Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Palbociclib dihydrochloride
<p>Palbociclib, oral CDK4/6 inhibitor (IC50: 11/16 nM), targets HR+/HER2- breast cancer and hepatocellular carcinoma.</p>Formule :C24H31Cl2N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.45InhA-IN-2
CAS :<p>N-[3-(Aminomethyl)phenyl]-5-chloro-3-methyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonamide inhibits InhA without KatG activation.</p>Formule :C16H15ClN2O2S2Degré de pureté :98.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.89AZD-5438
CAS :<p>AZD-5438 is an effective inhibitor of CDK, for CDK1(IC50=16 nM), CDK2(IC50=6 nM), CDK9(IC50=20 nM).</p>Formule :C18H21N5O2SDegré de pureté :99.73% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.46Sarecycline free base
CAS :<p>Sarecycline free base (P005672) is a tetracycline-derived, narrow-spectrum antibiotic.</p>Formule :C24H29N3O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.5360A
CAS :<p>360A is a stabilizing G-Quadruplex ligand, and also inhibits telomerase activity for telomerase in TRAP-G4 assay(IC50 : 300 nM).</p>Formule :C27H23N5O2Degré de pureté :98.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.5TH5487
CAS :<p>TH5487 is an potent inhibitor of 8-oxoguanine DNA glycosylase 1 (OGG1)( IC50 of 342 nM)</p>Formule :C19H18BrIN4O2Degré de pureté :98.38% - 98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.186-Mercaptopurine hydrate
CAS :<p>6-Mercaptopurine hydrate is a leukemia treatment; it blocks purine metabolism, affecting DNA synthesis.</p>Formule :C5H6N4OSDegré de pureté :97.54% - 99.14%Couleur et forme :Light Yellow Crystalline PowderMasse moléculaire :170.19Mogroside I E1
CAS :<p>Mogroside I E1 is a triterpenoid glycoside isolated from the extracts of Luo Han Guo, is a nonsugar sweetener.</p>Formule :C36H62O9Degré de pureté :98.62% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :638.87LIMK-IN-22j
CAS :<p>LIMK-IN-22j (LIMK inhibitor 22j) is an effective and selective inhibitor of LIMK.</p>Formule :C20H21BrN8Degré de pureté :99.165%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.34Cdk5 Substrate acetate
<p>Cdk5, a serine/threonine kinase active in neurons, phosphorylates proteins like histone H1; its synthetic substrate has a Km of 5 µM.</p>Formule :C55H103N15O14Degré de pureté :96.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1198.5Protein kinase inhibitor 6
CAS :<p>Protein kinase inhibitor 6 is a protein kinase inhibitor.</p>Formule :C13H9FN2SDegré de pureté :98.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.29BIO-1211
CAS :<p>BIO-1211 is a more potent inhibitor of α4β1 (VLA-4, IC50 = 4 nM) over α4β7(IC50 = 2 μM).</p>Formule :C36H48N6O9Degré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :708.8Ro3280
CAS :<p>Ro3280 (Ro5203280) is an effective, specific inhibitor of PLK1(IC50=3, Kd=0.09 nM).</p>Formule :C27H35F2N7O3Degré de pureté :97.1% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.61Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture
CAS :<p>Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) is a novel oral combination drug containing trifluridine (TFT) and Tipiracil hydrochloride (TTP) in a</p>Formule :C29H34Cl2F6N8O12Degré de pureté :98% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :871.53EOAI3402143
CAS :<p>EOAI3402143 inhibits Usp9x and Usp24 activity, increases tumor cell apoptosis.</p>Formule :C25H28Cl2N4O3Degré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.42BS194
CAS :<p>BS194 is as a potent cyclin-dependent protein kinases (CDKs) inhibitor.</p>Formule :C20H27N5O3Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.46SR18662
<p>SR18662, improved ML264 derivative, inhibits KLF5 at 4.4 nM IC50; curbs colorectal cancer cell growth and triggers apoptosis.</p>Formule :C16H19Cl2N3O4SDegré de pureté :98.97% - 99.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.31CWHM-12
CAS :<p>CWHM-12 is a potent inhibitor of αV integrins (IC50s of 0.2/0.8/1.5/1.8 nM for αvβ8/αvβ3/αvβ6/αvβ1).</p>Formule :C26H32BrN5O6Degré de pureté :98.05% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.47CCG-222740
CAS :<p>CCG-222740 is an inhibitor of Rho/MRTF pathway</p>Formule :C23H19ClF2N2O3Degré de pureté :98.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.86Ganciclovir sodium
CAS :<p>Ganciclovir sodium, a sodium salt with anti-CMV and HSV-1 antiviral properties.</p>Formule :C9H13N5NaO4Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.22Aplidine
CAS :<p>Aplidine possesses antiviral activity against SARS-CoV-2(IC90 = 0.88 nM).</p>Formule :C57H87N7O15Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1110.34Activated Protein C (390-404), human acetate
<p>Activated Protein C (390-404), human acetate (Activated Protein C ) inhibits APC anticoagulant activity.</p>Formule :C93H134N22O25Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1960.19Clevudine
CAS :<p>Clevudine (Levovir) fights HBV, blocks viral DNA synthesis, and has a long half-life reducing relapse risk after treatment.</p>Formule :C10H13FN2O5Degré de pureté :99.88% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.22CID755673
CAS :<p>CID755673 inhibits PKD (IC50: 182 nM), with selectivity over PLK1, AKT, CAMKIIα, CAK, PKC.</p>Formule :C12H11NO3Degré de pureté :97.68% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.22MC180295
CAS :<p>MC180295 ((rel)-MC180295) is a novel potent, highly selective CDK9 inhibitor (IC50: 5 nM), displays >22-fold selectivity over other CDKs.</p>Formule :C17H18N4O3SDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.41Cyclo(-RGDfK)
CAS :<p>Cyclo(-RGDfK) is a selective and potent inhibitor of integrin αvβ3 with an IC50 value of 0.94 nM.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C27H41N9O7Degré de pureté :95.29% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.67Metoprine
CAS :<p>Metoprine is a potent inhibitor of histamine N-methyltransferase (HMT), with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C11H10Cl2N4Degré de pureté :98.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.13CID44216842
CAS :<p>CID44216842 is a potent Cdc42-selective inhibitor with EC50: 1.0μM (WT), 1.2μM (Q61L) in GTP assay; 0.3μM (WT), 0.5μM (Q61L) in GDP assay. Use as a probe.</p>Formule :C22H20BrN3O3SDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.38Favipiravir
CAS :<p>Favipiravir is a potent and selective RNA-dependent RNA polymerase inhibitor for the treatment of influenza virus infections.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C5H4FN3O2Degré de pureté :97.32% - 99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :157.1SNS-314 Mesylate
CAS :<p>SNS-314 Mesylate (SNS-314) is an effective and specific Aurora A/B/C inhibitor. SNS-314 is less inhibition of Trk A/B, Fms, Flt4, c-Raf, Axl, and DDR2.</p>Formule :C18H15ClN6OS2·CH4O3SDegré de pureté :99.44% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.04DHFR-IN-3
CAS :<p>DHFR-IN-3 (7-bromoquinazoline-2,4-diamine) is an active biochemical.</p>Formule :C8H7BrN4Degré de pureté :99.521% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.07NSAH
CAS :<p>NSAH (2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide) is a nonnucleoside inhibitor of human ribonucleotide reductase (hRR).with cell-</p>Formule :C18H14N2O3Degré de pureté :99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.32HAMNO
CAS :<p>HAMNO (NSC-111847) is a protein interaction inhibitor of replication protein A (RPA).</p>Formule :C17H13NO2Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.29TH287
CAS :<p>TH287 is a potent inhibitor of MTH1 (NUDT1), less potent for MTH2, NUDT5, NUDT12, NUDT14, and NUDT16.</p>Formule :C11H10Cl2N4Degré de pureté :97.73% - 99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.136-AZATHYMINE
CAS :<p>6-azathymine inhibits D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase; 6-azauracil competes with beta-alanine, uncompetitive with pyruvic acid, Ki ~8.9 mM.</p>Formule :C4H5N3O2Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :127.13-Methylcytidine
CAS :<p>3-Methylcytidine as biomarkers of four different types of cancer: lung cancer, gastric cancer, colon cancer, and breast cancer.</p>Formule :C10H15N3O5Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.24IMT1B
CAS :<p>IMT1B (LDC203974) is an oral POLRMT inhibitor that curbs mtDNA expression and has anti-cancer properties.</p>Formule :C24H21ClFNO6Degré de pureté :98.26% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.88Irigenin
CAS :<p>Irigenin mediates its antimetastatic effect by specifically and selectively blocking the α9β1 and α4β1 integrin binding sites on the C-C loop of the Extra</p>Formule :C18H16O8Degré de pureté :99.50% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.31(1E)-CFI-400437 dihydrochloride
CAS :<p>(1E)-CFI-400437 dihydrochloride (CFI-400437 dihydrochloride) is a selective and potent polo-like kinase 4 (PLK4) inhibitor.</p>Formule :C29H30Cl2N6O2Degré de pureté :97.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.5Ganciclovir hydrate
CAS :<p>Ganciclovir hydrate: oral anti-cytomegalovirus; inhibits HSV 1/2, CMV, adenoviruses, FHV-1; brain-penetrating.</p>Formule :C9H15N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.249TH-257
CAS :<p>TH-257 is a Potent and selective allosteric LIMK 1/2 inhibitor(LIMK1 and LIMK2, IC50 of 84 nM and 39 nM).</p>Formule :C24H26N2O3SDegré de pureté :98.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.54M2N12
CAS :<p>M2N12 selectively inhibits Cdc25C (IC50=0.09μM) and has anti-tumor properties, affecting Cdc25A and B as well.</p>Formule :C20H16ClN5O2Degré de pureté :98.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.83CRT0044876
CAS :<p>CRT0044876 (7-NO2-ICA) is a potent and selective APE1 inhibitor with IC50 of ~3 μM.</p>Formule :C9H6N2O4Degré de pureté :98.27% - 98.98%Couleur et forme :Brown PowderMasse moléculaire :206.15R-IMPP
CAS :<p>R-IMPP is an inhibitor of PCSK9 translation.</p>Formule :C24H27N3O2Degré de pureté :99.47% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.495-Fluoroorotic acid
CAS :<p>5-Fluoroorotic acid is an inhibitor of thymidylate synthase.</p>Formule :C5H3FN2O4Degré de pureté :99.7% - >99.99%Couleur et forme :White To Pale Yellow PowderMasse moléculaire :174.09RI-2
CAS :<p>RI-2, a potent RAD51 inhibitor, has a 44.17 μM IC50 and selectively blocks human HR repair.</p>Formule :C21H18Cl2N2O4Degré de pureté :99.63% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.28Quarfloxin
CAS :<p>Quarfloxin (CX-3543), a fluoroquinolone, inhibits neuroblastoma with nanomolar IC50, disrupting nucleolin and G-quadruplex DNA.</p>Formule :C35H33FN6O3Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.67AS2863619
CAS :<p>AS2863619 is an oral inhibitor of cyclin-dependent kinase(CDK8) and CDK19. Inhibition of CDK8/19 enhances STAT5 activation.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C16H14Cl2N8ODegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.242'-Fluoro-2'-Deoxyadenosine
CAS :<p>2'-Fluoro-2'-Deoxyadenosine is efficiently cleaved to the toxic 2-fluoroadenine (FAde) by Escherichia coli purine nucleoside phosphorylase (PNP).</p>Formule :C10H12FN5O3Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.23WNK463
CAS :<p>WNK463 is a pan-WNK-kinase inhibitor. It effectively inhibits the in vitro kinase activity of all four WNK family members (WNK1/2/3/4).</p>Formule :C21H24F3N7O2Degré de pureté :>99.99% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.46
