
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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- Intégrine(268 produits)
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[pThr3]-CDK5 Substrate
CAS :[pThr3]-CDK5 Substrate is an effective Phospho-Thr3CDK5 Substrate.[pThr3]-CDK5 Substrate is phosphorylated by CDK5 with a Km value of 6 µM[1].Formule :C53H100N15O15PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1218.43Nuclease S1
CAS :Nuclease S1 breaks down ssDNA and RNA, trims protruding ends of dsDNA.Couleur et forme :SolidObtustatin
Potent α1β1 integrin inhibitor, 0.8 nM IC50 for IV collagen binding. Selective over other integrins. Inhibits FGF2 angiogenesis; antitumor in mouse models.Formule :C184H284N52O57S8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4393.07Trimethoprim hydrochloride
CAS :Trimethoprim hydrochloride: oral, broad-spectrum antibiotic, DHFR inhibitor, treats UTIs, shigellosis, pneumocystis pneumonia, may block Influenza A with zinc.Formule :C14H19ClN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.78Gly-Arg-Gly-Asp-Ser
CAS :Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (GRGDS) GRGDS is a cell binding protein domain derived from the cell-binding region of fibronectin.Formule :C17H30N8O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.472-Amino-6-O-methyl-2'-O-methyl purine riboside
2-Amino-6-O-methyl-2’-O-methyl purine riboside, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoidFormule :C12H17N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.29m7GpppCpG
CAS :m7GpppCpG, a trinucleotide cap analogue, is used for synthesizing RNA with cap 0 or cap 1 structures.Formule :C30H41N13O25P4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1107.61Solidagonic acid
CAS :Solidagonic acid inhibits HSET, prevents fission yeast cell death, and hinders L. sativa and L. multiflorum seedling growth.Formule :C22H34O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.5Pseudorabies virus-IN-1
Pseudorabies virus-IN-1 is a potent inhibitor of pseudorabies virus (PRV) with an EC50 of 0.29 nM, acting by targeting PRV deoxyribonucleic acid polymerase (DNA pol) to suppress PRV replication. It effectively inhibits PRV replication even at low concentrations (MIC80: 1.6-8 nM) and is useful for research on PRV infections.Formule :C27H23ClF2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.947ONX 0801 trisodium
CAS :ONX 0801 (BGC 945) trisodium is a targeted thymidylate synthase (TS) inhibitor specifically designed to act against tumors overexpressing the α-folate receptor.Formule :C32H30N5Na3O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :713.58Ribonuclease T1
CAS :Rnase T1, an endonuclease, degrades single-stranded RNA to yield 3'-GMP oligonucleotides.
Couleur et forme :SolidBz-rC Phosphoramidite
CAS :Bz-rC Phosphoramidite is a phosphinamide monomer utilized for oligonucleotide synthesis.Formule :C52H66N5O9PSiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :964.185DNA Gyrase-IN-6
Agent 138: soluble benzothiazole, inhibits DNA gyrase/topoisomerase IV, targets Gram+ & Gram- bacteria, binds plasma proteins.Formule :C18H16Cl2N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.32USP7-IN-10 hydrochloride
USP7-IN-10 hydrochloride, also known as compound 1, is a potent inhibitor of the enzyme ubiquitin-specific protease 7 (USP7), exhibiting an IC50 value of 13.39Formule :C26H30Cl2N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.514-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-5-carboxamide
4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide is a purine nucleoside analog with broad antitumor activity against indolent lymphoidFormule :C12H15N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.286-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, a purine nucleoside analogue, exhibits broad antitumor activity, particularly againstFormule :C10H14N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.26DSPE-PEG1000-iRGD
DSPE-PEG1000-iRGD is a PEG compound made from DSPE and the αv-integrin-targeting peptide (iRGD). The iRGD peptide initially binds to αv-integrins and undergoes proteolytic cleavage within tumors to produce CRGDK/R, which interacts with neuropilin-1, thereby facilitating tumor targeting and penetration. DSPE-PEG1000-iRGD is useful for drug delivery applications.Couleur et forme :Odour SolidCeftriaxone
CAS :Ceftriaxone: cephalosporin antibiotic, effective against Gram-positive/negative bacteria, with anti-inflammatory/antioxidant properties.Formule :C18H18N8O7S3Degré de pureté :96.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.58EC0488
CAS :EC0488 was used to synthesize EC0531, which has folic acid receptor specificity and anti-tumor activity.Formule :C65H98N16O34SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1679.632'-Deoxy-2'-fluoro-N3-(n-dodecyl)uridine
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(n-dodecyl)uridine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoid malignancies.Formule :C21H35FN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.51

