Cycle cellulaire/point de contrôle
Les inhibiteurs du cycle cellulaire/des points de contrôle sont des composés qui perturbent la progression normale du cycle cellulaire, en particulier aux points de contrôle régulateurs clés. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour étudier la division cellulaire, comprendre la prolifération des cellules cancéreuses et développer des thérapies anticancéreuses. En ciblant des phases spécifiques du cycle cellulaire, ces inhibiteurs peuvent induire un arrêt du cycle cellulaire, conduisant à l'apoptose ou à la sénescence des cellules à division rapide. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité du cycle cellulaire/des points de contrôle pour soutenir vos recherches en biologie du cancer, biologie cellulaire et développement de médicaments.
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Chlorasquin
CAS :<p>Chlorasquin is a dihydrofolate reductase inhibitor.</p>Formule :C20H19ClN6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.86KIF18A-IN-3
CAS :<p>KIF18A-IN-3 is a KIF18A inhibitor (IC50=61 nM) that causes significant mitotic arrest and increases the number of mitotic cells in tumor tissues.</p>Formule :C28H38N4O5S2Degré de pureté :98.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.76BMS-688521
CAS :<p>BMS-688521 is an LFA-1/ICAM interaction inhibitor, a small molecule antagonist of LFA-1 with potential anti-inflammatory activity.</p>Formule :C26H19Cl2N5O4Degré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.37CDK8/19-IN-51
CAS :<p>CDK8/19-IN-51 is a CDK8 and CDK19 inhibitor with anticancer activity, used in research on colorectal and gastric cancers.</p>Formule :C23H22N6O2Degré de pureté :98.65% - 99.62%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :414.4610-Formyl-5,8-dideazafolic acid
CAS :<p>10-Formyl-5,8-dideazafolic acid is a thymidylate synthase inhibitor.</p>Formule :C22H21N5O7Degré de pureté :96.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.43RSK-IN-1
CAS :<p>RSK-IN-1 (compound 7d) shows anti-tumor activity. RSK-IN-1 is an inhibitor of RSK that inhibits the phosphorylation of YB-1 [1].</p>Formule :C22H17NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.38UR-3216
CAS :<p>UR-3216 is a prodrug, selectively antagonizing GPIIb/IIIa receptors orally, with its active form, UR-2992, binding tightly to platelets.</p>Formule :C27H29N7O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.56CDK9-IN-15
CAS :<p>CDK9-IN-15: potent CDK9 inhibitor, blocks P-TEFb phosphorylation, inhibits transcription, reduces mRNA, induces tumor cell apoptosis.</p>Formule :C16H11N3OSDegré de pureté :97.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.34CTP Synthetase-IN-1
CAS :<p>CTP Synthetase-IN-1 is a cytidine 5'-triphosphate synthetase (CTPS) inhibitor with antitumor activity for the study of arthritis and rheumatoid arthritis.</p>Formule :C20H19F3N6O3S2Degré de pureté :98.11% - 99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.53SP-471P
CAS :<p>SP-471P inhibits DENV protease; EC50: DENV1-5.9 μM, DENV2-1.4 μM, DENV3-5.1 μM, DENV4-1.7 μM; CC50 >100 μM; lowers viral RNA synthesis.</p>Formule :C33H26BrN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.515(S)-HpETE
CAS :<p>15(S)-HpETE is a product of arachidonic acid formed in the 15-lipoxygenase pathway and inhibits angiogenesis.</p>Formule :C20H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.47Crisnatol
CAS :<p>Crisnatol (BWA770U) is an oral anticancer DNA intercalator, toxic to breast cancer cells, not skin fibroblasts.</p>Formule :C23H23NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.43Cdc7-IN-17
CAS :<p>Cdc7-IN-17 is a potent inhibitor of CDC7 with an IC 50 of <10 μM that can be used in cancer research [1].</p>Formule :C13H15N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.36CCG-257081
CAS :<p>CCG-257081 blocks Rho/MRTF/SRF pathway; prevents fibrosis in mice; useful in cancer and fibrosis research.</p>Formule :C24H19ClF3N3O2Degré de pureté :99.76% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.87GW8510
CAS :<p>GW8510 is a CDK2 and RRM2 inhibitor that affects DNA synthesis and antiproliferation in tumor cells. In mammalian aging models, GW851 prolongs lifespan.</p>Formule :C21H15N5O3S2Degré de pureté :99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.51CBL 0100 free base
CAS :<p>CBL0100 is an inhibitor of viral transcriptional elongation, blocking both HIV-1 replication and reactivation.</p>Formule :C24H26N2O2Degré de pureté :98.18% - 98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.483'-Deoxyuridine-5'-triphosphate
CAS :<p>3'-dUTP, a nucleotide analogue, competitively inhibits RNA polymerases I & II, with a Ki of 2.0 µM.</p>Formule :C9H15N2O14P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.14CDK8-IN-7
CAS :<p>CDK8-IN-7 is a potent CDK8 inhibitor with a Kd of 3.5 nM, showing promise for AML research.</p>Formule :C30H40N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.65XVA143
CAS :<p>XVA143, an α/β I-like allosteric antagonist, blocks LFA-1 adhesion and combats P. gingivalis in mice, preventing bone loss.</p>Formule :C25H21Cl2N3O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.36IDD388
CAS :<p>IDD388 is a selective and potent aldose reductase (ALR2) inhibitor with antitumor activity that inhibits the ALR1 receptor.</p>Formule :C16H12BrClFNO4Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.63Laromustine
CAS :<p>Laromustine (VNP40101M) is a sulfonyl hydrolysis alkylation prodrug for cancer treatment with significant anticancer activity, inhibiting thioredoxin reductase.</p>Formule :C6H14ClN3O5S2Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.78CDK2-IN-13
CAS :<p>CDK2-IN-13: Potent CDK2 inhibitor, arrests cell cycle, induces apoptosis, IC50=12 µM, used in cancer research.</p>Formule :C13H12ClN5Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :273.72HBV-IN-4
CAS :<p>HBV-IN-4, a phthalazinone, inhibits HBV DNA replication orally (IC50: 14 nM), encouraging genome-free capsids with strong anti-HBV effects.</p>Formule :C24H19ClFN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.89APC 366
CAS :<p>APC 366: Mast cell tryptase inhibitor, Ki 7.1 μM. Reduces EAR, LAR, BHR in allergic asthma (sheep model).</p>Formule :C22H28N6O4Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.5MLAF50
CAS :<p>MLAF50 is an inhibitor of the REV1 UBM2-Ubiquitin interaction.</p>Formule :C15H12I2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.06Cdc7-IN-15
CAS :<p>Cdc7-IN-15 (Example 108) is an inhibitor of cdc7 kinase that has potential to be used for cancer research [1].</p>Formule :C12H14N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.33CP681301
CAS :<p>CP681301 is a potent CDK5 inhibitor with anti-tumor effects in Drosophila and reduces Glioma stem cells' growth and renewal.</p>Formule :C17H22N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.38DNA Gyrase-IN-2
CAS :<p>DNA Gyrase-IN-2 inhibits E. coli (IC50: 3.29-10.49 μM) and M. tuberculosis (IC50: 4.41-5.61 μM) COX, has antibacterial properties.</p>Formule :C24H24N8OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.63CDK7-IN-15
CAS :<p>CDK7-IN-15, a pyrimidine-based potent CDK7 inhibitor, shows promise for various cancers with defective transcription.</p>Formule :C21H24F4N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.51Beaucage reagent
CAS :<p>Beaucage reagent, which is found to be effective in causing DNA cleavage.</p>Formule :C7H4O3S2Degré de pureté :98.50%Couleur et forme :White To Off-White PowderMasse moléculaire :200.23WNK1-IN-1
CAS :<p>WNK1-IN-1, a WNK1 inhibitor (IC50: 1.6 μM), also inhibits OSR1 phosphorylation (IC50: 4.3 μM), used in blood pressure and cancer research.</p>Formule :C13H15BrCl2N2O4SDegré de pureté :98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.14DHODH-IN-15
CAS :DHODH-IN-15, a hydroxyfuran analogue of A771726, inhibits rat liver DHODH with an IC50 of 11 μM, and is used for rheumatoid arthritis.Formule :C15H11N3O3Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.27Valategrast hydrochloride
CAS :<p>Valategrast hydrochloride (R411), a dual antagonist of integrin α4β1 (VLA-4), is used for the potential treatment of asthma.</p>Formule :C30H33Cl4N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :641.41CH-1504
CAS :<p>CH-1504, dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor, is used potentially for the treatment of rheumatoid arthritis.</p>Formule :C23H23N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.46MMV688844
CAS :<p>MMV688844 inhibits M. abscessus DNA cyclooxygenase (IC50: 2μM) and has MIC50 of 12μM on strain bamboo; useful in antimicrobial studies.</p>Formule :C23H25ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.92CDK7-IN-10
CAS :<p>CDK7-IN-10: CDK7 inhibitor, IC50<100 nM, may hinder cell growth, induce apoptosis. (Patent WO2021016388A1, I-1)</p>Formule :C29H35N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.63CDK7-IN-16
CAS :<p>CDK7-IN-16, a potent CDK7 inhibitor (IC50: 1-10 nM), is used in cancer research with transcription defects.</p>Formule :C19H21F3N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.47DNA Gyrase-IN-3
CAS :<p>DNA Gyrase-IN-3 inhibits E. coli DNA gyrase B with IC50 5.41-15.64 μM; shows anti-TB and antibacterial properties.</p>Formule :C18H20N6OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.52DHX9-IN-1
CAS :<p>DHX9-IN-1 is a potent ATP-dependent RNA helicase A (DHX9) inhibitor, exhibiting an IC50 of 9.45 nM and demonstrating antitumor activity [1].</p>Formule :C21H21F2N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.49Y-33075
CAS :<p>Y-33075 (Y-39983 free base) is a ROCK inhibitor that lowers IOP, increases blood flow to ONH, and increases the number of RGCs with regenerating axons.</p>Formule :C16H16N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.32Tripolin A
CAS :<p>Tripolin A is a specific non-ATP competitive inhibitor of Aurora A kinase(Aurora A and Aurora B with IC50 values of 1.5 μM and 7 μM, respectively)</p>Formule :C15H11NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.255-OHdU
CAS :<p>5-OHdU (5-OHdU) is a major oxidation product of 2'-Deoxycytidine and can be incorporated into DNA in vitro.</p>Formule :C9H12N2O6Degré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.2DENV-IN-4
CAS :<p>DENV-IN-4: Effective DENV inhibitor (EC50=4.79 μM), low toxicity (CC50>100 μM), and strong selectivity (SI>20.9); suppresses DENV2 and RdRp.</p>Formule :C28H32N4O4SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.66CDK9-IN-14
CAS :<p>CDK9-IN-14: Potent CDK9 inhibitor, IC50=6.92 nM, effective on MV-4-11 cells and in vivo tumors, low toxicity, minimal side effects.</p>Formule :C21H23F2N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.42ST7612AA1
CAS :<p>ST7612AA1: potent, oral HDAC inhibitor; reactivates HIV-1 latency; shows antitumor effects; may study malaria.</p>Formule :C20H27N3O4SDegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.518-Azido-ADP disodium
CAS :<p>8-Azido-ADP (disodium) is a covalent inhibitor of ADP/ATP exchange in mitochondria, causing irreversible inhibition in light.</p>Formule :C10H13N8NaO10P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.197FAK/aurora kinase-IN-1
CAS :<p>FAK/aurora kinase-IN-1, a dual inhibitor of FAK and aurora kinase, has IC50 values of 6.61 nM and 0.91 nM respectively, and demonstrates anticancer effects (WO2018019252A1; compound 11) [1].</p>Formule :C23H24ClN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.93Triaziquone
CAS :<p>Triaziquone is an alkylating agent that can react with DNA to form intrastrand crosslinks.</p>Formule :C12H13N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.25P18IN003
CAS :<p>P18IN003 is a selective and effective p18(INK4C) inhibitor that inhibits the activity of p18 protein and can be used to study in vitro expansion of</p>Formule :C17H16N2O3Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.32tBID
CAS :tBID is a selective homeodomain-interacting protein kinase 2 (HIPK2) inhibitor (IC50 of 0.33 μM)Formule :C11H3Br4N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.78
