Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cycle cellulaire/point de contrôle"
- Aurora Kinase(114 produits)
- CDK(546 produits)
- Arrêt du cycle cellulaire(5 produits)
- Chk(48 produits)
- DYRK(47 produits)
- Dynamine(27 produits)
- Ferroptose(227 produits)
- HSP(180 produits)
- Intégrine(269 produits)
- Kinésine(87 produits)
- LIM Kinase(20 produits)
- Microtubules associés(274 produits)
- PKC(126 produits)
- PLK(25 produits)
- ROCK(62 produits)
- Rho(6 produits)
- Wee1(14 produits)
- c-Myc(76 produits)
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TC113
TC113, a c(RGDyK)-linked Gemcitabine, targets αvβ3 integrin, entering A549 cells, and inhibits WM266.4 and A549 cell growth.Formule :C37H50F2N12O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :908.86GK13S
G13KS: UCHL1 ligand, deubiquitinase inhibitor; reduces monoubiquitin in glioblastoma cells.Formule :C21H22N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.44UnyLinker 12 TEA
UnyLinker 12 TEA is a versatile linker used in the synthesis of oligoribonucleotides.Formule :C39H35NO10C6H15NCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :778.34655Cy5-dATP
Cy5-dATP is a Cy5 -labeled dATP . Cy5-dATP can be incorporated into a DNA primer [1] [2] .
Formule :C47H58N7O19P3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1182.05Carboxy-pyridostatin
CAS :Carboxy-pyridostatin, as a fluorescent probe, can target G-quadruplex structures and trap cytoplasmic RNA G-quadruplex structures in cells.
Formule :C35H34N10O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :706.71ROCK2-IN-9
ROCK2-IN-9 (compound 7u), a selective ROCK2 inhibitor with an IC50 value of 36.8 nM, demonstrates anticancer properties by impeding cancer cell migration and invasion. This action is achieved through the regulation of various actin cytoskeleton cellular activities. It holds potential for use in breast cancer research.Formule :C28H30N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.5912R-LOX-IN-2
CAS :12R-LOX-IN-2 is a 12R-LOX inhibitor that inhibits the hyperproliferation of psoriatic cells and can be used in the study of psoriasis and other skin diseases.Formule :C19H13NODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.31CDK2/PIM1-IN-1
CDK2/PIM1-IN-1 is an inhibitor of the kinases CDK2 (IC50: 0.27 μM) and PIM1 (IC50: 0.67 μM). It can induce apoptosis (cell death) and reduce the expression of TNF-α, which promotes tumors. CDK2/PIM1-IN-1 exhibits antitumor activity.Couleur et forme :Odour SolidROCK-IN-32
CAS :ROCK-IN-32 is an effective Rho-kinase inhibitor.Formule :C20H17Cl2N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.27Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)
CAS :Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) is a selective antagonist of the RGD peptide with potential applications in pulmonary arterial hypertension research [1].Formule :C23H32N8O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.55Biotin-PEG7-C2-NH-Vidarabine-S-CH3
Biotin-PEG7-C2-NH-Vidarabine-S-CH3 is a PEG linker with Vidarabine, an anti-herpes/zoster antiviral.Formule :C37H62N8O12S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :875.06CDK8-IN-12
CAS :CDK8-IN-12: selective CDK8 inhibitor (Ki 14 nM), oral anticancer, blocks GSK-3α/β, PCK-θ, halts MV4-11 cell growth.Formule :C21H20ClN3O2Degré de pureté :98.55% - 99.22%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :381.86Ref: TM-T72048
1mg52,00€5mg101,00€10mg150,00€25mg250,00€50mg363,00€100mg509,00€200mg695,00€1mL*10mM (DMSO)116,00€α-Methyl-DL-aspartic acid
CAS :α-Methyl-DL-aspartic acid specifically inhibits argininosuccinate synthase (ASS), the rate-limiting enzyme in 1-citrulline-to-1-arginine recycling.Formule :C5H9NO4Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :147.132'-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 5'-triphosphate ammonium
2’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 5’-triphosphate (ammonium), a purine nucleoside analog, exhibits extensive antitumor properties, particularly against indolentFormule :C13H34N9O15P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.388β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8α,12-olide
CAS :8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide (compound 3), a sesquiterpene, exhibits anti-LIMK1 activity and inhibits cell motility [1].Formule :C15H18O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.35'-O-TBDMS-dU
CAS :5'-O-TBDMS-dU can be used in the synthesis of oligoribonucleotides.Formule :C15H26N2O5SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.467CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate
CAS :CDK7-IN-2 HCl hydrate is a potent, specific CDK7 enzyme inhibitor with significant anti-cancer effects.Formule :C26H42ClN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.12AD16
CAS :AD16 (Acetamide) acts as an inhibitor of LINE-1 retrotransposon endonuclease, exhibiting an IC50 value of 4.7 μM. It decreases LINE-1 retrotransposition in senescent cells and mitigates the resulting DNA damage and inflammation.Formule :C24H20N14O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.64IRE1α kinase-IN-6
CAS :IRE1α kinase-IN-6 is a potent IRE1α inhibitor with an IC 50 value of 4.4 nM.Formule :C25H23Cl2FN6O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.52dAurAB2
dAurAB2 is a bifunctional PROTAC capable of effectively degrading Aurora-A and Aurora-B, with DC50 values of 59 nM and 39 nM, respectively. It reduces N-Myc levels in MYCN-amplified IMR32 neuroblastoma cells and is valuable for neuroblastoma research.Couleur et forme :Odour Solid
