Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
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Chrysomycin A
CAS :<p>Chrysomycin A is an antibiotic that can be derived from Streptomyces.</p>Formule :C28H28O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.523'-O-(4,4'-Dimethoxy trityl)-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine
<p>3’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine, a purine nucleoside analog, exhibits extensive antitumor properties against indolent</p>Formule :C34H38N2O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.67Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I
<p>CDK2, a Ser/Thr kinase, is akin to yeast cdc28 and human Cdk1, crucial for cell division.</p>Formule :C111H196N48O23Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2571.05Mumefural
CAS :<p>Mumefural, from Prunus mume fruit, hinders platelets, has anti-thrombotic properties, and boosts cognition.</p>Formule :C12H12O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.22Deoxythymidine-5'-triphosphate sodium hydrate
<p>dTTP sodium hydrate, a DNA synthesis component, is a nucleoside triphosphate.</p>Formule :C10H17N2O14P3·xNa·xH2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :C10H17N2O14P3.xNa.xH2Oα2β1 Integrin Ligand Peptide TFA
<p>α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA interacts with the integrin receptor on the cell membrane and enters the cell to mediate extracellular signaling.It is a</p>Formule :C16H23F3N4O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.375-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine
CAS :<p>5-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine is a modified nucleoside utilized in the synthesis of deoxyribonucleic acid (DNA) or nucleic acid.</p>Formule :C22H31N3O5SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.58N6-Methyl-2'-β-C-ethynyl adenosine
<p>N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine is a purine nucleoside analog.</p>Formule :C13H15N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.29JB300
CAS :<p>JB300 is a PROTAC-based compound that serves as a highly selective degrader of Aurora A, with a DC50 of 30 nM. It is utilized in cancer research. JB300 comprises the PROTAC target protein ligand MK-5108 [pink part], E3 ligase ligand Thalidomide-O-COOH [blue part], and PROTAC Linker Boc-NH-PEG2-C2-NH2 [black part]. The conjugate of the E3 ubiquitin ligase ligand and linker is Thalidomide-O-COOH-NH2-C2-PEG2-NH-Boc.</p>Formule :C43H45ClFN7O10SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :906.3755-Iminodaunorubicin
CAS :<p>5-Iminodaunorubicin: a quinone-altered anthracycline with antitumor effects, causing DNA breaks in cancer.</p>Formule :C27H30N2O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.54Ficellomycin
CAS :<p>Ficellomycin is an aziridine antibiotic produced by Streptomyces ficellus. Which shows high in vitro activity against Gram-positive bacteria.</p>Formule :C13H24N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.37DENV-IN-2
CAS :<p>DENV-IN-2 inhibits dengue virus replication (EC50: 0.016 nM), affects all serotypes (EC50: 0.013-0.029 nM). Derived from WO2018215315A1 6AB.</p>Formule :C29H26ClF3N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.985'-O-TBDMS-dA
CAS :<p>5’-O-TBDMS-dA is a modified nucleoside and can be used to synthesize DNA or RNA.</p>Formule :C16H27N5O3SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.5095'-O-DMTr-2',2'-difluoro-dC(Bz)-methyl phosphonamidite
<p>5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-methyl phosphonamidite is a purine nucleoside analog with extensive antitumor activity against indolent lymphoid malignancies.</p>Formule :C44H49F2N4O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :814.85WAY-647802
CAS :<p>WAY-647802 is a CDK inhibitor.</p>Formule :C11H14N4O3Degré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.25Brr2-IN-2
<p>Brr2-IN-2 (Compound 30) is an inhibitor of Brr2, exhibiting an IC50 of 42 nM against Brr2 ATPase.</p>Formule :C21H25FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.45Anticancer agent 263
<p>Anticanceragent 263 (compound 7) is an effective anticancer agent. It binds with the G-quadruplex DNA (G4) sequence 22-mer Pu22 (a c-Myc DNA analog). As a structural modulator, Anticanceragent 263 significantly enhances the formation of protein α-helices and has the capacity to form a supramolecular network. Furthermore, Anticanceragent 263 exhibits no cytotoxicity.</p>Formule :C13H20N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.308Antipain
CAS :<p>Antipain, from Actinomycetes, blocks proteases and combats MNNG-induced genetic changes.</p>Formule :C27H44N10O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.7132'-Deoxy-2'-fluoroguanosine 5'-monophosphate triethyl ammonium
<p>2’-Deoxy-2’-fluoroguanosine 5’-monophosphate triethyl ammonium, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity specifically targeting indolent</p>Formule :C22H43FN7O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.59Xylocytidine
CAS :<p>Xylocytidine is a biochemical.</p>Formule :C9H13N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :243.22
