Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Uridine-5-(N-Fmoc-methylamino)-acetyl (9-fluorenylmethyl) ester
Uridine derivative with antitumor properties blocks DNA synthesis and induces apoptosis in lymphoid cancers.Formule :C41H37N3O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :731.75RAD51-IN-3
CAS :RAD51-IN-3 is a Rad51 inhibitor.Formule :C31H41N5O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.822'-(2-Nitrobenzyl)-ATP trisodium
2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP trisodium is an rATP analogue that acts as a transcription terminator. It inhibits T7 RNA polymerase from continuing RNA chain extension.Formule :C17H18N6Na3O15P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :707.97361Eesperamicin A1
CAS :Esperamicin A1, a powerful antitumor drug, comes from Actinomadura verrucosospora.Formule :C59H80N4O22S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1325.54Chrysomycin A
CAS :Chrysomycin A is an antibiotic that can be derived from Streptomyces.Formule :C28H28O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.52Rev dC(Bz)-5'-amidite
Rev dC(Bz)-5'-amidite, a purine nucleoside analog with antitumor effects, inhibits DNA synthesis and induces apoptosis in lymphoid cancers.Formule :C46H52N5O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :833.91Confidential-2
Confidential-2: a purine nucleoside analog with antitumor effects on lymphoid cancers, inhibits DNA synthesis, induces apoptosis.Formule :C20H25N5O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.44DIZ-3
CAS :DIZ-3: Selective G4 ligand, stabilizes structure, inhibits ALT cancer cell growth by inducing cell cycle arrest and apoptosis.Formule :C46H44F2N8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :746.89m7GpppApG
CAS :M7GpppApG is a trinucleotide mRNA 5' cap analog utilized for in vitro RNA synthesis [1].Formule :C31H41N15O24P4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1131.642-Amino-3',5'-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2'-O-methyladenosine
2-Amino-3’,5’-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine is an adenosine analog.Formule :C17H24N6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.41Anti-EMMPRIN/CD147 Antibody
Anti-EMMPRIN/CD147 Antibody is a human-derived antibody expressed in CHO cells, targeting Basigin. For an isotype control, refer to HumanIgG1kappa, Isotype Control.Couleur et forme :Odour LiquidRNA polymerase II-IN-2
RNA Pol II-IN-2 (20iii) strongly inhibits Pol II (Ki=9.5 nM), is more toxic to CHO/HEK293 than α-amanitin.Formule :C41H58N10O12SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.02JB300
CAS :JB300 is a PROTAC-based compound that serves as a highly selective degrader of Aurora A, with a DC50 of 30 nM. It is utilized in cancer research. JB300 comprises the PROTAC target protein ligand MK-5108 [pink part], E3 ligase ligand Thalidomide-O-COOH [blue part], and PROTAC Linker Boc-NH-PEG2-C2-NH2 [black part]. The conjugate of the E3 ubiquitin ligase ligand and linker is Thalidomide-O-COOH-NH2-C2-PEG2-NH-Boc.Formule :C43H45ClFN7O10SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :906.3755'-O-Benzoyl-3'-O-(4-methoxybenzyl)-2'-O,4'-C-methyleneuridine
5’-O-Benzoyl-3’-O-(4-methoxybenzyl)-2’-O,4’-C-methyleneuridine is a purine nucleoside analog with broad antitumor activity, primarily targeting indolentFormule :C25H24N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.472'-OMe-Ac-C Phosphoramidite
CAS :2'-OMe-Ac-C Phosphoramidite, a modified phosphoramidite, is utilized in the synthesis of oligonucleotides.Formule :C42H52N5O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :801.86N4-(3,3,3-Trifluoropropanoyl)cytidine
N4-(3,3,3-Trifluoropropanoyl)cytidine, a cytidine analog, inhibits DNA methyltransferases, possibly anti-metabolic and anti-cancer.Formule :C12H14F3N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.255'-O-TBDMS-dA
CAS :5’-O-TBDMS-dA is a modified nucleoside and can be used to synthesize DNA or RNA.
Formule :C16H27N5O3SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.509T-2513
CAS :T-2513 inhibits topoisomerase I by covalently bonding to its DNA complex, blocking DNA replication and causing cell death.Formule :C25H27N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.507WAY-647802
CAS :WAY-647802 is a CDK inhibitor.Formule :C11H14N4O3Degré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.25CDK8-IN-12
CAS :CDK8-IN-12: selective CDK8 inhibitor (Ki 14 nM), oral anticancer, blocks GSK-3α/β, PCK-θ, halts MV4-11 cell growth.Formule :C21H20ClN3O2Degré de pureté :98.55% - 99.22%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :381.86Ref: TM-T72048
1mg52,00€5mg101,00€1mL*10mM (DMSO)116,00€10mg150,00€25mg250,00€50mg363,00€100mg509,00€200mg695,00€
