Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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- Arrêt du cycle cellulaire(5 produits)
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- HSP(180 produits)
- Intégrine(268 produits)
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Cotylenin A
CAS :Cotylenin A is a phenanthraquinone compound that synergistically works with vitamin K2 to induce monocyte differentiation and growth arrest. It also inhibits c-Myc expression while inducing cyclin G2 expression in human leukemia HL-60 cells. Cotylenin A is applicable in acute myeloid leukemia research.Formule :C33H50O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :622.744Alliacol B
CAS :Alliacol B is an antibiotic with mild antibacterial and antifungal properties. It can inhibit DNA synthesis in Ehrlich ascites carcinoma cells.Formule :C15H20O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.317Anticancer agent 264
Anticanceragent 264 (Compound 5w) is an anticancer compound that exhibits significant antiproliferative activity in tumor cell lines, with an IC50 range of 7.5-33.67 μM. It notably induces cell cycle arrest at the G2/M phase in MDA-MB-231, MIA PaCa-2, and DU-145 cell lines. This compound reduces key cell cycle proteins CDK1, CDK2, and Cyclin B1 in a dose-dependent manner and has strong binding activity with differentiation inhibitors and DNA-binding proteins. Anticanceragent 264 is useful for research in the cancer disease domain.Formule :C23H18ClF5N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.87Agrocin 84
CAS :Agrocin 84 is a microbial metabolite that inhibits DNA and protein synthesis, as well as amino acid transport, in the susceptible and virulent Agrobacterium strain H-38-9.Formule :C22H36N6O16P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :702.499CRA-2059
CAS :CRA-2059 is a selective and reversible inhibitor of human tryptase beta, exhibiting a Ki value of 620 pM against recombinant human tryptase beta (rHTβ).Formule :C34H46N12O8Degré de pureté :97.68% - 99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :750.82CDK-IN-13
CDK-IN-13 (compound 32E) is a potent and selective inhibitor of CDK12/cyclin K, exhibiting an IC50 of 3 nM. Additionally, CDK-IN-13 suppresses the growth of HER2-positive breast cancer cell lines.Formule :C23H27N7O3Masse moléculaire :449.21754N6-Ethyl-2'-β-C-ethynyl adenosine
N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine is a purine nucleoside analog.Formule :C14H17N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.32Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate
CAS :Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate targets G-quadruplexes and inhibits FANCJ/DinG helicases; IC50s: 65±6/50±10 nM.Formule :C36H26F6N6O8S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :848.75FRα-targeting peptide C7 TFA
FRα-targeting peptide C7 TFA is a selective peptide ligand for the folate receptor alpha (FRα) that specifically binds to FRα-expressing cells and has tumor-targeting capabilities in vivo. It is applicable in research related to tumor diagnosis and therapy.Couleur et forme :Odour SolidFF-10502
CAS :FF-10502, a pyrimidine analog of Gemcitabine, inhibits DNA polymerases α/β, targeting dormant cancer cells.Formule :C9H12FN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.275-Aza-xylo-cytidine
5-Aza-xylo-cytidine, a purine analog with antitumor effects, inhibits DNA synthesis and induces apoptosis in lymphoid cancers.Formule :C8H12N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.2Deoxythymidine-5'-triphosphate
CAS :Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP) is a nucleoside triphosphate involved in DNA synthesis.Formule :C10H17N2O14P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.167RNA polymerase II-IN-2
RNA Pol II-IN-2 (20iii) strongly inhibits Pol II (Ki=9.5 nM), is more toxic to CHO/HEK293 than α-amanitin.Formule :C41H58N10O12SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.025'-DMT-3'-CE-2'-TBDMS cyanoethoxycarbonyl-cytidine
CAS :5'-DMT-3'-CE-2'-TBDMS cyanoethoxycarbonyl-cytidine is a nucleotide analog used in nucleic acid synthesis.Formule :C49H65N6O10PSiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :957.13SNX7
CAS :SNX7 (WAY-323879) inhibits CDKI pathway; useful for studying aging and related diseases.Formule :C15H14N2ODegré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.28Emicoron
CAS :Importazole is an inhibitor of the transport receptor importin-β. It specifically inhibits importin-β likely by altering its interaction with RanGTP.Formule :C52H58N6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :831.055'-O-TBDMS-N2-ibu-dG
CAS :5'-O-TBDMS-N2-ibu-dG: a nucleoside derivative with strong anti-BVDV activity, useful in lead compound synthesis.Formule :C20H33N5O5SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.59Carbazole
CAS :Carbazole belongs to the class of carbazole-based organic compounds. Carbazole can form novel DNA small groove complexes, inhibiting the synthesis of new DNA or RNA.Formule :C12H9NDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :167.211CCT241533 dihydrochloride
CAS :Potent Chk2 inhibitor with 3 nM IC50, 63-fold more selective over Chk1, affects 84 kinases, reduces DNA damage response and apoptosis in cells.Formule :C23H29Cl2FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.417-TFA-ap-7-Deaza-ddA
CAS :Compound 19c is a nucleotide derivative for DNA sequencing dye terminators.Formule :C16H16F3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.331
