Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(116 produits)
- CDK(547 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(5 produits)
- Chk(48 produits)
- DYRK(46 produits)
- Dynamine(27 produits)
- Ferroptose(227 produits)
- HSP(180 produits)
- Intégrine(276 produits)
- Kinésine(87 produits)
- LIM Kinase(21 produits)
- Microtubules associés(273 produits)
- PKC(127 produits)
- PLK(25 produits)
- ROCK(61 produits)
- Rho(6 produits)
- Wee1(14 produits)
- c-Myc(77 produits)
Affichez 10 plus de sous-catégories
3923 produits trouvés pour "Cycle cellulaire/point de contrôle"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
ROCK-IN-5
CAS :ROCK-IN-5 (I-B-37) inhibits kinases like ROCK/ERK/GSK; may aid in cardiac and neuro disease studies.Formule :C16H11ClFN3OSDegré de pureté :99.72% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.791-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-methoxybenzyl)adenine
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-methoxybenzyl)adenine is an adenosine analog.Formule :C18H21N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.39CDK2/PIM1-IN-1
CDK2/PIM1-IN-1 is an inhibitor of the kinases CDK2 (IC50: 0.27 μM) and PIM1 (IC50: 0.67 μM). It can induce apoptosis (cell death) and reduce the expression of TNF-α, which promotes tumors. CDK2/PIM1-IN-1 exhibits antitumor activity.Couleur et forme :Odour SolidN3,5-Dimethyl-2'-O-(2-methoxyethyl) uridine
N3,5-Dimethyl-2’-O-(2-methoxyethyl) uridine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoid malignancies.Formule :C14H22N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.33Stigmatellin
CAS :Stigmatellin is an antibiotic derived from the cell mass of the myxobacterium, effective against yeasts (yeasts), filamentous fungi (filamentous fungi), and several Gram-positive bacteria (Gram-positive bacteria). Additionally, it serves as a potent inhibitor of photosynthetic electron (photosynthetic electron) transfer. Stigmatellin utilizes various sugars, polysaccharides, and acids from the citric acid cycle as substrates, inhibiting RNA and protein synthesis. It has two different inhibitory sites: one located on the reducing side of photosystem II and the other at the cytochrome b6/f complex. Stigmatellin holds potential for use in antimicrobial and photosynthesis research.Formule :C30H42O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.65Ribonuclease T1
CAS :Rnase T1, an endonuclease, degrades single-stranded RNA to yield 3'-GMP oligonucleotides.
Couleur et forme :SolidIRE1α kinase-IN-6
CAS :IRE1α kinase-IN-6 is a potent IRE1α inhibitor with an IC 50 value of 4.4 nM.Formule :C25H23Cl2FN6O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.522'-Chloro-N6-(3-trifluoromethyl)benzyl adenosine
2’-Chloro-N6-(3-trifluoromethyl)benzyl adenosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoidFormule :C18H17ClF3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.81LDV
CAS :α4β1 integrin (VLA-4) ligand (Kd ~ 12 nM). Non-fluorescent derivative of LDV FITC.Formule :C48H70N10O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :979.13Remdesivir nucleoside monophosphate
CAS :Remdesivir metabolite, antiviral nucleoside analog, effective against SARS-CoV and MERS-CoV.Formule :C12H14N5O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.24N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine diammonium
CAS :N7-Methylguanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine (m7GpppA) diammonium, a dinucleotide cap analog, facilitates in vitro RNA transcription [1].
Formule :C21H35N12O17P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :820.49Eesperamicin A1
CAS :Esperamicin A1, a powerful antitumor drug, comes from Actinomadura verrucosospora.Formule :C59H80N4O22S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1325.54Pseudouridimycin
CAS :Pseudouridimycin: a C-nucleoside antibiotic, inhibits bacterial RNAP, targets Gram-negative and Gram-positive bacteria.Formule :C17H26N8O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.446-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
6-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, a purine nucleoside analogue, exhibits broad antitumor activity byFormule :C15H17N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.33PKMYT1-IN-3
PKMYT1-IN-3 (compound 8ma) is a potent, selective inhibitor of PKMYT1, demonstrating an IC50 of 16.5 nM and exhibiting antitumor activity.Formule :C24H26FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.49DSPE-PEG2000-iRGD
DSPE-PEG2000-iRGD is a PEG compound composed of DSPE and the αv-integrin targeting peptide (iRGD). The iRGD peptide binds to αv-integrins and subsequently undergoes proteolytic cleavage within tumors, producing CRGDK/R, which interacts with neuropilin-1. This compound is characterized by its tumor-targeting and tumor-penetrating properties, making DSPE-PEG2000-iRGD suitable for drug delivery applications.Couleur et forme :Odour Solid2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine
CAS :2'-Deoxy-2'-fluoro-1-uridine: an L-nucleoside, inhibits RNA viruses by blocking viral RNA polymerase.Formule :C9H11FN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.19Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate
CAS :Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate targets G-quadruplexes and inhibits FANCJ/DinG helicases; IC50s: 65±6/50±10 nM.Formule :C36H26F6N6O8S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :848.75Anti-EMMPRIN/CD147 Antibody
Anti-EMMPRIN/CD147 Antibody is a human-derived antibody expressed in CHO cells, targeting Basigin. For an isotype control, refer to HumanIgG1kappa, Isotype Control.Couleur et forme :Odour LiquidHDAC-IN-85
HDAC-IN-85 (Compound 1) is an HDAC inhibitor capable of crossing the blood-brain barrier. It exhibits inhibitory effects on brain tumor cell lines and can induce acetylation, resulting in DNA double-strand breaks and promoting RAD51 ubiquitination, which disrupts the DNA repair process. HDAC-IN-85 is applicable in studies of glioblastoma.Formule :C24H27FN4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.49
