
Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(114 produits)
- CDK(546 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(5 produits)
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- DYRK(47 produits)
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- Ferroptose(227 produits)
- HSP(179 produits)
- Intégrine(262 produits)
- Kinésine(87 produits)
- LIM Kinase(20 produits)
- Microtubules associés(274 produits)
- PKC(126 produits)
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- ROCK(62 produits)
- Rho(6 produits)
- Wee1(14 produits)
- c-Myc(76 produits)
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Suricapavir
CAS :Suricapavir is an effective viral replication inhibitor with antiviral activity.Formule :C41H29ClF9N9O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :950.23CDK2/PIM1-IN-1
CDK2/PIM1-IN-1 is an inhibitor of the kinases CDK2 (IC50: 0.27 μM) and PIM1 (IC50: 0.67 μM). It can induce apoptosis (cell death) and reduce the expression of TNF-α, which promotes tumors. CDK2/PIM1-IN-1 exhibits antitumor activity.
Couleur et forme :Odour Solid12R-LOX-IN-2
CAS :12R-LOX-IN-2 is a 12R-LOX inhibitor that inhibits the hyperproliferation of psoriatic cells and can be used in the study of psoriasis and other skin diseases.Formule :C19H13NODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.31Erythromycin A dihydrate
CAS :Erythromycin dihydrate, a macrolide antibiotic from Streptomyces erythreus, targets 50S ribosomal subunits, blocking protein synthesis.Formule :C37H69NO14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :751.94PLK1-IN-2
CAS :PLK1-IN-2 is a PLK1 kinase inhibitor with an IC 50 value of 0.384 μM.Formule :C24H27FN8OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.59wrwycr-NH2 TFA
wrwycr-NH2 (TFA) is a peptide that exhibits cytotoxic properties against various cancer cells, inducing DNA damage and cell cycle arrest without causing endoplasmic reticulum stress. It possesses antitumor activity, and its efficacy is enhanced when used in combination with DNA-damaging agents.Couleur et forme :Odour Solid1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-methoxybenzyl)adenine
1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-methoxybenzyl)adenine is an adenosine analog.Formule :C18H21N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.39Biotin-PEG8-Vidarabine
Biotin-PEG8-Vidarabine is an antiviral PEG linker targeting herpes and varicella zoster with adenosine analog Vidarabine.Formule :C36H60N8O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :844.97DG1
DG1 (Compound 8Nc), a Thymidylate Synthase (TS) inhibitor, impedes angiogenesis and alters metabolic reprogramming in NSCLC cells, while effectively suppressingFormule :C19H17N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.43Nogalamycin
CAS :Nogalamycin is an anthracycline antibiotic with antitumor properties produced by soil bacteria Streptomyces nogalater.Formule :C39H49NO16Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :787.8125'-O-DMT-2'-O-TBDMS-Ac-rC
CAS :5’-O-DMT-2’-O-TBDMS-Ac-rC is a modified nucleoside and can be used to synthesize DNA or RNA.Formule :C38H47N3O8SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :701.892Rachelmycin
CAS :Rachelmycin, a potent antibiotic and antitumor agent from Streptomyces zelensis, binds to DNA's minor groove.Formule :C37H33N7O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :703.712TAC
CAS :TAC is a TERT (telomerase reverse transcriptase) activator, promotes telomere synthesis, reduces cellular senescence and inflammatory cytokinesFormule :C14H12ClF2NO2SDegré de pureté :99.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.77Ref: TM-T201368
1mg38,00€5mg67,00€10mg95,00€25mg169,00€50mg260,00€100mg404,00€200mg676,00€1mL*10mM (DMSO)77,00€Fibronectin CS1 Peptide
CAS :Fibronectin CS1 peptide inhibits tumor metastasis, lacking RGD domain; may aid cancer therapy.Formule :C38H64N8O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :872.96N6-Methyl-2'-O-(2-methoxyethyl) adenosine
N6-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoid malignancies.Formule :C14H21N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.35Activated Protein C (390-404), human TFA
APC's 390-404 peptide region key to anticoagulation, binds antibodies/proteins, inactivates cofactors Va/VIIIa.Formule :C93H131F3N22O25Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2014.16GSK2850163 (S enantiomer)
CAS :GSK2850163 (S enantiomer) is the inactive enantiomer of GSK2850163. GSK2850163 is an novel inhibitor of inositol-requiring enzyme-1 alpha (IRE1a).
Formule :C24H29Cl2N3ODegré de pureté :98.40%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.41VPC-18005
CAS :VPC-18005: a luciferase inhibitor that blocks ERG-induced transcription by binding ERG-ETS, hindering DNA attachment.
Formule :C15H17N3O3SDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :319.38Risuteganib
CAS :Risuteganib is a synthetic RGD (arginyl-glycyl-aspartic acid)-class peptide that regulates the functions of multiple integrin isoforms.
Formule :C22H39N9O11SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :637.66N6-Ethyl-2'-β-C-ethynyl adenosine
N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine is a purine nucleoside analog.Formule :C14H17N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.32

