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Cycle cellulaire/point de contrôle

Cycle cellulaire/point de contrôle

Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.

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  • D-Xylofuranose, 1,2,3,5-tetraacetate

    CAS :
    <p>1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-D-xylofuranose is a starting material for the synthesis of nucleosides.</p>
    Formule :C13H18O9
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :318.28
  • Myt1-IN-1

    CAS :
    <p>Myt1-IN-1 has anticancer effects that is a potent inhibitor of Myt1 with an IC 50 of &lt;10 nM [1].</p>
    Formule :C16H15ClN4O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :330.77
  • AM-TS23

    CAS :
    <p>AM-TS23 is used as a DNA polymerase lambda and beta inhibitor.</p>
    Formule :C17H12N2O3S3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :388.48
  • ML366

    CAS :
    <p>ML366 is a Vibrio cholerae Quorum Sensing inhibitor Acting via the LuxO response regulator.</p>
    Formule :C17H19N3O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :329.35
  • HBX28258

    CAS :
    <p>HBX28258, a human USP7 inhibitor, binds covalently and selectively deactivates USP7 in colon cancer and kidney cells.</p>
    Formule :C26H30ClN3O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :435.99
  • JNJ-9676

    CAS :
    <p>JNJ-9676 is an orally active inhibitor of the coronavirus membrane protein, thereby blocking viral assembly and release.coronavirus and SARS-CoV.</p>
    Formule :C28H21F2N5O2
    Degré de pureté :99.83%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :497.5
  • DHODH-IN-3

    CAS :
    <p>DHODH-IN-3: Human DHODH inhibitor with IC50 of 261 nM, Kiapp 32 nM, potential anti-malaria drug.</p>
    Formule :C17H13ClN2O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :312.75
  • OXA-06 Dihydrochloride

    CAS :
    <p>OXA-06 Dihydrochloride is a PANC-1 cell migration and MYPT1 phosphorylation inhibitor.</p>
    Formule :C21H18FN3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :331.39
  • Lysine-methotrexate

    CAS :
    <p>Lysine-methotrexate is an anticancer drug. It is an inhibitor of dihydrofolate reductase.</p>
    Formule :C21H27N9O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :453.5
  • Type II topoisomerase inhibitor 1

    CAS :
    <p>Potent E. coli DNA gyrase inhibitor (IC50: 1.7 nM), targets Asp73; weak topoisomerase IV inhibitor (IC50: 0.98 μM).</p>
    Formule :C18H15N3O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :337.33
  • Ulecaciclib

    CAS :
    <p>Ulecaciclib: oral, BBB-permeable CDK inhibitor; favorable pharmacokinetics; ki: 0.62 μM (CDK2/A), 3 nM (CDK6/D3), 0.2 nM (CDK4/D1), 0.63 μM (CDK7/H).</p>
    Formule :C25H33FN8S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :496.65
  • LY 207702

    CAS :
    <p>LY 207702, a difluorinated purine nucleoside, exhibits antitumor activity in preclinical models.</p>
    Formule :C10H12F2N6O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :302.24
  • Codon readthrough inducer 1

    CAS :
    <p>Codon readthrough inducer 1 contains pyrimidine bases and shows good readthrough activity.</p>
    Formule :C15H11N3O5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :313.26
  • MS0017509

    CAS :
    <p>MS0017509 is a DNA damage repair inhibitor.</p>
    Formule :C11H10N4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :198.22
  • Cdc7-IN-13

    CAS :
    <p>Cdc7-IN-13 (compound 84) is a highly potent CDC7 inhibitor, exhibiting an IC50 value of &lt;1 nM. This compound holds promise for cancer research [1].</p>
    Formule :C18H20N4O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :356.44
  • AZD7762 HCl

    CAS :
    <p>AZD7762 HCl is a checkpoint kinase inhibitor, driving checkpoint abrogation and enhancing DNA-targeted treatment.</p>
    Formule :C17H20ClFN4O2S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :398.88
  • 2'-Fluorothymidine

    CAS :
    <p>2'-Fluorothymidine is a selective substrate for TK2, related to thymidine and methyluridine.</p>
    Formule :C10H13FN2O5
    Degré de pureté :99.67%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :260.22
  • GR 144053 trihydrochloride

    CAS :
    <p>platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist</p>
    Formule :C18H30Cl3N5O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :454.82
  • VPC-70619

    CAS :
    <p>VPC-70619: Oral, selective N-Myc inhibitor; blocks cancer growth by hindering N-Myc-Max/DNA binding; well-absorbed.</p>
    Formule :C16H8ClF3N4O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :364.71
  • Tetrahydrouridine

    CAS :
    <p>Tetrahydrouridine (NSC-112907; THU) is a multidrug resistance modulator.</p>
    Formule :C9H16N2O6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :248.23
  • Cdc7-IN-9

    CAS :
    <p>Cdc7-IN-9 can be used for the research of cancer which is a potent inhibitor of Cdc7 [1].</p>
    Formule :C15H17N5OS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :315.39
  • CID 5951923

    CAS :
    <p>CID 5951923 is an inhibitor of KLF5 transcription factor with an IC50 of 603 nM.</p>
    Formule :C16H18N2O7S
    Degré de pureté :99.95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :382.39
  • DAP-81

    CAS :
    <p>DAP-81, a diaminopyrimidine, inhibits Plk1 (IC50: 0.9 nM), disrupts microtubules, causes monopolar spindles; in preclinical studies.</p>
    Formule :C25H20N6O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :468.46
  • CDK4/6-IN-9

    CAS :
    <p>CDK4/6-IN-9 selectively inhibits CDK4/6 (IC50: 905 nM); potential for MM research.</p>
    Formule :C22H23FN8
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :418.47
  • HBV-IN-16

    CAS :
    <p>HBV-IN-16, a quinoline derivative, inhibits HBV cccDNA, key for viral replication (from patent WO2019121357A1).</p>
    Formule :C22H20ClNO4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :397.85
  • CDK7-IN-12

    CAS :
    <p>CDK7-IN-12 inhibits CDK7 to control transcription and cell cycle, halting tumor growth in vitro/vivo with cancer research potential.</p>
    Formule :C20H19F3N6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :400.4
  • Phelorphan

    CAS :
    <p>Phelorphan is an inhibitor of enkephalinase.</p>
    Formule :C20H22N2O4S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :386.46
  • Crisnatol mesylate

    CAS :
    <p>Crisnatol, a potent and selective DNA intercalator, has potential anticancer activity.</p>
    Formule :C24H27NO5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :441.54
  • BAY-958

    CAS :
    <p>BAY-958 is a potent and selective inhibitor of PTEFb/CDK9.</p>
    Formule :C17H16FN5O3S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :389.4
  • Werner syndrome RecQ helicase-IN-3

    CAS :
    <p>Potent WRN inhibitor, Werner syndrome RecQ helicase-IN-3, is orally active with 0.06 µM IC50; exhibits antiproliferative and anticancer effects.</p>
    Formule :C31H30ClF3N8O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :687.07
  • CFM-1

    CAS :
    <p>CFM-1 is an antagonist of the anaphase-promoting complex (APC)-2. It also is a cell cycle and apoptosis regulatory protein (CARP)-1 interaction antagonist.</p>
    Formule :C12H7BrN2O2S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :355.23
  • Mps-BAY2b

    CAS :
    <p>Mps-BAY2b is a novel MPS1 inhibitor.</p>
    Formule :C20H23N5O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :349.43
  • Indirubin-5-sulfonate

    CAS :
    <p>Indirubin-5-sulfonate inhibits GSK-3β &amp; CDKs with IC50: 55/35/150/300/65 nM for CDK1/B, 2/A&amp;E, 4/D1, 5/p35.</p>
    Formule :C16H10N2O5S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :342.33
  • RUC-1

    CAS :
    <p>RUC-1 is an αIIbβ3-selective ADP-induced platelet aggregation inhibitor.</p>
    Formule :C11H15N5OS
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :265.33
  • Homocarbonyltopsentin

    CAS :
    <p>Homocarbonyltopsentin: Small molecule, binds TSL2 pentaloops, enhances SMN2 E7 splicing, EC50 16 μM.</p>
    Formule :C21H14N4O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :370.36
  • Guanoctine hydrochloride

    CAS :
    <p>Guanoctine hydrochloride has antihypertensive activity.</p>
    Formule :C9H22ClN3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :207.74
  • NSC 109555 ditosylate

    CAS :
    <p>Chk2 inhibitor,ATP-competitive</p>
    Formule :C26H32N10O4S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :580.66
  • 14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-2

    CAS :
    <p>14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-2 (Compound 6a) is a potent inhibitor of 14α-Demethylase/DNA Gyrase with antibacterial activity.</p>
    Formule :C24H22N4O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :430.46
  • BDM44768

    CAS :
    <p>BDM44768 is an insulin-degrading enzyme (IDE) inhibitor that acts by inducing glucose intolerance.</p>
    Formule :C24H22FN5O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :447.46
  • IRE1α kinase-IN-3

    CAS :
    <p>IRE1α kinase-IN-3 is a potent, ATP-competitive inhibitor of IRE1α (Ki: 480 nM).</p>
    Formule :C29H32N6O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :544.67
  • Mps1-IN-4

    CAS :
    <p>Mps1-IN-4 is a compound that selectively inhibits Monopolar spindle 1 (Mps1), exhibiting antiproliferative properties useful in cancer research.</p>
    Formule :C26H31F3N6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :516.56
  • CDK7-IN-8

    CAS :
    <p>CDK7-IN-8 is a potent inhibitor of CDK7 (IC50: 54.29 nM) and exhibits inhibitory activity against several cancer cells and in vivo tumor models.</p>
    Formule :C25H38N8O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :498.62
  • Nucleoside-Analog-2

    CAS :
    <p>Nucleoside-Analog-2 is a 4'-Azidocytidine analogue, used to against Hepatitis C virus (HCV) replication.</p>
    Formule :C9H11N5O6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :285.21
  • 2'-Deoxy-L-guanosine

    CAS :
    <p>2'-Deoxy-L-guanosine is a nucleoside that shows antibiotic properties by inhibiting protein synthesis, leading to cell death.</p>
    Formule :C10H13N5O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :267.24
  • VE-465

    CAS :
    <p>VE-465 is an inhibitor of Aurora kinase, which involves in multiple mitotic events.</p>
    Formule :C22H28N8OS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :452.58
  • Antitumor agent-85


    <p>Antitumor agent-85 stabilizes G4-DNA with potent anti-tumor effects.</p>
    Formule :C24H33N7
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :419.57
  • XU1

    CAS :
    <p>XU1(Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5h)-One) is an Aurora protein kinase inhibitor used for the treatment of diseases suitable for inhibition, regulation or</p>
    Formule :C12H8N2O
    Degré de pureté :98.58% - 99.59%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :196.2
  • HBV-IN-15

    CAS :
    <p>HBV-IN-15, a flavone derivative, is a potent cccDNA inhibitor, potentially aiding HBV research.</p>
    Formule :C24H23ClO6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :442.89
  • PD-1-IN-22

    CAS :
    <p>PD-1-IN-22 is a potent programmed cell death-1 (PD-1)/programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) interaction inhibitor(IC50 of 92.3 nM).</p>
    Formule :C25H25N5O4
    Degré de pureté :99.51%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :459.5
  • TC-Mps1-12

    CAS :
    <p>TC-Mps1-12 is an effective and selective inhibitor of monopolar spindle 1 (IC50: 6.4 nM) .</p>
    Formule :C17H20N6O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :324.38
  • CB 3717

    CAS :
    <p>CB 3717 is an enzyme inhibitor, antineoplastic agent, folic acid antagonist.</p>
    Formule :C24H23N5O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :477.47
  • Pyrazofurin

    CAS :
    <p>Pyrazofurin, a pyrimidine analogue, blocks cell growth and DNA synthesis by targeting UMP synthase &amp; orotate-phosphoribosyltransferase (IC50: 0.06-0.37 μM).</p>
    Formule :C9H13N3O6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :259.22
  • IPR-803

    CAS :
    <p>IPR-803 is an effective inhibitor of the uPAR·uPA protein-protein interaction (PPI) with anti-tumor activity.</p>
    Formule :C27H23N3O4
    Degré de pureté :95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :453.49
  • Datelliptium chloride

    CAS :
    <p>Datelliptium chloride is a DNA-intercalating agent derived from ellipticine. Datelliptium chloride shows anti-tumor activities.</p>
    Formule :C23H28ClN3O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :397.94
  • Sibrafiban

    CAS :
    <p>Sibrafiban (RO 48-3657), an oral, nonpeptide prodrug, inhibits platelet aggregation as a selective IIb/IIIa antagonist.</p>
    Formule :C20H28N4O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :420.46
  • CFI-400437

    CAS :
    <p>CFI-400437 is an ATP-competitive PLK4 inhibitor (IC50: 0.6 nM) and is an indolequinone derivative.</p>
    Formule :C29H28N6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :492.57
  • IACS-4759

    CAS :
    <p>IACS-4759 is a novel potent and selective MTH1 inhibitor with excellent cell permeability and good metabolic stability in microsomes.</p>
    Formule :C10H17N3O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :211.26
  • FINDY

    CAS :
    <p>FINDY selectively inhibits DYRK1A at 35 μM IC50, blocking Ser97 autophosphorylation, useful for neurological disorder research.</p>
    Formule :C16H17NO2S2Si
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :347.53
  • CDK-IN-10

    CAS :
    <p>CDK-IN-10 is a cell cycle protein-dependent kinase (CDK) inhibitor with potential anticancer activity for cancer research.</p>
    Formule :C18H18N4O2
    Degré de pureté :97.07%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :322.36
  • SR7826

    CAS :
    <p>SR7826 is a selective LIMK inhibitor.</p>
    Formule :C22H21N5O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :387.43
  • MtTMPK-IN-6

    CAS :
    <p>MtTMPK-IN-6 inhibits M. tuberculosis thymidylate kinase with IC50 of 29 μM, promising for TB research.</p>
    Formule :C23H25N3O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :391.46
  • ERCC1-XPF-IN-1

    CAS :
    <p>ERCC1-XPF-IN-1: potent ERCC1-XPF inhibitor (IC50: 0.49 μM), hampers CPD removal, boosts UV toxicity, hinders DNA repair.</p>
    Formule :C28H32ClN5O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :506.04
  • CLT-28643

    CAS :
    <p>CLT-28643 is a specific α5β1-Integrin inhibitor that prevents fibrosis in GFS, inhibits tumor growth and angiogenesis, suppresses fibrosis and inflammation.</p>
    Formule :C19H17N3O4
    Degré de pureté :99.89%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :351.36
  • ML372

    CAS :
    <p>ML372 is a potent and selective SMN Modulator (EC50 = 12 nM, 325% increase inSMN2) with good potency, pharmacokinetics, tolerance, and CNS penetration.</p>
    Formule :C18H20N2O4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :360.43
  • BMS-587101

    CAS :
    <p>BMS-587101 is a small molecule antagonist of LFA-1, which can reduce inflammation and joint destruction in the mouse model of arthritis.</p>
    Formule :C26H20Cl2N4O4S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :555.43
  • PFM03

    CAS :
    <p>PFM03 is a endonuclease inhibitor that specifically blocks Mre11,reduce MRN endonuclease activity, blocking hMRN-mediated endonucleotomy and nuclear exocytosis.</p>
    Formule :C14H15NO2S2
    Degré de pureté :99.81% - 99.98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :293.4
  • c-Myc inhibitor 9

    CAS :
    <p>c-Myc inhibitor 9 (compound 332) with logEC50 ≥6, suppresses tumors in mice, useful for cancer research.</p>
    Formule :C27H31N5OS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :473.63
  • CDK7-IN-20


    <p>CDK7-IN-20: potent, irreversible CDK7 inhibitor, IC50 of 4nM, 206x selectivity vs. other CDKs, potential for ADPKD study.</p>
    Formule :C30H26N6O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :518.57
  • Integrin modulator 1

    CAS :
    <p>Integrin modulator 1 is a selective α4β1 integrin agonist (IC50 9.8 nM) that enhances adhesion with EC50 12.9 nM, aiding integrin-dependent studies.</p>
    Formule :C13H14N2O4
    Degré de pureté :99.61%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :262.26
  • EMD534085

    CAS :
    <p>EMD534085 is an effective and selective mitotic kinesin-5 inhibitor (IC50: 8 nM).</p>
    Formule :C25H31F3N4O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :476.53
  • Chrysotobibenzyl

    CAS :
    <p>Chrysotobibenzyl from Dendrobium pulchellum stems may trigger cell death in detached cells and hinder lung cancer growth.</p>
    Formule :C19H24O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :332.39
  • XMD-17-51

    CAS :
    <p>XMD-17-51 has DCLK1 kinase inhibitory activity, inhibits DCLK1 and cell proliferation, and can be used in lung cancer research.</p>
    Formule :C21H24N8O
    Degré de pureté :99.04%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :404.47
  • 8RK64

    CAS :
    <p>8RK64 is a covalent UCHL1 inhibitor ( IC 50 : 0.32 μM) .</p>
    Formule :C14H16N8O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :360.4
  • 5,10-Dideazafolic acid

    CAS :
    <p>5,10-Dideazafolic acid is an antileukemic drug.</p>
    Formule :C21H21N5O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :439.42
  • CDK7-IN-13

    CAS :
    <p>CDK7-IN-13: A potent pyrimidine-based CDK7 inhibitor, potential for various cancers. See CN114249712A.</p>
    Formule :C20H23F3N6OS
    Degré de pureté :99.22%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :452.5
  • Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid

    CAS :
    <p>Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid is a potent and selective inhibitor of GSK-3β, CDK5, and CDK1 with IC50s of 80nM,5 nM, and 7 nM, respectively.</p>
    Formule :C16H11N3O5S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :357.34
  • 10-Deazaaminopterin

    CAS :
    <p>10-Deazaaminopterin is a poly-gamma-glutamyl metabolite of the experimental anticancer drug, a folic acid antagonist, antineoplastic agent enzyme inhibitor.</p>
    Formule :C20H21N7O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :439.42
  • Antibacterial agent 89

    CAS :
    <p>Antibacterial agent 89 blocks bacterial transcription and clostridial cytotoxins, inhibiting β'CH-σ interactions.</p>
    Formule :C21H10Cl2F3NO5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :516.27
  • P1788

    CAS :
    <p>P1788 is a dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor that can induce DNA damage [1].</p>
    Formule :C15H17NO3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :259.3
  • Cdc7-IN-7c

    CAS :
    <p>Cdc7-IN-7c (Cdc7 inhibitor-7c) has antitumor activity and has inhibitory effect on liver cancer, lung cancer, kidney cancer, brain cancer and cervical cancer.</p>
    Formule :C15H17N5OS
    Degré de pureté :98.19% - 99.22%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :315.39
  • AS-0141

    CAS :
    <p>AS-0141 (Cdc7-IN-6) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂 (IC50=4 nM),具有抗肿瘤活性。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶,在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。</p>
    Formule :C21H22F3N5O4
    Degré de pureté :99.97%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :465.43
  • Anticancer agent 73

    CAS :
    <p>Anticancer agent 73 inhibits TRBP, disrupting TRBP-Dicer, and hinders HCC growth and spread by altering HCC miRNA and protein expression.</p>
    Formule :C14H15NO4
    Degré de pureté :99.19%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :261.27
  • AzddMeC

    CAS :
    <p>AzddMeC (Az-Dcme) is an HIV-1 reverse transcriptase and HIV-1 replication inhibitor with antiretroviral activity.AzddMeC is used in the study of HIV-1 infection</p>
    Formule :C10H14N6O3
    Degré de pureté :97.14% - 99.62%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :266.26
  • ITX3

    CAS :
    <p>ITX3 is a specific, non-toxic, active and selective TrioN RhoGEF inhibitor with IC50 of 76 μM.</p>
    Formule :C22H17N3OS
    Degré de pureté :99.02%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :371.45
  • Firategrast

    CAS :
    <p>Firategrast (SB 683699) is an orally active and specific α4β1/α4β7 integrin antagonist.Firategrast reduces the transport of lymphocytes into the central nervous</p>
    Formule :C27H27F2NO6
    Degré de pureté :99.16%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :499.5
  • 116-9e

    CAS :
    <p>116-9e (MAL2-11B) is an Hsp70 chaperone DNAJA1 inhibitor with antiviral properties, inhibits SV40 replication, and can be used to study cancer drug resistance.</p>
    Formule :C31H32N2O5
    Degré de pureté :99.55%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :512.6
  • D-I03

    CAS :
    <p>D-I03 is a selective RAD52 inhibitor with a Kd of 25.8 µM.</p>
    Formule :C23H36N6S
    Degré de pureté :99.65%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :428.64
  • CF-1743

    CAS :
    <p>CF-1743 is an anti-varicella zoster virus nucleoside and inhibits VZV replication.</p>
    Formule :C22H26N2O5
    Degré de pureté :99.6% - 99.79%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :398.45
  • Abemaciclib metabolite M20

    CAS :
    <p>Abemaciclib metabolite M20 (CDK4/6-IN-4) 是 Abemaciclib 的活性代谢物。 Abemaciclib metabolite M20 是一种特异性 CDK4/6 抑制剂,可用于癌症治疗的相关研究。</p>
    Formule :C27H32F2N8O
    Degré de pureté :98.1% - 99.08%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :522.59
  • hDHODH-IN-7

    CAS :
    <p>hDHODH-IN-7 (DHODH-IN-9) is a nitrogen-containing analog and is a human dihydrorotatory dehydrogenase inhibitor.</p>
    Formule :C21H23FN4O
    Degré de pureté :99.87%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :366.43
  • DS18561882

    CAS :
    <p>DS18561882: Potent MTHFD2 inhibitor (IC50=0.0063), inhibits MTHFD1 (IC50=0.57), good oral kinetics.</p>
    Formule :C28H31F3N4O6S
    Degré de pureté :98.19% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :608.63
  • CD532

    CAS :
    <p>CD532: Potent Aurora A inhibitor, IC50=45 nM, blocks kinase activity, degrades MYCN, interacts with AURKA, studies cancer.</p>
    Formule :C26H25F3N8O
    Degré de pureté :99.49%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :522.52
  • GKI-1

    CAS :
    <p>GKI-1, a GWL kinase inhibitor: IC50 - 4.9 µM for hGWLFL, 2.5 µM for hGWL-KinDom, 11 µM for ROCK1; weak on PKA.</p>
    Formule :C15H12ClN3
    Degré de pureté :99.96%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :269.73
  • Elarofiban

    CAS :
    <p>Elarofiban(RWJ-53308) is a novel and orally active GPIIb/IIIa antagonist.</p>
    Formule :C22H32N4O4
    Degré de pureté :98.76%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :416.51
  • CDK9-IN-10

    CAS :
    <p>CDK9-IN-10 is a potent CDK9 inhibitor and the ligand for the PROTAC CDK9 degrader-2.</p>
    Formule :C22H16O5
    Degré de pureté :99.8%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :360.36
  • Galocitabine

    CAS :
    <p>Galocitabine (Neofrutulon), a thymidylate synthase inhibitor, is used potentially for the treatment of cancer.</p>
    Formule :C19H22FN3O8
    Degré de pureté :99.89%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :439.39
  • Caracemide

    CAS :
    <p>Caracemide (NSC-253272) inhibits the enzyme ribonucleotide reductase of Escherichia coli. Caracemide can be used in anticancer studies.</p>
    Formule :C6H11N3O4
    Degré de pureté :99.8%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :189.17
  • 6RK73

    CAS :
    <p>6RK73 is a covalent irreversible and specific UCHL1 inhibitor (IC50: 0.23 µM). 6RK73 shows almost no inhibition of UCHL3 (IC50: 236 µM).</p>
    Formule :C13H17N5O2S
    Degré de pureté :99.91%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :307.37
  • GS-6620 PM

    CAS :
    <p>GS-6620 PM, oral Hep C polymerase inhibitor prodrug, is a potent GS-6620 derivative with limited activity against other viruses.</p>
    Formule :C13H15N5O4
    Degré de pureté :98.52% - 98.7%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :305.29
  • CHK1-IN-3

    CAS :
    <p>CHK1-IN-3 is an inhibitor of checkpoint kinase 1 (CHK1; IC50: 0.4 nM).</p>
    Formule :C20H23N9O
    Degré de pureté :98.78%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :405.46
  • 10-Formylfolic acid

    CAS :
    <p>10-Formylfolic acid is a novel and potent inhibitor of dihydrofolate reductase, which can be used in leukemia research.</p>
    Formule :C20H19N7O7
    Degré de pureté :98.42%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :469.41
  • 9-Isopropylolomoucine

    CAS :
    <p>9-Isopropylolomoucine (N9-Isopropylolomoucine), a cell cycle protein-dependent kinase inhibitor, is a thiopurine.</p>
    Formule :C17H22N6O
    Degré de pureté :99.82%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :326.4
  • TC-S 7005

    CAS :
    <p>TC-S 7005 is an effective inhibitor of Polo-like kinases (IC50s: 214 nM, 4 nM and 24 nM for Plk1, Plk2, and Plk3).</p>
    Formule :C21H17N3O3
    Degré de pureté :99.516%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :359.38
  • CRT-0105950

    CAS :
    <p>CRT-0105950 is an effective LIMK inhibitor that acts by suppressing cofilin phosphorylation and increasing αTubulin acetylation in cells.</p>
    Formule :C21H16ClN3OS
    Degré de pureté :99.78% - 99.86%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :393.89
  • CDK8-IN-1

    CAS :
    <p>CDK8-IN-1 is a selective CDK8 inhibitor (IC50: 3 nM).</p>
    Formule :C11H8F3N3O
    Degré de pureté :98.48%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :255.2
  • AGX51

    CAS :
    <p>AGX51 is an antagonist of inhibitor of DNA binding (ID) proteins. AGX51 treatment lead to pan-Id degradation, cell cycle arrest, and cell death.</p>
    Formule :C27H29NO4
    Degré de pureté :97.65%
    Couleur et forme :Oil
    Masse moléculaire :431.52
  • Peldesine

    CAS :
    <p>Peldesine (BCX 34), an oral purine nucleoside phosphorylase blocker, halts T-cell growth; used in CTCL, psoriasis, HIV research. IC50: 800 nM.</p>
    Formule :C12H11N5O
    Degré de pureté :99.27% - 99.9%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :241.25
  • 6-Hydroxy-DOPA

    CAS :
    <p>6-Hydroxy-DOPA is an allosteric inhibitor of RAD52, it inhibits proliferation of BRCA-deficient cancer cells in vitro and also inhibits APE1.</p>
    Formule :C9H11NO5
    Degré de pureté :97.78% - 97.95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :213.19
  • NR2F6 modulator-1

    CAS :
    <p>NR2F6 modulator-1, a potent agent for NR2F6, affects immune response and tumor stem cell activity.</p>
    Formule :C23H17NO5S
    Degré de pureté :98.31%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :419.45
  • Chiauranib

    CAS :
    <p>Chiauranib, a potent anticancer agent, inhibits angiogenesis kinases (VEGFR1-3, PDGFRα, c-Kit), Aurora B, and CSF1R with IC50 values of 1-9 nM.</p>
    Formule :C27H21N3O3
    Degré de pureté :99.22%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :435.47
  • Cytembena

    CAS :
    <p>Cytembena is a cytostatic and a carcinogenic compound that may increase the incidence of fibroadenomas.Cytembena broadly inhibits DNA biosynthesis.</p>
    Formule :C11H8BrNaO4
    Degré de pureté :99.35%
    Couleur et forme :White Powder
    Masse moléculaire :307.07
  • Talviraline

    CAS :
    <p>Talviraline (Bay 10-8979) is an RNA-induced DNA polymerase inhibitor.Talviraline is a potent inhibitor of HIV-1-induced cell killing and HIV-1 replication in a</p>
    Formule :C15H20N2O3S2
    Degré de pureté :99.82%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :340.46
  • HA-1004

    CAS :
    <p>HA-1004 is a inhibitor of PKG, PKA, PKC and MLC.</p>
    Formule :C12H15N5O2S
    Degré de pureté :99.56% - 99.63%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :293.34
  • dCeMM2

    CAS :
    <p>dCeMM2 degrades glue by promoting CDK12-cyclin K ubiquitination and degradation via CRL4B ligase interaction.</p>
    Formule :C16H11ClN6OS
    Degré de pureté :99.68%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :370.82
  • TTP-8307

    CAS :
    <p>TTP-8307 is an antiviral compound that inhibits the replication of rhinoviruses and enteroviruses and is used in the study of viral infections.</p>
    Formule :C27H21FN4O
    Degré de pureté :98.95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :436.48
  • BioE-1115

    CAS :
    <p>BioE-1115 is a selective and potent inhibitor of serine-threonine protein kinase (PASK, IC50 = 4 nM). BioE-1115 is a potent inhibitor of CK2α (IC50 = 10 μM).</p>
    Formule :C19H18FN3O2
    Degré de pureté :97.54%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :339.36
  • CHD1Li 6.11

    CAS :
    <p>CHD1Li 6.11 inhibits CHD1L protein (IC50: 3.3 µM), shrinks CRC tumors in vivo, and is orally active.</p>
    Formule :C21H22BrN5OS
    Degré de pureté :99.04%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :472.4
  • (S)-PF-06873600

    CAS :
    <p>(S)-PF-06873600 is the S enantiomer of PF-06873600 which is an inhibitor of CDK.</p>
    Formule :C20H27F2N5O4S
    Degré de pureté :98.59%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :471.52
  • Haspin-IN-3

    CAS :
    <p>Haspin-IN-3 is a potent haspin inhibitor with an IC50 of 14 nM.Haspin-IN-3 has anticancer activity.</p>
    Formule :C16H10N2O3
    Degré de pureté :98.78%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :278.26
  • Ryuvidine

    CAS :
    <p>Ryuvidine is a dual inhibitor of KDM5A and SETD8, an inducer of the DNA damage response, and can be used to study breast cancer and erythroderma.</p>
    Formule :C15H12N2O2S
    Degré de pureté :98.6%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :284.33
  • GRK6-IN-1

    CAS :
    <p>GRK6-IN-1 (compound 18) is a potent GRK6 blocker, with an IC50 of 120 nM, showing promise for multiple myeloma research.</p>
    Formule :C22H23ClN6O2
    Degré de pureté :99.37%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :438.91
  • UMK57

    CAS :
    <p>UMK57 is a CENP-Ei and MCAK enhancer, selectively promoting k-MT attachment error correction to inhibit chromosome missegregation of small molecule compounds,</p>
    Formule :C17H17N3S
    Degré de pureté :99.81%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :295.4
  • Eprociclovir

    CAS :
    <p>Eprociclovir (A-5021) is a novel acyclovir analog that is a potent inhibitor of EHV1 replication and may be used for the treatment and/or prevention of</p>
    Formule :C11H15N5O3
    Degré de pureté :98.50% - 99.86%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :265.27
  • CDK4/6/1 Inhibitor

    CAS :
    <p>CDK4/6/1 Inhibitor (Crozbaciclib) is a type of CDK4/6 inhibitor (IC50s: 3 and 1 nM).</p>
    Formule :C28H30F2N6
    Degré de pureté :99.26% - 99.72%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :488.57
  • hSMG-1 inhibitor 11e

    CAS :
    <p>hSMG-1 inhibitor 11e is an effective and selective inhibitor of hSMG-1 (IC50 &lt;0.05 nM) and can be used in studies about cancer treatment.</p>
    Formule :C26H27N7O3S
    Degré de pureté :99.89%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :517.6
  • BML-259

    CAS :
    <p>BML-259 inhibits CDK5/CDK2 (IC50: 64/98 nM) for cancer and neurodegeneration research.</p>
    Formule :C14H16N2OS
    Degré de pureté :99.84%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :260.35
  • SB-747651A Dihydrochloride

    CAS :
    <p>SB-747651A dihydrochloride, an MSK1 inhibitor (IC50=11 nM), also targets PRK2, RSK1, p70S6K, ROCK-II; potential in inflammation study.</p>
    Formule :C16H24Cl2N8O
    Degré de pureté :98.05%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :415.32
  • RP-6306

    CAS :
    <p>Lunresertib (RP-6306) is a potent, selective, and orally active PKMYT1 inhibitor with an IC50 of 14 nM.Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formule :C18H20N4O2
    Degré de pureté :98.41% - 99.28%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :324.38
  • SEL120-34A

    CAS :
    <p>SEL120-34A inhibits CDK8 (IC50: 4.4 nM) &amp; CDK19 (10.4 nM), less on CDK9 (1070 nM), has antitumor properties.</p>
    Formule :C15H18Br2N4
    Degré de pureté :99.764% - 99.84%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :414.14
  • CDK-IN-2

    CAS :
    <p>CDK-IN-2 (CDK inhibitor II) is a potent and specific CDK9 inhibitor (IC50: &lt;8 nM).</p>
    Formule :C18H19ClFN3O2
    Degré de pureté :99.67%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :363.81
  • DDRI-18

    CAS :
    <p>DDRI-18 is an inhibitor that regulates the DNA damage response, has anticancer activity, and inhibits non-homologous end-joining (NHEJ) DNA repair.</p>
    Formule :C26H20N6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :416.48
  • ZIM

    CAS :
    <p>ZIM, from 4-Aminoantipyrine, induces DNA and chromosomal damage, cell death, and phagocytosis, with potential in cancer therapy.</p>
    Formule :C20H19N3O3
    Degré de pureté :99.85%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :349.38
  • Cdk2 Inhibitor II

    CAS :
    <p>Cdk2 Inhibitor II is a selective and potent CDK2 inhibitor50 at 60 nM.</p>
    Formule :C14H11BrN4O3S
    Degré de pureté :97.07%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :395.23
  • Talotrexin ammonium

    CAS :
    <p>Talotrexin ammonium, a non-polyglutamic antifolate, inhibits cancer by targeting DHFR.</p>
    Formule :C27H30N10O6
    Degré de pureté :97.49%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :590.59
  • NSC16168

    CAS :
    <p>NSC16168 is a selective ERCC1-XPF inhibitor that inhibits DNA repair and potentiates the antitumor activity of cisplatin.</p>
    Formule :C17H15NO9S3
    Degré de pureté :99.88%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :473.5
  • PS423

    CAS :
    <p>PS423 is a substrate-selective protein kinase PDK1 inhibitor that acts by binding to the PIF-pocket allosteric docking site.</p>
    Formule :C25H23F3O9
    Degré de pureté :98.81% - 99.26%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :524.44
  • ERCC1-XPF-IN-2

    CAS :
    <p>ERCC1-XPF-IN-2: Nucleotide repair active, boosts cisplatin, inhibits ERCC1-XPF (IC50: 0.6 μM).</p>
    Formule :C15H13Cl2NO3
    Degré de pureté :98.21%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :326.17
  • (S)-Enitociclib

    CAS :
    <p>(S)-Enitociclib (VIP152) is a selective CDK9 inhibitor that inhibits the transcription of anti-apoptotic and pro-survival proteins.</p>
    Formule :C19H18F2N4O2S
    Degré de pureté :98.98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :404.43
  • SMN-C2

    CAS :
    <p>SMN-C2, a SMN2 gene splicing regulator, is an RNA-binding ligand that regulates pre-mRNA splicing and has potential for studying spinal muscular atrophy.</p>
    Formule :C24H27N5O2
    Degré de pureté :99.14%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :417.5
  • Netivudine

    CAS :
    <p>Netivudine, a potent NRTI with anti-varicella activity, treats HIV by inhibiting reverse transcriptase, reducing viral load.</p>
    Formule :C12H14N2O6
    Degré de pureté :99.78%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :282.25
  • Poloxin-2

    CAS :
    <p>Poloxin-2 is a potent and selective Plk1 PBD inhibitor with anti-tumour activity that reduces the protein level of Plk1 in HeLa cells.</p>
    Formule :C16H15NO3
    Degré de pureté :99.67%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :269.3
  • PCSK9-IN-10

    CAS :
    <p>PCSK9-IN-10: potent oral PCSK9 inhibitor (IC50 = 6.4 µM), upregulates LDLR, curbs atherosclerosis, for hyperlipidemia research.</p>
    Formule :C18H23N5O4
    Degré de pureté :99.06%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :373.41
  • COH34

    CAS :
    <p>COH34 (1-[(E)-(4-methylphenyl)sulfanyliminomethyl]naphthalen-2-ol) is a selective inhibitor of PARG with an IC50 of 0.37 nM and a Kd of 0.547 μM.</p>
    Formule :C18H15NOS
    Degré de pureté :99.57%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :293.38
  • L82

    CAS :
    <p>L82: A selective, non-competitive DNA Lig1 inhibitor with anti-proliferative effects on breast cancer cells. IC50=12 μM.</p>
    Formule :C11H8ClN5O4
    Degré de pureté :97.45% - 98.91%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :309.67
  • RP-6685

    CAS :
    <p>RP-6685 is a potent, selective DNA Polθ inhibitor with strong oral efficacy, an IC50 of 5.8 nM, and marked antitumor effects in mice.</p>
    Formule :C22H14F7N5O
    Degré de pureté :99.65%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :497.37
  • SB 328437

    CAS :
    <p>SB 328437 ((S)-methyl 2-(1-naphthamido)-3-(4-nitrophenyl)propanoate) is an effective and selective antagonist of CCR3 (IC50 = 4.5 nM).</p>
    Formule :C21H18N2O5
    Degré de pureté :99.54%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :378.38
  • DENV-IN-5

    CAS :
    <p>Denv-in-5 is an effective and selective dengue virus (DENV) inhibitor with EC50 values of 1.47, 9.23, 7.08, 8.91 μM for denV-I-IV and 0.1512 μM for HIV-1IIIB.</p>
    Formule :C23H25ClF2N4OS
    Degré de pureté :99.06%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :478.99
  • CDK-IN-11

    CAS :
    <p>CDK-IN-11, a heterocyclic compound, promotes cardiomyocyte maturation [1].</p>
    Formule :C25H21BrN4O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :489.36
  • WRN inhibitor 3

    CAS :
    <p>WRN Inhibitor 3 (example 110), a cyclic vinyl sulfone-based compound, serves as an inhibitor of the Werner Syndrome ATP-dependent helicase enzyme (WRN).</p>
    Formule :C20H20N2O5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :400.45
  • WRN inhibitor 4

    CAS :
    <p>WRN Inhibitor 4 (Example 107), a cyclic vinyl sulfone-based compound, serves as an inhibitor of the Werner Syndrome ATP-dependent helicase enzyme (WRN).</p>
    Formule :C16H14N2O5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :346.36
  • QR-6401

    CAS :
    <p>QR-6401, a selective macrocyclic CDK2 inhibitor, is orally active with IC50 values of 0.37 nM for CDK2/E1, 10 nM for CDK9/T1, 22 nM for CDK1/A2, 34 nM for CDK6/</p>
    Formule :C19H23N5O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :369.42
  • CDK9-IN-8

    CAS :
    <p>CDK9-IN-8 is a highly potent and selective CDK9 inhibitor (IC50: 12 nM).</p>
    Formule :C31H32FN7O3
    Degré de pureté :99.54%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :569.63
  • G4/HDAC-IN-1


    <p>G4/HDAC-IN-1, a G4/HDAC dual inhibitor, IC50 1.1 µM, blocks TNBC growth, useful in cancer research.</p>
    Formule :C36H49ClFN7O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :698.27
  • CDK9-IN-29

    CAS :
    <p>CDK9-IN-29 (compound Z11) is a potent inhibitor of CDK9, exhibiting high kinase selectivity and an IC50 value of 3.20 nM.</p>
    Formule :C29H33F2N5O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :553.6
  • CDK/HDAC-IN-3

    CAS :
    <p>CDK/HDAC-IN-3 is an orally active dual inhibitor of HDACs and CDKs, offering potent and selective inhibition of CDK9, CDK12, CDK13, HDAC1, HDAC2, and HDAC3,</p>
    Formule :C24H18Cl2N6O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :509.34
  • c-Myc inhibitor 8

    CAS :
    <p>c-Myc inhibitor 8 suppresses cell growth in various cancers and is used in research.</p>
    Formule :C19H12BrClF3NO3S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :538.79
  • Sapacitabine

    CAS :
    <p>Sapacitabine (CS682) is a nucleoside analog precursor with anticancer activity used in the study of leukemia.</p>
    Formule :C26H42N4O5
    Degré de pureté :98.82%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :490.64
  • Nε-(1-Carboxyethyl)-L-lysine

    CAS :
    <p>Nε-(1-Carboxyethyl)-L-lysine (CEL) is an advanced glycation end-product (AGE). Exposure to CEL reduces glutamate uptake and S100B secretion in the hippocampus.</p>
    Formule :C9H18N2O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :218.25
  • BVDU 5′-Triphosphate

    CAS :
    <p>BVDU 5′-Triphosphate is an antiviral agent labeled with 5′-Triphosphate that specifically targets viral DNA polymerase.</p>
    Formule :C11H16BrN2O14P3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :573.08
  • GGTI 2147

    CAS :
    <p>GGTI 2147 decreased Rac1 activity, down-regulated p65 expression, and ameliorated OGD/R-induced neuronal apoptosis.</p>
    Formule :C28H30N4O3
    Degré de pureté :98.69%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :470.56
  • 5'-ODMT cEt m5U Phosphoramidite (Amidite)

    CAS :
    <p>5'-ODMT cEt m5U Phosphoramidite Amidite, a locked nucleic acid (LNA) analog, demonstrates exceptional safety and antisense activity [1] [2].</p>
    Formule :C42H51N4O9P
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :786.85
  • 9-Deazaguanine

    CAS :
    <p>9-Deazaguanine is a nucleoside analogue exhibiting inhibitory activity against bovine purine nucleoside phosphorylase (PNP).</p>
    Formule :C6H6N4O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :150.14
  • 8-Azahypoxanthine

    CAS :
    <p>8-Azahypoxanthine (NSC-22709) inhibits hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase and has antimalarial properties.</p>
    Formule :C4H3N5O
    Degré de pureté :99.66%
    Couleur et forme :Light Yellow To Light Beige Fine Crystalline
    Masse moléculaire :137.1
  • ATN-161

    CAS :
    <p>ATN-161 is an integrin α5β1 binding peptide and antagonist that inhibits VEGF-induced hCECs migration and angiogenesis.</p>
    Formule :C23H35N9O8S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :597.64
  • Raluridine

    CAS :
    <p>Raluridine is an HIV treatment inhibiting RNA-directed DNA polymerase with IC50 of 1.8 microM, compared to FLT, AZT, ddI, and ddC.</p>
    Formule :C9H10ClFN2O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :264.64
  • (2S,3R)-Voruciclib

    CAS :
    <p>(2S,3R)-Voruciclib is the (2S,3R)-enantiomer of Voruciclib. It is an orally active CDK inhibitor.</p>
    Formule :C22H19ClF3NO5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :469.84
  • TC-I 15

    CAS :
    <p>α2β1 integrin inhibitor</p>
    Formule :C23H28N4O6S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :520.62
  • αvβ1 integrin-IN-2

    CAS :
    <p>αvβ1 integrin-IN-2 (compound 32) is a potent inhibitor of ανβ1 and α5β1 integrins, exhibiting IC50 values of 0.9 nM and 33 nM, respectively.</p>
    Formule :C29H38N4O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :506.64
  • α7β1 integrin modulator-1

    CAS :
    <p>α7β1 Integrin Modulator-1 is a potent modulator with research potential for muscular dystrophy [1].</p>
    Formule :C23H29N3O6S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :475.56
  • DAM-IN-1

    CAS :
    <p>DMA-IN-1 is a DNA adenine methyltransferase (DAM) inhibitor with an IC50 value of 48 μM.</p>
    Formule :C16H17NO4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :287.31
  • CT1113

    CAS :
    <p>CT1113, a potent inhibitor of both USP28 and USP25, effectively reduces MYC levels in vivo and demonstrates anti-tumor efficacy in a mouse pancreatic cancer CDX</p>
    Formule :C25H29N5O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :463.6
  • Votoplam

    CAS :
    <p>Votoplam functions as a gene splicing modulator, employed in the inhibition of Huntington's disease [1].</p>
    Formule :C21H25N9O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :419.48
  • NITD008

    CAS :
    <p>NITD008 (7-Deaza-2'-C-acetylene-adenosine) is an adenosine nucleoside inhibitor with antiviral activity that inhibits dengue and Zika viruses.</p>
    Formule :C13H14N4O4
    Degré de pureté :98.04%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :290.27
  • Aurora Kinases-IN-4

    CAS :
    <p>Aurora Kinases-IN-4 (Compound 11c) is a covalent, ATP-competitive inhibitor of aurora kinase A with an IC50 value of 1.7 nM.</p>
    Formule :C26H28N8O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :468.55
  • G-5758

    CAS :
    <p>G-5758 is an orally active IRE1α inhibitor with an IC50 of 38 nM for XBP1s. It is used in studies involving multiple myeloma models [KMS-11], demonstrating good tolerance in rats at oral doses up to 500 mg/kg. G-5758 exhibits pharmacodynamic effects comparable to those induced by IRE1 knockdown.</p>
    Formule :C27H24F4N6O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :588.58
  • ON 108600

    CAS :
    <p>ON 108600 is a chemical inhibitor targeting CK2 (Casein Kinase 2), TNIK, and DYRK1, demonstrating IC50 values of 0.016 μM and 0.007 μM for DYRK1A and DYRK1B, 0.</p>
    Formule :C22H14Cl2N2O6S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :537.39
  • 2'-Deoxypseudoisocytidine

    CAS :
    <p>2'-Deoxypseudoisocytidine is a nucleoside analogue.</p>
    Formule :C9H13N3O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :227.22
  • ROCK2-IN-7

    CAS :
    <p>ROCK2 inhibitor is a chemical compound associated with the therapeutic management of psoriasis.</p>
    Formule :C26H28FN5O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :445.53
  • PD-1/PD-L1-IN-34

    CAS :
    <p>PD-1/PD-L1-IN-34 (Compound (1S,2S)-A25) effectively inhibits the PD-1/PD-L1 interaction (IC 50 = 0.029 μM) and demonstrates selective binding affinity to PD-L1</p>
    Formule :C35H33ClN2O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :565.1
  • SZ-015268

    CAS :
    <p>SZ-015268: CDK7 inhibitor, IC50=23.56 nM; hinders HCC70, OVCAR-3, HCT116, HCC1806 cell growth; strong anti-tumor effect.</p>
    Formule :C25H38N8O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :498.62
  • ASC-69

    CAS :
    <p>ASC-69 (APY69) is a promising potent inhibitor of the PD-1/PD-L1 signaling pathway, classified as a small-molecule compound [1].</p>
    Formule :C19H19N7
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :345.4
  • ML-099

    CAS :
    <p>ML-099 is a pan Ras-related GTPases activator that activates Rac1, Ras, GTP-binding protein (Rab7), Rab2A and cell division cycle 42.</p>
    Formule :C14H13NO2S
    Degré de pureté :99.73%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :259.32
  • Alatrofloxacin

    CAS :
    <p>Alatrofloxacin is a prodrug of trovafloxacin.</p>
    Formule :C26H25F3N6O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :558.51
  • L-739758

    CAS :
    <p>L-739758 is a glycoprotein IIb/IIIa inhibitor.</p>
    Formule :C22H26N4O5S3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :522.66
  • CCT-271850

    CAS :
    <p>CCT-271850 is an inhibitor of the spindle checkpoint function of Monospindle 1.</p>
    Formule :C24H29N7O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :431.53
  • Palbociclib orotate

    CAS :
    <p>Palbociclib (PD 0332991) orotate, an orally active selective inhibitor of CDK4 and CDK6, exhibits IC50 values of 11 and 16 nM, respectively.</p>
    Formule :C29H33N9O6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :603.63
  • Lerociclib

    CAS :
    <p>Lerociclib (G1T38) is a CDK4/6 inhibitor with anticancer and antitumor activities, inhibiting CDK4/CyclinD1 and CDK6/CyclinD3.</p>
    Formule :C26H34N8O
    Degré de pureté :99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :474.6
  • UNC2170 maleate

    CAS :
    <p>53BP1-binding protein 1 (53BP1) engages with dimethylated lysine 20 on histone 4 (H4K20me2) through its tandem tudor domains within a homodimer configuration, crucial for the DNA damage response. UNC2170, a micromolar 53BP1 ligand, selectively interacts with this site, demonstrating at least 17-fold preference for 53BP1 over similar proteins. This interaction occurs in a pocket formed by the 53BP1's tudor domains. Moreover, UNC2170 acts as an antagonist to 53BP1 in cellular lysates, effectively inhibiting class switch recombination, a process dependent on the functional 53BP1 tudor domain, thus confirming its cellular activity.</p>
    Formule :C14H21BrN2OC4H4O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :429.31
  • CDK9-IN-23

    CAS :
    <p>CDK9-IN-23 (Example 4) is a potent inhibitor of CDK9, exhibiting an IC50 value of less than 20 nM [1].</p>
    Formule :C22H25ClN4O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :428.91
  • Aurora kinase inhibitor-8

    CAS :
    <p>Aurora kinase inhibitor-8 is a highly selective inhibitor of Aurora kinase.</p>
    Formule :C30H29N7O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :535.6
  • DUB-IN-7

    CAS :
    <p>DUB-IN-7 (compound 43), a deubiquitinating enzyme (DUB) inhibitor, has utility in researching diseases driven by aberrant JAK2 activity, including leukemia [1].</p>
    Formule :C17H19N5O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :309.37
  • m-Se3

    CAS :
    <p>m-Se3 is a potent, selective inhibitor of c-MYC transcription with demonstrated capability to inhibit tumor growth and exhibit anti-cancer activity [1].</p>
    Formule :C29H23IN2Se
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :605.37
  • 3-Hydroxyxanthone

    CAS :
    <p>3-Hydroxyxanthone (3-Hydroxy-xanthen-9-one), a xanthone derivative, exhibits inhibitory effects on NADPH-catalyzed lipid peroxidation in human umbilical vein</p>
    Formule :C13H8O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :212.2
  • WRN inhibitor 2

    CAS :
    <p>WRN Inhibitor 2 (example 118), a potent inhibitor of the WRN (Werner Syndrome ATP-dependent helicase enzyme), exhibits a pIC50 value of 7.0 or greater [1].</p>
    Formule :C15H11F3N2O5S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :420.38
  • Voruciclib hydrochloride

    CAS :
    <p>Voruciclib hydrochloride is an orally active and selective inhibitor of CDK (Ki: 0.626 nM-9.1 nM).</p>
    Formule :C22H20Cl2F3NO5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :506.3
  • ROCK-IN-9

    CAS :
    <p>ROCK-IN-9 (Compound T345), a ROCK inhibitor, exhibits cytotoxicity in HepG2 cells with an IC50 of 40.8 μM.</p>
    Formule :C20H20FN5O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :381.4
  • Gly-Arg-Gly-Asp-Ser TFA

    CAS :
    <p>Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA), osteopontin domain, binds αvβ3 and αvβ5 integrins; IC50s: ~5 μM, ~6.5 μM.</p>
    Formule :C19H31F3N8O11
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :604.49
  • CDK4/6-IN-17

    CAS :
    <p>CDK4/6-IN-17 (compound 12) is an orally bioavailable inhibitor of CDK4/6, demonstrating potent activity with IC50 values between 10-100 nM in BE(2) cells.</p>
    Formule :C27H28F4N8
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :540.56
  • CCG-232964

    CAS :
    <p>CCG-232964 is an orally active Rho/MRTF/SRF inhibitor that suppresses LPA-induced CTGF gene expression [1].</p>
    Formule :C15H15ClN2O3S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :338.81
  • NU6300

    CAS :
    <p>NU6300 is a covalent CDK2 inhibitor exhibiting irreversible and ATP-competitive properties and also functions as a GSDMD (Gasdermin D) inhibitor.</p>
    Formule :C20H23N5O3S
    Degré de pureté :96.08%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :413.49