Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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AB-3PRGD2
CAS :AB-3PRGD2 is a radiolabeled agent that targets integrin αvβ3. It enhances tumor uptake and prolongs retention time in tumors, significantly improving the inhibition of tumor growth. AB-3PRGD2 also remodels the tumor immune microenvironment by upregulating PD-L1 expression and increasing tumor-infiltrating CD8+ T cells.
Formule :C137H215IN30O45SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :3161.32[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA
Substrate '[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA)' for CDK7 phosphorylates RNA Pol II CTD at ser2, 5, 7.Formule :C98H138F3N21O39Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2291.25TTK/PLK1-IN-1
CAS :TTK/PLK1-IN-1 (Formula I) is a dual inhibitor of TTK (threonine tyrosine kinase) and PLK1 (polo-like kinase 1), with IC₅₀ values of 7 nM and 72 nM respectively.Formule :C30H33N7O2Degré de pureté :97.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.632'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (sodium salt hydrate)
CAS :dGMP is a substrate for DNA synthesis, phosphorylated to dGDP and dGTP, and linked to mitochondrial DNA depletion syndrome in humans.Formule :C10H14N5Na2O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.202PAT-LM1
PAT-LM1 is a human monoclonal antibody that targets NRB54/NONO. It is applicable in the study of hematological malignancies.Couleur et forme :Odour Liquid5'-O-DMTr-2',2'-difluoro-dC(Bz)-methyl phosphonamidite
5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-methyl phosphonamidite is a purine nucleoside analog with extensive antitumor activity against indolent lymphoid malignancies.Formule :C44H49F2N4O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :814.85DSPE-PEG1000-cRGD
DSPE-PEG1000-cRGD is a PEG compound composed of DSPE and the αvβ3-targeting peptide (cRGD). The cRGD peptide specifically binds to the αvβ3 receptors present on the surfaces of various cancer cells and angiogenic vascular cells. DSPE-PEG1000-cRGD is applicable in drug delivery.Couleur et forme :Odour SolidDSPE-PEG1000-iRGD
DSPE-PEG1000-iRGD is a PEG compound made from DSPE and the αv-integrin-targeting peptide (iRGD). The iRGD peptide initially binds to αv-integrins and undergoes proteolytic cleavage within tumors to produce CRGDK/R, which interacts with neuropilin-1, thereby facilitating tumor targeting and penetration. DSPE-PEG1000-iRGD is useful for drug delivery applications.Couleur et forme :Odour SolidMRK-952
MRK-952 is a NUDIX hydrolase inhibitor. NUDIX enzymes play a role in cellular metabolism, homeostasis, and mRNA processing.Formule :C20H20ClF3N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.861CPS2
CAS :CPS2: potent, selective PROTAC CDK2 degrader. IC50=24nM, targets acute myeloid leukemia research.Formule :C38H42N12O10S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :890.94DHFR-IN-8
DHFR-IN-8 (compound 6r), a dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor, disrupts purine and thymidylate biosynthesis critical for cell proliferation and growth.Formule :C18H14N6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.41Flurocitabine HCl
CAS :Fluorocitabine HCl, a cytarabine analog, hydrolyzes into ara-FC and ara-FU, showing antitumor effects in leukemia and solid cancers.Formule :C9H11ClFN3O4Degré de pureté :99.76% - 99.83%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :279.65CDK5-IN-1
CAS :CDK5-IN-1: Potent CDK5 inhibitor (<10 nM) used in kidney disease research.Formule :C24H25FN6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.56THK01
CAS :THK01: ROCK2 inhibitor (IC50=5.7nM), less effective on ROCK1 (923nM). Hinders breast cancer spread via ROCK2-STAT3. For cancer research.Formule :C20H13N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.3411H-Benzo[a]carbazole
CAS :11H-Benzo[a]carbazole is a kinesin-like protein KIF11 inhibitor that can inhibit the viability of HeLa cells.Formule :C16H11NDegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.27SP27
CAS :SP27, a selective PROTAC, degrades PLK4 with a DC50 of 19.5 nM and may be utilized in breast cancer research [1].Formule :C40H40F2N12O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :806.82AV-153
CAS :AV-153, a 1,4-dihydropyridine, reduces DNA damage, stimulates repair, and has anti-cancer properties.Formule :C14H19NNaO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.2974-Amino-1-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
CAS :4-Amino-5-cyano-1-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine, a purine nucleoside analogue, exhibits widespread antitumor efficacy,Formule :C13H15N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.29Isocytosine
CAS :Compound PDK0016, with CAS No. 108-53-2, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. Compound PDK0016 provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.Formule :C4H5N3OCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :111.1Anti-EMMPRIN/CD147 Antibody
Anti-EMMPRIN/CD147 Antibody is a human-derived antibody expressed in CHO cells, targeting Basigin. For an isotype control, refer to HumanIgG1kappa, Isotype Control.Couleur et forme :Odour Liquid
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