Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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WEE1-IN-3
CAS :<p>WEE1-IN-3 (JUN76288) is a potent Wee1 kinase inhibitor with an IC50 of <10 nM. It treatment of cancer and other proliferative diseases.</p>Formule :C28H31N7O2Degré de pureté :98.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.59ARQ 621
CAS :<p>ARQ 621 is an allosteric, and selective Eg5 mitotic motor protein inhibitor. Phase 1.</p>Formule :C28H24Cl2FN5O2Degré de pureté :97.01% - 98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.43Bredinin aglycone
CAS :<p>Bredinin aglycone (SM-108) is a purine nucleotide analog.</p>Formule :C4H5N3O2Degré de pureté :99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :127.1Palbociclib monohydrochloride
CAS :<p>Palbociclib monohydrochloride (PD 0332991 hydrochloride) is a selective inhibitor of CDK4/6, with no inhibition against a panel of 36 additional protein kinases</p>Formule :C24H29N7O2·HClDegré de pureté :99.73% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.99Nolatrexed
CAS :<p>Nolatrexed is a thymidylate synthase inhibitor with potential anticancer activity.</p>Formule :C14H12N4OSDegré de pureté :97.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.34Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base)
<p>Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base) is a peptide comprising residues 45-60 of the guanine nucleotide exchange factor (GEF) recognition/activation</p>Formule :C76H121N19O25SDegré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1732.95PTC-209 hydrobromide
CAS :<p>PTC-209 hydrobromide (PTC-209 HBr) is the hydrobromide salt of PTC-209, which is a potent and selective BMI-1 inhibitor with IC50 of 0.5 μM, and results in</p>Formule :C17H13Br2N5OS·HBrDegré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.1CVT-313
CAS :<p>CVT-313 (NG-26) is a potent, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor.</p>Formule :C20H28N6O3Degré de pureté :97.46% - 97.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.47YKL-5-124
CAS :<p>YKL-5-124, a potent, selective and covalent CDK7 inhibitor with an IC50 of 9.7 nM, 1300 nM and 3020 nM for CDK7/Mat1/CycH, CDK2 and CDK9 respectively, displays</p>Formule :C28H33N7O3Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.61GW779439X
CAS :<p>GW779439X is an inhibitor of CDK.</p>Formule :C22H21F3N8Degré de pureté :97.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.45Raltitrexed
CAS :<p>Raltitrexed (D1694)(IC50 of 9 nM), a thymidylate synthase inhibitor, is used for the inhibition of L1210 cell growth.</p>Formule :C21H22N4O6SDegré de pureté :98.99% - 99.29%Couleur et forme :Yellow Crystalline PowderMasse moléculaire :458.49AMG 900
CAS :<p>AMG 900 is a potent and highly selective pan-Aurora kinases inhibitor for Aurora A/B/C with IC50 of 5 nM/4 nM /1 nM.</p>Formule :C28H21N7OSDegré de pureté :98.4% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.58MKC3946
CAS :<p>MKC3946 is an effective and soluble IRE1α inhibitor which triggered modest growth inhibition in multiple myeloma cell lines.</p>Formule :C21H20N2O3SDegré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.462′-O-Methylcytidine
CAS :<p>2′-O-Methylcytidine inhibits NS5B-catalyzed RNA synthesis in vitro, in a manner that is competitive with substrate nucleoside triphosphate.</p>Formule :C10H15N3O5Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.24Palbociclib Isethionate
CAS :<p>Palbociclib Isethionate (PD 0332991 isethionate) 是一种高选择性的CDK4/6抑制剂，IC50为11 nM 和16 nM。它对一组 36 种额外的蛋白激酶没有抑制作用。</p>Formule :C24H29N7O2·C2H6O4SDegré de pureté :99.01% - 99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.66Arginine-glycine-aspartic acid
CAS :<p>RGD (RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides) (Arg-Gly-Asp) Peptides is a cell adhesion motif which can mimic cell adhesion proteins and bind to integrins.</p>Formule :C12H22N6O6Degré de pureté :99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.34ML264
CAS :<p>ML264 (CID-51003603) is a selective kruppel-like factor 5 (KLF5) inhibitor, which potently Inhibits growth of Colorectal Cancer.</p>Formule :C17H21ClN2O4SDegré de pureté :99.33% - 99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.88CCT241736
CAS :<p>CCT241736 is an orally bioavailable dual FLT3/Aurora kinase inhibitor that also inhibits clinically relevant FLT3-resistant mutants including FLT3-ITD and FLT3</p>Formule :C22H23Cl2N7Degré de pureté :96.2% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.3710058-F4
CAS :<p>10058-F4 inhibits c-Myc-Max, blocking c-Myc target gene activation, causing cell-cycle arrest & apoptosis.</p>Formule :C12H11NOS2Degré de pureté :98% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :249.35LDN-192960 hydrochloride
CAS :<p>LDN-192960 hydrochloride is an inhibitor of Dual-specificity Tyrosine-regulated Kinase 2 (DYRK2) and Haspin with IC50s of 48 nM and 10 nM, respectively.</p>Formule :C18H22Cl2N2O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.35Silver sulfadiazine
CAS :<p>Silver sulfadiazine (Dermazin) is a sulfonamide-based topical agent with antibacterial and antifungal activity.</p>Formule :C10H9AgN4O2SDegré de pureté :99.04% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.14Ilorasertib
CAS :<p>Ilorasertib (ABT-348) inhibits Aurora kinases A/B/C & RET, PDGFRβ, Flt1 (IC50: 1-120 nM).</p>Formule :C25H21FN6O2SDegré de pureté :96.17% - 97.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.54KW-2449
CAS :<p>KW-2449 is a multiple-targeted inhibitor, mostly for Flt3, modestly effective to Bcr-Abl, FGFR1, and Aurora A; little inhibitory on PDGFRβ, IGF-1R, EGFR.</p>Formule :C20H20N4ODegré de pureté :98.43% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.4Ara-G
CAS :<p>Ara-G, a deoxyguanosine analog, inhibits DNA synthesis, targeting T cell leukemia by converting to araGTP.</p>Formule :C10H13N5O5Degré de pureté :98.74%Couleur et forme :Slightly Off White To White PowderMasse moléculaire :283.24Danusertib
CAS :<p>Danusertib (PHA-739358) is a small-molecule 3-aminopyrazole derivative with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C26H30N6O3Degré de pureté :97.88% - 98.79%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :474.55Didox
CAS :<p>Didox (NSC-324360), a synthetic RR inhibitor, lowers oxidative injury markers in HIV-related dementia.</p>Formule :C7H7NO4Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :169.13T56-LIMKi
CAS :<p>T56-LIMKi (T5601640) is a selective inhibitor of LIMK2.</p>Formule :C19H14F3N3O3Degré de pureté :98.39% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.33Mycro 3
CAS :<p>Mycro 3 is potent and selective for c-Myc in whole cell assays.</p>Formule :C24H17ClF2N6O4Degré de pureté :99.51% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.88Tirapazamine
CAS :<p>Tirapazamine (Win59075) triggers apoptosis in hypoxic cells by damaging DNA and enhances effects of radiation and cisplatin.</p>Formule :C7H6N4O2Degré de pureté :96.65% - 99.87%Couleur et forme :Orange-Red Crystalline PowderMasse moléculaire :178.15GAK inhibitor 49 hydrochloride
<p>Potent GAK inhibitor 49 hydrochloride: ATP-competitive, highly selective, Ki=0.54 nM, IC50=56 nM, binds to RIPK2.</p>Formule :C20H23ClN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.86PfDHODH-IN-1
CAS :<p>PfDHODH-IN-1 is an inhibitor of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase(PfDHODH) which catalyzes the rate-limiting step for DNA and RNA biosynthesis.</p>Formule :C14H11F3N2O2Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.24TP-353
CAS :<p>TP-353 (EOS-61973) is a CDK7 inhibitor.</p>Formule :C35H30FNO3Degré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.62ENMD-2076
CAS :<p>ENMD-2076, a multi-targeted kinase inhibitor, has specific activity against Aurora A, Flt3, KDR/VEGFR2, Flt4/VEGFR3, FGFR1, FGFR2, Src, PDGFRα.</p>Formule :C21H25N7Degré de pureté :97.63% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.47Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate
CAS :<p>Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate is a potent and selective αVβ3 integrin inhibitor with IC50 of 20 nM.</p>Formule :C31H43F6N9O12Degré de pureté :95.28% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :847.72BI-1347
CAS :<p>BI-1347 is a potent, selective inhibitor of CDK8/cyclinC (IC50: 1 nM). It shows tumor growth inhibition in an in vivo xenograft model.</p>Formule :C22H20N4ODegré de pureté :96.7% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.42COH29
CAS :<p>COH29 is an oral RNR-blocking thiazole that may reduce DNA synthesis and promote apoptosis, with potential cancer-treating properties.</p>Formule :C22H16N2O5SDegré de pureté :97.04% - 98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.44Fialuridine
CAS :<p>Fialuridine (DRG-0098), a DNA polymerase inhibitor, shows strong anti-HBV effects both in vitro and in vivo.</p>Formule :C9H10FIN2O5Degré de pureté :99.71% - 99.88%Couleur et forme :Less Crystals Colourless CrystalsMasse moléculaire :372.09Simeprevir sodium
CAS :<p>Simeprevir is a drug for the treatment and cure of hepatitis C.</p>Formule :C38H46N5NaO7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :771.92SRI-29329
CAS :<p>SRI-29329 is a potent, specific inhibitor of CDC-like kinase (with IC50 of 78 nM, 16 nM and 86 nM for CLK1, CLK2 and CLK4, respectively).</p>Formule :C20H26ClN7Degré de pureté :99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.92NSC23005
CAS :<p>NSC23005 sodium is a p18INK inhibitor with potently promoted hematopoietic stem cell (HSC) expansion (ED50: 5.21 nM).</p>Formule :C13H17NO4SDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.34Lifitegrast
CAS :<p>Lifitegrast (SAR 1118) is a lymphocyte, function-associated antigen-1 antagonist.</p>Formule :C29H24Cl2N2O7SDegré de pureté :99.39% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :615.48TH287 hydrochloride
CAS :<p>TH287 inhibits MTH1 (IC50: 0.8 nM), causing DNA damage in cancer cells through oxidized dNTP incorporation, leading to cytotoxicity in mouse xenografts.</p>Formule :C11H11Cl3N4Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.59ILK-IN-3
CAS :ILK-IN-3 is an inhibitor of integrin linked kinase, and with antitumor activity.Formule :C10H12N6ODegré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.24ZM-447439
CAS :<p>ZM 447439 selectively inhibits Aurora A/B (IC50: 110/130 nM); 8x less effective on MEK1, Src, Lck; minimal impact on CDK1/2/4, Plk1, Chk1.</p>Formule :C29H31N5O4Degré de pureté :99.11% - 99.59%Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :513.59Trilaciclib
CAS :<p>Trilaciclib is a short-acting, orally effective CDK4/6 inhibitor with IC₅₀ values of 1 nM and 4 nM respectively. enhances antitumour immunity.</p>Formule :C24H30N8ODegré de pureté :99.624%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.55Phosphonoformic acid trisodium salt hexa
CAS :<p>Phosphonoformic acid trisodium salt hexa (Sodium phosphonatoformate hexahydrate) is an antiviral drug for the treatment of CMV retinitis.</p>Formule :CH12Na3O11PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.03APTO-253 HCl
CAS :<p>APTO-253 (LOR-253/LT-253) is a small-molecule MTF-1 inhibitor with antitumor properties, reducing cyclin D1, hypoxia, and angiogenesis gene expression.</p>Formule :C22H15ClFN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.84HA-100 hydrochloride
CAS :<p>HA-100 hydrochloride inhibits protein kinases PKG, PKA, PKC, MLC-kinase (IC50: 4-240 μM) and ROCK.</p>Formule :C13H16ClN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.8LY3143921
CAS :<p>LY3143921 ((S)-Example 2) is an orally active inhibitor of CDC7 kinase with broad in vitro anticancer activity [1].</p>Formule :C16H12FN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.3Avotaciclib trihydrochloride
CAS :<p>Avotaciclib trihydrochloride (BEY1107) is an oral CDK1 inhibitor targeting advanced pancreatic cancer.</p>Formule :C13H14Cl3N7ODegré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.65
