Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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5'-O-DMT-PAC-dA
CAS :<p>5’-O-DMT-PAC-dA can be used in the synthesis of oligoribonucleotides[1].</p>Formule :C39H37N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :687.74LDV FITC
CAS :<p>fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4)</p>Formule :C69H81N11O17SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1368.53Erythromycin A dihydrate
CAS :<p>Erythromycin dihydrate, a macrolide antibiotic from Streptomyces erythreus, targets 50S ribosomal subunits, blocking protein synthesis.</p>Formule :C37H69NO14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :751.94AV-153
CAS :<p>AV-153, a 1,4-dihydropyridine, reduces DNA damage, stimulates repair, and has anti-cancer properties.</p>Formule :C14H19NNaO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.2978-NH2-ATP
CAS :<p>8-NH2-ATP is an inactive derivative of adenosine triphosphate (ATP), synthesized from 8-NH2-Ado.</p>Formule :C10H17N6O13P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.205-Caroxy uracil-1-yl acetic acid benzyl ester
<p>5-Caroxy uracil-1-yl acetic acid benzyl ester, a purine analog, inhibits DNA synthesis and induces apoptosis to combat lymphoid cancers.</p>Formule :C14H12N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.25Isocytosine
CAS :<p>Compound PDK0016, with CAS No. 108-53-2, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. Compound PDK0016 provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.</p>Formule :C4H5N3OCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :111.1IV-361
CAS :<p>IV-361, an orally active and selective CDK7 inhibitor with a Ki value of less than or equal to 50 nM, demonstrates potent anti-cancer activity (US20190256531A1</p>Formule :C23H32FN5O2SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.625Rev 2'-O-MOE-C(Bz)-5'-amidite
<p>'Rev 2’-O-MOE-C(Bz)-5’-amidite, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity against indolent lymphoid malignancies.</p>Formule :C49H58N5O10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :907.99Dafsolimab
CAS :<p>Dafsolimab (SPV-T3a), an IgG2a murine monoclonal antibody (anti-CD3), induces cell death by modulating and activating the CD3/T cell receptor complex and is</p>Couleur et forme :LiquidSR15006
CAS :<p>SR15006 is Krüppel-like factor 5 (KLF5) inhibitor (IC50 = 41.6 nM).</p>Formule :C16H20ClN3O4SDegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :385.87Nogalamycin
CAS :<p>Nogalamycin is an anthracycline antibiotic with antitumor properties produced by soil bacteria Streptomyces nogalater.</p>Formule :C39H49NO16Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :787.812Chrexanthomycin C
<p>Chrexanthomycin C, orally active, binds DNA (G4C2)4 G4, Kd 2.8 mM, potential in ALS research.</p>Formule :C31H24O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :636.51Ac-MRGDH-NH2
<p>Ac-MRGDH-NH2 is a pentapeptide containing the RGD sequence. It is utilized in the synthesis of the diastereomeric prodrugs Λ- and Δ-[Ru(Ph2phen)2(κS,κN-(Ac-MRGDH-NH2))]Cl2. In these prodrugs, Ac-MRGDH-NH2 serves as a photolabile protecting group for the cytotoxic diruthenium aqua complexes [Ru(Ph2phen)2(OH2)2]2+, offering integrin targeting and photoactivation properties. Consequently, Ac-MRGDH-NH2 can be applied in studies exploring tumor-targeted photoactivatable chemotherapy.</p>Formule :C25H41N11O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.727DHFR-IN-8
<p>DHFR-IN-8 (compound 6r), a dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor, disrupts purine and thymidylate biosynthesis critical for cell proliferation and growth.</p>Formule :C18H14N6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.41N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate tetralithium
<p>N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate tetralithium, also known as 1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate tetralithium, is a nucleobase-modified nucleotide.</p>Formule :C10H13Li4N2O15P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.9GRGDSP
CAS :<p>Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro (GRGDSP) is used as a soluble integrin-blocking RGD-based peptide.</p>Formule :C22H37N9O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.583'-β-C-Methyl-N6-isopentenyl adenosine
<p>3’-Beta-C-Methyl-N6-isopentenyl adenosine is an adenosine analog.</p>Formule :C16H23N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.38Brr2-IN-2
<p>Brr2-IN-2 (Compound 30) is an inhibitor of Brr2, exhibiting an IC50 of 42 nM against Brr2 ATPase.</p>Formule :C21H25FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.453'-Deoxy-GTP trisodium
<p>3'-Deoxy-GTP (3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate) trisodium, an analog of GTP, functions as an RNA chain terminator, thereby inhibiting RNA synthesis. It is capable of suppressing dengue virus DENV NS5 RdRp with an IC50 value of 0.02 μM.</p>Couleur et forme :Odour Solid
