaire :145.12 kDaTirandamycin A
Tirandamycin A is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T124996.Formule :C22H27NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.458Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I
CDK2, a Ser/Thr kinase, is akin to yeast cdc28 and human Cdk1, crucial for cell division.Formule :C111H196N48O23Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2571.05CD532 hydrochloride
CD532 hydrochloride, potent Aurora A inhibitor (IC50=45 nM), hampers MYCN protein, changes AURKA's shape, aids cancer research.Couleur et forme :SolidKIF2C-IN-1
KIF2C-IN-1 (Compound 7S9) is a selective and potent small molecule inhibitor of KIF2C. It stabilizes the interaction between KIF2C and microtubule proteins, preventing the depolymerization of polyglutamylated microtubules. KIF2C-IN-1 enhances the cytotoxicity of Paclitaxel in Paclitaxel-resistant triple-negative breast cancer (TNBC) cells and, when combined with Paclitaxel, significantly reduces tumor growth in mouse models.Formule :C36H39ClN4O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :738.21263Chrexanthomycin C
Chrexanthomycin C, orally active, binds DNA (G4C2)4 G4, Kd 2.8 mM, potential in ALS research.Formule :C31H24O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :636.51N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine diammonium
CAS :N7-Methylguanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine (m7GpppA) diammonium, a dinucleotide cap analog, facilitates in vitro RNA transcription [1].
Formule :C21H35N12O17P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :820.495'-O-TBDMS-N2-ibu-dG
CAS :5'-O-TBDMS-N2-ibu-dG: a nucleoside derivative with strong anti-BVDV activity, useful in lead compound synthesis.Formule :C20H33N5O5SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.59EC0489
CAS :EC0489, Small molecule-drug conjugate (SMDC) ,a conjugate of folic acid and desacetyl vinblastine hydrazide, is a high-affinity ligand for the folate receptor (Formule :C111H156N22O43S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2550.7
