Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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- HSP(180 produits)
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Mumefural
CAS :Mumefural, from Prunus mume fruit, hinders platelets, has anti-thrombotic properties, and boosts cognition.
Formule :C12H12O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.22Anticancer agent 263
Anticanceragent 263 (compound 7) is an effective anticancer agent. It binds with the G-quadruplex DNA (G4) sequence 22-mer Pu22 (a c-Myc DNA analog). As a structural modulator, Anticanceragent 263 significantly enhances the formation of protein α-helices and has the capacity to form a supramolecular network. Furthermore, Anticanceragent 263 exhibits no cytotoxicity.Formule :C13H20N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.308JH-XVI-178
CAS :JH-XVI-178: potent CDK8/19 inhibitor with good pharmacokinetics, low clearance, moderate oral bioavailability.Formule :C22H22ClN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.92Fostroxacitabine bralpamide
CAS :Fostroxacitabine bralpamide (MIV-818) is an orally active Troxacitabine-based nucleotide prodrug. Fostroxacitabine bralpamide has anticancer effects.Formule :C22H30BrN4O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.37M7G(3'-OMe-5')pppA(2'-OMe)
M7G(3'-OMe-5')pppA(2'-OMe) is a cap analogue for mRNA synthesis in vitro.Formule :C23H33N10O17P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :814.493'-Deoxy-N1-Methyl inosine
3’-Deoxy-N1-Methyl inosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity against indolent lymphoid malignancies.Formule :C11H14N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.25Pyrindamycin A
CAS :Pyrindamycin A is an antibiotic that inhibits DNA synthesis,and shows antitumor activities against murine leukemia.Formule :C26H26ClN3O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.955-Iminodaunorubicin
CAS :5-Iminodaunorubicin: a quinone-altered anthracycline with antitumor effects, causing DNA breaks in cancer.Formule :C27H30N2O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.54DSPE-PEG2000-cRGD
DSPE-PEG2000-cRGD is a PEG compound composed of DSPE and an αvβ3-targeting peptide (cRGD). The cRGD peptide specifically binds to αvβ3 on the surface of various cancer cells and neovascular cells. This compound can be utilized for drug delivery.Couleur et forme :Odour Solid6-O-Methyl-2'-O-methylinosine
6-O-Methyl-2’-O-methylinosine is a purine nucleoside analog known for its broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoid malignancies.Formule :C12H16N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.282'-O-Me-5-I-U-3'-phosphoramidite
2’-O-Me-5-I-U-3’-phosphoramidite, a purine nucleoside analog, exhibits extensive antitumor activity primarily against indolent lymphoid malignancies.Formule :C40H48IN4O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :886.715'-O-DMTr-2',2'-difluoro-dC(Bz)-methyl phosphonamidite
5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-methyl phosphonamidite is a purine nucleoside analog with extensive antitumor activity against indolent lymphoid malignancies.Formule :C44H49F2N4O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :814.85Diguanosine 5′-triphosphate
CAS :Diguanosine 5′-triphosphate (Gp3G) is a kind of homodinucleotide from by GTP:GTP guanylyltransferase.Formule :C20H27N10O18P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :788.409Brr2-IN-2
Brr2-IN-2 (Compound 30) is an inhibitor of Brr2, exhibiting an IC50 of 42 nM against Brr2 ATPase.Formule :C21H25FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.452'-Deoxy-2'-fluoro-N3-(n-dodecyl)uridine
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(n-dodecyl)uridine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoid malignancies.Formule :C21H35FN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.51c-Myc inhibitor 7
CAS :c-Myc inhibitor 7 degrades c-MYC, CK1α, GSPT1, IKZF1/2/3 proteins in tumors, for research on related diseases.Formule :C35H30N6O5Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :614.65ROCK-IN-32
CAS :ROCK-IN-32 is an effective Rho-kinase inhibitor.Formule :C20H17Cl2N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.2713-TP
13-TP is an inhibitor of SARS-CoV-2. It effectively suppresses in vitro RNA synthesis catalyzed by the central replication-transcription complex (C-RTC, nsp12-nsp7-nsp82) of SARS-CoV-2. 13-TP fully inhibits RdRp polymerase activity and obstructs the complete extension of some primer RNAs.Formule :C12H19F2N6O12P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.23(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride
(1S,3R,5R)-PIM447 (dihydrochloride) an inhibitor of PIM(IC50 of 0.095 μM for Pim1, 0.522 μM for Pim2 and 0.369 μM for Pim3).Formule :C24H25Cl2F3N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.382'-Chloro-N6-(3-trifluoromethyl)benzyl adenosine
2’-Chloro-N6-(3-trifluoromethyl)benzyl adenosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoidFormule :C18H17ClF3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.81
