
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(115 produits)
- CDK(547 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(5 produits)
- Chk(48 produits)
- DYRK(46 produits)
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- Ferroptose(227 produits)
- HSP(180 produits)
- Intégrine(269 produits)
- Kinésine(87 produits)
- LIM Kinase(21 produits)
- Microtubules associés(273 produits)
- PKC(127 produits)
- PLK(25 produits)
- ROCK(61 produits)
- Rho(6 produits)
- Wee1(14 produits)
- c-Myc(76 produits)
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3912 produits trouvés pour "Cycle cellulaire/point de contrôle"
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TLR7 agonist 12
CAS :TLR7 agonist 12, a purine nucleoside analog, inhibits DNA synthesis and induces apoptosis in lymphoid cancers.Formule :C14H19N5O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.33Endo-1,4-β-xylanase
CAS :Endo-1,4-β-xylanase (CtXyn11A) is a type of xylan hydrolase that hydrolyzes the β-1,4-glycosidic bond of the xylan molecule.Couleur et forme :SolidRifalazil
CAS :Rifalazil (KRM-1648) is a benzophenazine antibiotic with antibacterial activity, useful for research on chlamydia infections.Formule :C51H64N4O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :941.07DSPE-PEG2000-cRGD
DSPE-PEG2000-cRGD is a PEG compound composed of DSPE and an αvβ3-targeting peptide (cRGD). The cRGD peptide specifically binds to αvβ3 on the surface of various cancer cells and neovascular cells. This compound can be utilized for drug delivery.Couleur et forme :Odour SolidBSJ-04-132
Selective Cdk4 degrader. Degrades Cdk4 in Molt-4 cells, with no effect on Cdk6 levels. Displays cereblon-dependent degradation.Couleur et forme :Liquidc-Myc inhibitor 10
CAS :c-Myc inhibitor 10 enhances cell potency with improved permeability from methylated morpholine nitrogen.Formule :C28H38N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.64αVβ8-IN-1
CAS :αVβ8-IN-1 is an αVβ8 integrin inhibitor that suppresses the growth of multiple tumour cell lines (EMT6, CT26, KPC, TKCC-10).Formule :C25H32ClN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.01Fibronectin CS1 Peptide
CAS :Fibronectin CS1 peptide inhibits tumor metastasis, lacking RGD domain; may aid cancer therapy.Formule :C38H64N8O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :872.96Ac-MRGDH-NH2
Ac-MRGDH-NH2 is a pentapeptide containing the RGD sequence. It is utilized in the synthesis of the diastereomeric prodrugs Λ- and Δ-[Ru(Ph2phen)2(κS,κN-(Ac-MRGDH-NH2))]Cl2. In these prodrugs, Ac-MRGDH-NH2 serves as a photolabile protecting group for the cytotoxic diruthenium aqua complexes [Ru(Ph2phen)2(OH2)2]2+, offering integrin targeting and photoactivation properties. Consequently, Ac-MRGDH-NH2 can be applied in studies exploring tumor-targeted photoactivatable chemotherapy.Formule :C25H41N11O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.7272'-Deoxy-2'-fluoro-N3-[(pyrid-4-yl)methyl]uridine
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-4-yl)methyl]uridine is a purine nucleoside analog widely known for its antitumor activity, particularly against indolent lymphoidFormule :C15H16FN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.3Sarecycline hydrochloride
CAS :Sarecycline hydrochloride is a narrow-spectrum tetracycline antibiotic with antimicrobial and anti-inflammatory activity.Formule :C24H30ClN3O8Degré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.96UCK2 Inhibitor-3
CAS :UCK2 Inhibitor-3 blocks UCK2 (IC50: 16.6μM) and DNA polymerases eta/kappa (IC50s: 56μM/16μM), aiding uridine salvage in certain cells.Formule :C19H13BrFN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.31Anti-EMMPRIN/CD147 Antibody
Anti-EMMPRIN/CD147 Antibody is a human-derived antibody expressed in CHO cells, targeting Basigin. For an isotype control, refer to HumanIgG1kappa, Isotype Control.Couleur et forme :Odour LiquidCBP-501 acetate
CBP-501 acetate is a cell-permeable calmodulin-binding peptide and a candidate G2 phase checkpoint abrogator. It inhibits several Ser216-specific kinases, including MAPKAP-K2, C-Tak1, CHK1, and CHK2, with IC50 values of 0.9 μM, 1.4 μM, 3.4 μM, and 6.5 μM, respectively. CBP-501 acetate is applicable to various cancer research studies.Couleur et forme :Odour SolidTorvutatug
CAS :Torvutatug is a human IgG1κ monoclonal antibody that acts against FOLR1.Couleur et forme :LiquidPurine riboside triphosphate
CAS :Purine riboside triphosphate resembles adenosine; inhibits cancer cell growth by blocking RNA/DNA synthesis.Formule :C10H15N4O13P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.17Heliquinomycin
CAS :Heliquinomycin, a Streptomyces metabolite, inhibits DNA helicase (Ki=6.8 μM) and fights Gram-positive bacteria and various cancer cells.Formule :C33H30O17Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :698.586m7GpppUpG
CAS :m7GpppUpG, a trinucleotide cap analogue, used for RNA cap 0 or cap 1 synthesis.Formule :C30H40N12O26P4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1108.62'-(2-Nitrobenzyl)-ATP trisodium
2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP trisodium is an rATP analogue that acts as a transcription terminator. It inhibits T7 RNA polymerase from continuing RNA chain extension.Formule :C17H18N6Na3O15P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :707.97361Nogalamycin
CAS :Nogalamycin is an anthracycline antibiotic with antitumor properties produced by soil bacteria Streptomyces nogalater.Formule :C39H49NO16Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :787.812

