Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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NUAK1-IN-1
NUAK1-IN-1 (Compound 9) is an inhibitor of NUAK1 with an IC50 of 5.012 nM, as well as a CDK4 inhibitor. It is suitable for research related to cancer, neurodevelopmental disorders, and Alzheimer's disease.Formule :C25H30N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.545Ascochlorin A
CAS :Ascochlorin A, a compound with a dissociation constant (K D) of 3.29 μM, serves as a novel and potent human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH) inhibitorFormule :C23H31ClO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.95Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium
CAS :Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium is an isotopically labeled.UTP is a key in RNA synthesis molecule a substrate for RNA polymerase.Formule :C9H1415N2NaO15P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.04CDK12/13-IN-2
CDK12/13-IN-2 (Compound 24) is a covalent inhibitor of CDK12 and CDK13, exhibiting IC50 values of 15.5 nM and 12.2 nM, respectively. It effectively inhibits the proliferation of breast cancer cells and can be utilized in the research of triple-negative breast cancer.Formule :C24H22FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.48Apcin A HCL
CAS :Apcin A HCL is an Apcin-derived APC inhibitor that binds Cdc20 and hinders ubiquitination, useful for synthesizing PROTAC CP5V.
Formule :C10H15Cl4N5O2Degré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.07PP-C8
PP-C8: PROTAC CDK12-Cyclin K degrader with DC50s 416/412 nM; synergizes with PARP inhibitor against TNBC.Formule :C43H51FN12O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :866.94AV-153
CAS :AV-153, a 1,4-dihydropyridine, reduces DNA damage, stimulates repair, and has anti-cancer properties.Formule :C14H19NNaO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.297Mps1-IN-6
Mps1-IN-6 is a potent Mps1 inhibitor that demonstrates antiproliferative and antitumor activities, exhibiting an IC50 of 2.596 nM [1].Formule :C35H39N9O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.74Biotin-16-dGTP tetralithium
Biotin-16-dGTP tetralithium is a biotin-labeled dGTP used for tagging oligonucleotides.Formule :C34H48Li4N9O17P3SMasse moléculaire :1007.27419DSPE-PEG2000-cRGD
DSPE-PEG2000-cRGD is a PEG compound composed of DSPE and an αvβ3-targeting peptide (cRGD). The cRGD peptide specifically binds to αvβ3 on the surface of various cancer cells and neovascular cells. This compound can be utilized for drug delivery.Couleur et forme :Odour Solid5-Caroxy uracil-1-yl acetic acid benzyl ester
5-Caroxy uracil-1-yl acetic acid benzyl ester, a purine analog, inhibits DNA synthesis and induces apoptosis to combat lymphoid cancers.Formule :C14H12N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.25RA-V
RA-V is a natural product that can be used as a reference standard.Formule :C160H202N24O41Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3117.5Nusinersen
CAS :Nusinersen (nusinersen) is a antisense oligonucleotide (ASO) for the treatment of pediatric and adult spinal muscular atrophy (SMA) and increases SMN proteinss.Degré de pureté :98.62%Couleur et forme :SolidCarbazole
CAS :Carbazole belongs to the class of carbazole-based organic compounds. Carbazole can form novel DNA small groove complexes, inhibiting the synthesis of new DNA or RNA.Formule :C12H9NDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :167.2115'-ODMT cEt G Phosphoramidite (Amidite)
CAS :5'-ODMT cEt G Amidite is a safe, effective nucleic acid analog with strong antisense activity.Formule :C46H56N7O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :881.95CHK1-IN-9
CHK1-IN-9 (compound 11) is an orally active CHK1 inhibitor with an IC50 of 0.55 nM. It enhances the effects of DNA-damaging agents on tumor cells and exhibits synergistic anticancer activity with Gemcitabine.LDV FITC
CAS :fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4)Formule :C69H81N11O17SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1368.53HDAC-IN-85
HDAC-IN-85 (Compound 1) is an HDAC inhibitor capable of crossing the blood-brain barrier. It exhibits inhibitory effects on brain tumor cell lines and can induce acetylation, resulting in DNA double-strand breaks and promoting RAD51 ubiquitination, which disrupts the DNA repair process. HDAC-IN-85 is applicable in studies of glioblastoma.Formule :C24H27FN4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.49DSPE-PEG5000-cRGD
DSPE-PEG5000-cRGD is a PEG compound composed of DSPE and an αvβ3 targeting peptide (cRGD). The cRGD peptide has the ability to specifically bind to the αvβ3 present on the surfaces of numerous cancer cells and new vascular cells. DSPE-PEG5000-cRGD is useful for drug delivery applications.Couleur et forme :Odour SolidPROTAC CDK9 degrader-5
CAS :PROTAC CDK9 degrader-5 selectively degrades CDK9 isoforms 42, 55 with DC50 of 0.10μM, 0.14μM via proteasome.Formule :C42H48Cl2N8O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :879.78
